"Kurb vaaraode" eemaldab Mikogal

TÄHTIS TEADA! Ainuke efektiivne vahend, mis on mõeldud meie nahahooldussurvele, ebameeldiv lõhn ja sügelus, mida soovitavad meie lugejad! Loe edasi.

Mikogal - efektiivne mükooside hävitamise vahend

Mis saab täna koos "vaarao needuse "ga ühendada? Vastus on väga lihtne ja ilmne. Tõsiasi on see, et tänapäeval on paljud meist ohtlike seeninfektsioonide kandjad, mis on üks juhtivaid haiguste rühmi maailmas. Tavaliselt on jalgade, käte, peanaha ja keha küünte kahjustused tänapäeval ravitavad. Võidab ka küünte seene ravim, mida nimetatakse Mikogaliks. Tänu Mikogalule on kõigil, kes kannatavad selle ebameeldiva ja ohtliku haiguse all, võimalus hüvasti jätta niinimetatud "vaaraoade needus".

On teada, et seenhaiguse kaotamine vähemalt ühe naeluga toob kaasa seeni ülemineku teistele tervislikele küüntele kuni globaalsete kahjustuste ilmnemiseni. Mükoos on ka naha, juuste, seedetrakti limaskestade, silmade, suguelundite, suu ja isegi aju infektsioonide allikas - see võib viia kõige kohutavate tagajärgedeni. Tõenäoliselt kõik mõtlesid: mis on küünte seente ravi jalgadel - ravimite valimine pole nii lihtne. Seetõttu on mükooside ravis üsna keeruline probleem, mis tähendab pädevat ja kvaliteetset ravi. Selline ravim, mis sobib nendele nõuetele, on Mikogal.

Candida seente poolt põhjustatud haiguste tõhusaks raviks ja vältimiseks kasutavad meie lugejad edukalt uut efektiivset ravimit erinevate seenhaiguste, ebameeldiva lõhna ja sügeluse eest. See koosneb unikaalsest patenteeritud valemist, mis on äärmiselt efektiivne seenhaiguste, nahahaiguste ja selle puhastamise üldiselt. See on tänapäeval kõige edukam vahend.

Meie valmistamise sertifikaat

Mikogala tegevuse põhimõte ja selle kasutamise viited

Mikogal on seenevastane ja antibakteriaalne aine. Selle ravimi toimeaine on onokonasool (imidasooli derivaat). Mikogal on mõeldud pärmi seente ja grampositiivsete bakterite proliferatsiooni inhibeerimiseks. Mikogali toimemehhanism põhineb seene rakus biosünteesi protsesside blokeerimisel, mis võib viia rakumembraani funktsioonide katkestamiseni, takistades oluliste ainete sisenemist seene rakku ja põhjustades seeni paljunemise lõpetamist.

Mikogal raviks:

  • seborröa dermatiit;
  • naha, juuste, küünte seenhaigused;
  • Pityriase'i samblik;
  • kandidoos;
  • erürasma;

Kui seente seenhaigused ahistavad teid - ravi, ravimid, spetsialist - dermatoloog või mükoloog annab teile kõik võimalikud soovitused.

Mikogal on valge, lõhnatu koor. 1 g Mikogal kreemi koostis sisaldab 10 mg. mikroniseeritud omokonasoolnitraat, samuti abiained - kerged vedelad parafiinid, polüsorbaat 40, karbopool 934P, bensoehape (E 210), glütseriidid, küllastunud polüglükoliidid, naatriumhüdroksiid (30% vesilahus), puhastatud vesi.

Rakendusmeetodid

Mikogali kreemi tuleb kanda soovitud nahapinnale, levitada õhuke kiht ja õrnalt hõõruda. Seda protseduuri tehakse 1-2 korda päevas. Keskmine minikogalomiravi keskmine ravi kestab umbes 2-6 nädalat. Ravi kestus sõltub mükoosi liigist. Kui põletiku ja subjektiivsete kaebuste sümptomid kaovad, tuleb ikkagi 1 nädala mikogalit rakendada. Seda tehakse selleks, et vältida haiguse kordumist.

Vastunäidustused kasutamisele ja koostoimele Mikogalaga teiste ravimitega

Ravimit ei tohi kasutada, kui teil on ülitundlikkus mõne Mikogala osaga seotud komponendi suhtes, nii et enne kasutamist järgige hoolikalt juhendeid ja loe uuesti oma koostist. Samuti on vajalik väga hoolikalt ja hoolikalt koor naasevad suurel alal, eriti kui see on kahjustatud. Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal võite Micogali kreemi kasutada alles pärast individuaalset arstiabi konsulteerimist, kes otsustab, kas saate seda ravimit riski ja kasu suhte alusel kasutada. Mikogalomiravi raviks alla 5-aastastel lastel on vajalik näidata suuremat ettevaatust - ja kogenud arstiga konsulteerimine on kohustuslik. Ravi ajal peavad lapsed olema spetsialisti pideva järelevalve all.

Mis puudutab Mikogala koostoimet teiste ravimite ja ravimitega, siis andmed puuduvad.

Kõrvaltoimed ja erijuhised

Reeglina on Mikogal hästi talutav. Mõnel juhul, kui koerakomponentide suhtes on suurenenud tundlikkus, võib tekkida allergiline reaktsioon, mis võib põhjustada sügelust või põletust. Enamikul juhtudel ei ole need sümptomid mikroorganismi ärajätmise põhjuseks. Siiski on arstiga konsulteerimine vajalik. Mikogal ei mõjuta autojuhtimise võimet.

OLULINE! Juhised ravimi Mikogal kohta, mis pakutakse eranditult ravimi tutvumiseks ja mis ei ole juhend isehoolduseks! Seetõttu peate enne Mikogali kasutamist konsulteerima professionaalse dermatoloogi või mükoloogiga.

10 põhjust narkootikumide Mikogal kasutamiseks

  1. Aitab kaasa ebameeldivate sümptomite kiire kadumisele.
  2. Piisavalt, et kasutada 1-2 korda päevas.
  3. Hästi talutav, on minimaalne kõrvaltoimete hulk.
  4. Kiiresti saavutatakse ravitoime.
  5. Sellel on antibakteriaalsed omadused.
  6. Metaboliseeritakse kiiresti.
  7. Lihtne kasutada.
  8. Ei jäta rõõmu märgistust.
  9. Saadaval hinnaga.

Kommentaarid narkootikumide Mikogal

Svetlana, 33-aastane, Voronež

Ma üritasin küünest seeni üle minna - käte, ravimid, salvid, tabletid, mida ma ennast ette panin. Muidugi, väga vabandan. Minu tööhõive tõttu kaotasin palju aega. Ja mu seene hakkas edasi arenema. Siis pöördusin dermatoloogi poole. Ta määras mulle Mikogali salvi rakendama pillidega keerulises komplektis (sellepärast, et mul oli liiga palju jooksmist). Kui oleksin Mikogalit varem teadnud, oleksin seda salvet üksinda saanud.

Miroslav, 48 aastat vana, Dnepropetrovsk

Ostsin narkootikumide "Mikogal" juhuslikult. Veelkord otsisin ma midagi, mis kergendaks minu "seenepositsiooni". Pingutan juba pikka aega, tundub mulle aeg-ajalt kõige sagedamini kuum hooajal. Apteegis küsisin apteekrilt kõige populaarsemat seenekreemi. Hind oli mulle oluline, nii et minu valik oli Mikogale. Ma kasutasin Mikogalomit 3 nädalat ja kõik läksin. Olen veendunud, et see on tõesti võimalik võita seene nahale - ravi, narkootikumid ei pruugi olla kallid, kuid tõhusad.

Irina, 26-aastane, Moskva

Kahjuks on küünte seen - see on meie perekondlik probleem. Minu ema vabastas teda mõnevõrra lakkide abil, kuid neid tuleb iga päev kasutada, ja ma, inimene, kes ei ole väga organiseeritud, unustas pidevalt küünte pealetungi. Ma otsisin küünte seeni, kuid foorumites lugesin, et küünte seened on kõige paremini töödeldud paikselt kasutatavate ravimitega, nii et nad ei kumuleeru kehas ega mõjutaksid maksa ja mao, et mitte kogu seda mikrofloorat tappa. Ma õppisin ka Mikogalist ühes seente ravimise foorumites. Kõik kiitsid Mikogalit, kuid pikka aega ma ei julgenud. Kui ma otsustasin seda proovida. Alguses kasutasin Mikogali kreemi iga päev, aga kui ma seda mõju nägin, otsustasin järgida juhiseid, et sellest kohutavast ja ebameeldivast haigusest kiiremini lahti saada. Olen juba lõpetanud oma ravi mikogaliga, nad soovitasid mul kasutada seda vähemalt mõne nädala jooksul, et tappa seene lõpuni.

"Salajasena."

  • Sa üritad lahkuda maja avatud kingadest...
  • Ja see oleks razuyutsya inimestega ei saa olla kahtlust...
  • Kuna teie küünte välimus ei lisata teile usaldust...
  • Ja mõnel põhjusel on tuntud reklaamitud ravimeetodid seente jaoks teie puhul ebaefektiivsed...
  • Ja te olete kogenud kõike: koor, salv, geelid, joodiga piimastumine...
  • Seetõttu oleme nüüd valmis ära kasutama kõiki võimalusi, mis aitavad teil.

Kuid tõhus seenevastane ravim on olemas! Järgige linki ja uurige, kuidas meie lugejad vabanevad küünte seest kahe nädala jooksul.

MIKOGAL

Vaginaalsed ravimküünlad on valged või peaaegu valged, ühtlased, silindrilised.

Abiained: tahked rasvad (Witepsol W25).

6 tk - mitterakulised kontuurpaketid alumiiniumfooliumist, mis on kaetud polüetüleenist (1) - pappkarpidega.

Vaginaalsed ravimküünlad on valged või peaaegu valged, ühtlased, silindrilised.

Abiained: tahked rasvad (Witepsol W25).

3 tk - mitterakulised kontuurpaketid alumiiniumfooliumist, mis on kaetud polüetüleenist (1) - pappkarpidega.

Vaginaalsed ravimküünlad on valged või peaaegu valged, ühtlased, silindrilised.

Abiained: tahked rasvad (Witepsol W25).

1 tükk - mitterakulised kontuurpaketid alumiiniumfooliumist, mis on kaetud polüetüleenist (1) - pappkarpidega.

Toimeaine - omokonasoolnitraat on imidasooli derivaat, sellel on seentevastased ja antibakteriaalsed omadused. See näitab fungistaatilist toimet peamiste patogeensete seente vastu, nagu pärmseened (Candida albicans, Candida glabrata ja teised Candida liigid), dermatofüütid (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale ja Aspergillus spp. In vitro uuringute kohaselt on ravim efektiivne mõnede grampositiivsete bakterite vastu.

Toimemehhanism põhineb biosünteesiprotsesside blokeerimisel.

Vaginaalsete ravimküünalde 150 mg 1 kord päevas (6-päevane ravikuur) kasutamisel jäi ravikuuri 1, 3 ja 6 päeva jooksul mõõdetud plasmakontsentratsioon ravimi detektsiooni tasemele (25 ng / ml), mis vastab ligikaudu 2-3% ravimile. Suuremate annuste kasutamisel võib omokonasool koguneda. Imendumise määr limaskestade põletiku ajal võib suureneda. Nii loomadel kui ka inimestel tehtud uuringud on näidanud, et inhaleeritav omokonasool metaboliseerub kiiresti ja ulatuslikult. Enamik metaboliite on konjugeeritud glükuroniidi või sulfaadiga.

- Candida seente põhjustatud vulvovaginiit (äge, krooniline ja korduv), samuti kandidoos raseduse ajal.

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Raseduse ja imetamise ajal hoolitsemine.

Vaginaalsed suposiidid 150 mg: 6 päeva järjest õhtul manustatakse 1 suppi enne magamaminekut. sügav tupes.

Vaginaalsed suposiidid 300 mg: 3 päeva järjest õhtul manustatakse 1 suppi enne magamaminekut. sügav tupes.

Vaginaalsed suposiidid 900 mg: 1 supp. sügav tupes.

Ravim on tavaliselt hästi talutav. Mõnel juhul võib ravi tunda kohalikku põletust või sügelust. Enamikul juhtudest on need sümptomid ajutised ja ei nõua ravi katkestamist.

On vaja rangelt jälgida ravi kestust.

Ärge kasutage ravimit menstruatsiooni ajal. Soovitav on alustada ravi pärast menstruatsiooni.

Vaginaalsete ravimküünalde rasvkomponendid muudavad kondoomi kvaliteeti, nii et peate vältima nende samaaegset kasutamist ja kaaluma rasestumisvastaste vahendite asendamist.

Ravi käigus ja selle nädala jooksul tuleb vältida tupe hügieeni protseduure.

Keha pesemiseks peate kasutama neutraalset või kergelt leeliselist seepi.

Raviperioodil tuleks pesu, rätik ja käsn desinfitseerida ja vahetada iga päev.

Labia ja sellega piirnevate alade seenhaiguste korral soovitatakse lisaks seenevastast kreemi kasutada.

Vaginaalsete suposiitide kasutamine raseduse esimesel trimestril ja laktaadiumis on võimalik alles pärast seda, kui arst on põhjalikult hinnanud kasu / riski suhet.

Loomkatsed on näidanud, et terapeutilistes annustes kasutatavat omokonasooli ei mõjuta embrüotoksiline toime ega kahjusta postnataalset arengut.

Rasedate ja imetavate emade kontrollitud kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud. Puuduvad andmed, mis näitavad, et omokonasool on rinnapiima sisse lülitatud.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Meditsiinilise kasutamise juhised

Mikogal ®

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Koostis

Üks kapsel sisaldab

toimeaine - itrakonasool 100 mg

abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat või kaltsiumstearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid,

keha koostis ja kapsli korkid: FDC punane nr 40 (E129), DC punane nr 33, FDC kollane number 6 (E 110), DC kollane number 10 (E 104), želatiin, titaandioksiid (E 171)

Kirjeldus

Punased kõvad želatiinkapslid. Kapsli sisu on valge pulber.

Farmakoterapeutiline grupp

Seenevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks. Triasooli derivaadid. Itrakonasool.

ATX kood J02AC02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Kapslite võtmisel kohe pärast sööki on intrakansooli maksimaalne biosaadavus 40-100%. Maksimaalse kontsentratsiooni aeg vereplasmas saavutatakse 3-4 tundi pärast ravimi manustamist ja on 132 ± 67 ng / ml pärast sööki ja 38 ± 20 ng / ml tühja kõhuga. Seondumine plasmavalkudega on 99,8%. Tungib kudedesse ja elunditesse (ka tuppe), mis sisaldub rasvapõletike ja higi näärmete salas. Inkonasooli kontsentratsioon kopsudes, neerudes, maksas, luudes, maos, põrnas, skeletilihas on kaks korda suurem kui plasmas. Keratiini sisaldavate kudede kontsentratsioonid, eriti nahas, on neli korda suuremad kui plasmas. Intrakonasool ei läbida vere-aju barjääri.

Metaboliit moodustub biotransformeerituna maksas, millest üks (hüdroksü-itrakonasool) omab intrakonasooliga võrreldavat toimet. Itrakonasooli terapeutiline kontsentratsioon neerudes säilib 2-4 nädala jooksul pärast 4-nädalase ravikuuri lõpetamist. Terapeutiline kontsentratsioon küünte keratiinis saavutatakse 1 nädal pärast ravi alustamist ja kestab 6 kuud pärast 3-kuulist ravikuuri. Plasma eemaldamine on kahefaasiline terminaalse poolväärtusajaga (T.1/2) 1 kuni 1,5 päeva. Eksektsioon koos ekskretsioonidega on vahemikus 3% kuni 18% annusest. Neerude eritumine on alla 0,03% manustatud annusest. Ligikaudu 35% annusest eritub metaboliitide kujul uriiniga 1 nädala jooksul.

Neerupuudulikkusega, maksa tsirroosiga patsientidel vähendatakse ravimi biosaadavust, poolväärtusaeg suureneb. Dialüüsi ajal ei eemaldata.

Farmakodünaamika

Mikogal® häirib ergosterooli sünteesi, mis on seene rakumembraani oluline komponent, mis põhjustab ravimi seenevastast toimet. Aktiivne dermatofüütide vastu (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton floccosum); pärmi- ja pärmi-sarnased seened (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., tšehhid, tšehhid, tsehhid, tsehhi, tsehhi, tsehhi, tsehhi, chense sf. dermatitidis., Malassezia spp., samuti muud pärmi- ja hallitusseened (Trichosporon spp., Penicillinum marneffei, Pseudallescheria boydii, Coccidioides immitis).

Mõned tüved võivad olla resistentsed (Candida glabrata, Candida krusei, Candida tropicalis, Absidia spp., Mucor spp., Rhizopus spp., Scedosporium proliferans)

Ravi tõhusus on hinnanguliselt 2... 4 nädalat pärast ravi lõppu (mükoosidega) 3-6 kuud pärast onühhomükoosi.

Kasutamisnäited

  • dermatomeetikum, dermatofüütide ja pärmi või hallitusseente poolt põhjustatud onühhomükoos
  • seenhaiguste keratiit
  • süsteemsed mükoosid: kandidoos, krüptokokk (sealhulgas krüptokokiline meningiit), histoplasmoos, sporotrihioos, parakoktsidioidomükoos, blastomükoos
  • naha ja limaskestade kahjustusega mükoosid (sh vulvovaginaalne kandidoos)
  • pityriasis versicolor

Annustamine ja manustamine

Mikogal® tuleb võtta pärast sööki suu kaudu.

Soovitatav annus sõltuvalt näidustustest

Mikogal 100 mg, nr 10 kapslit.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Üks kapsel sisaldab

toimeaine - itrakonasool 100 mg

abiained: laktoos, mikrokristalne tselluloos, kaltsiumstearaat või magneesiumstearaat, aerosool (ränidioksiid),

keha koostis ja kapsli korkid: FDC punane nr 40 (E129), DC punane nr 33, FDC kollane number 6 (E 110), DC kollane number 10 (E 104), želatiin, titaandioksiid (E 171)

Punased kõvad želatiinkapslid. Kapsli sisu on valge pulber.

Seenevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks. Triasooli derivaadid. Itrakonasool.

ATX kood J02AC02

Kapslite võtmisel kohe pärast sööki on maksimaalne biosaadavus 40-100% mikogaali. Maksimaalse kontsentratsiooni aeg vereplasmas saavutatakse 3-4 tundi pärast ravimi manustamist ja on 132 ± 67 ng / ml pärast sööki ja 38 ± 20 ng / ml tühja kõhuga. Seondumine plasmavalkudega on 99,8%. Tungib kudedesse ja elunditesse (ka tuppe), mis sisaldub rasvapõletike ja higi näärmete salas. Mikogala kontsentratsioon kopsudes, neerudes, maksas, luudes, maos, põrnas, skeletilihastes on kaks korda suurem plasmas. Keratiini sisaldavate kudede kontsentratsioonid, eriti nahas, on neli korda suuremad kui plasmas. Mikogal läbib vähe hematoentsefaalbarjääri.

Maksa biotransformeeritakse metaboliitide moodustamiseks, millest üks (hüdroksü-itrakonasool) omab mükoagilise toimega võrreldavat toimet. Itrakonasooli terapeutiline kontsentratsioon neerus säilib 2-4 nädala jooksul pärast 4-nädalase ravikuuri lõpetamist. Terapeutiline kontsentratsioon küünte keratiinis saavutatakse 1 nädal pärast ravi alustamist ja kestab 6 kuud pärast 3-kuulist ravikuuri. Plasma eemaldamine on kahefaasiline terminaalse poolväärtusajaga (T1 / 2) 1 kuni 1,5 päeva. Eksektsioon koos ekskretsioonidega on vahemikus 3% kuni 18% annusest. Neerude eritumine on alla 0,03% manustatud annusest. Ligikaudu 35% annusest eritub metaboliitide kujul uriiniga 1 nädala jooksul.

Neerupuudulikkusega, maksa tsirroosiga patsientidel vähendatakse ravimi biosaadavust, poolväärtusaeg suureneb. Dialüüsi ajal ei eemaldata.

Mikogal rikub ergosterooli sünteesi, mis on seene rakumembraani oluline komponent, mis põhjustab ravimi seenevastast toimet. Aktiivne dermatofüütide vastu (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton floccosum); pärmi- ja pärmi-sarnased seened (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., tšehhid, tšehhid, tsehhid, tsehhi, tsehhi, tsehhi, tsehhi, chense sf. dermatitidis., Malassezia spp., samuti muud pärmi- ja hallitusseened (Trichosporon spp., Penicillinum marneffei, Pseudallescheria boydii, Coccidioides immitis).

Mõned tüved võivad olla resistentsed (Candida glabrata, Candida krusei, Candida tropicalis, Absidia spp., Mucor spp., Rhizopus spp., Scedosporium proliferans)

Ravi tõhusus on hinnanguliselt 2... 4 nädalat pärast ravi lõppu (mükoosidega) 3-6 kuud pärast onühhomükoosi.

Kasutamisnäited

- dermatomeetikum, dermatofüütide ja pärmi või hallitusseente poolt põhjustatud onühhomükoos

- süsteemsed mükoosid: kandidoos, krüptokokk (sealhulgas krüptokokiline meningiit), histoplasmoos, sporotrihioos, parakoktsidioidomükoos, blastomükoos

- naha ja limaskestade kahjustusega mükoosid (sh vulvovaginaalne kandidoos)

Annustamine ja manustamine

Mikogal tuleb võtta pärast sööki suu kaudu.

Soovitatav annus sõltuvalt näidustustest

Mikogal®: kasutusjuhendid kasutamiseks

Annustamisvorm

Koostis

Üks kapsel sisaldab

toimeaine - itrakonasool 100 mg

abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat või kaltsiumstearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid,

keha koostis ja kapsli korkid: FDC punane nr 40 (E129), DC punane nr 33, FDC kollane number 6 (E 110), DC kollane number 10 (E 104), želatiin, titaandioksiid (E 171)

Kirjeldus

Punased kõvad želatiinkapslid. Kapsli sisu on valge pulber.

Farmakoterapeutiline grupp

Seenevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks.

Triasooli derivaadid. Itrakonasool

ATX kood J02AC02

Farmakoloogilised omadused

Üldised farmakokineetilised omadused

Itrakonasool imendub süsteemsesse vereringesse hästi. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 2-5 tunni jooksul pärast suukaudset manustamist. Itrakonasooli farmakokineetika on mittelineaarne, vastavalt ravimi akumuleerumisele plasmas pärast korduvat manustamist. Suu kaudu manustamisel 100 mg-ni üks kord päevas 200 mg üks kord ööpäevas saavutatakse tasakaalukontsentratsioon plasmas 15 päeva jooksul Cmax väärtusega 0,5 μg / ml, 1,1 μg / ml ja 2,0 μg / ml. ja 200 mg kaks korda päevas. Lõplik poolväärtusaeg on tavaliselt 16... 28 tundi ühekordse annusena ja 34... 42 tundi mitme annuse manustamisel. Itrakonasooli kontsentratsioon plasmas väheneb peaaegu määramata väärtuseni 7... 14 päeva jooksul pärast ravi lõpetamist sõltuvalt ettenähtud annusest ja ravi kestusest. Kui itrakonasool võetakse suuremates annustes, väheneb selle kliirens, mis on seotud maksa metaboolsete süsteemide küllastatavusega.

Pärast suukaudset manustamist imendub itrakonasool kiiresti. Muutmata ravimite maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 2-5 tunni jooksul pärast suukaudset manustamist. Itrakonasooli biosaadavuse absoluutne tase on umbes 55%. Suukaudne biosaadavus on maksimaalne pärast kapslite võtmist pärast toitvat sööki.

Imendumist itrakonasool kapslid vähenes patsientidel vähenenud maohappe näiteks patsientidel, kes said ravimite summutades soolhappe sekretsiooni maos (nagu antagonistid H2-histamiini retseptorite prootonpumba inhibiitorid), või patsientidel, kel akloorhüüdriast mitme haiguse vastu. Selliste patsientide itrakonasooli imendumine tühja kõhuga suureneb ravimi Mikogal®, kapslite samaaegsel kasutamisel koos happeliste joogidega (näiteks mittesöödav kola), suurenemisega.

Itrakonasooli ekspositsioon on itrakonasooli võtmisel kapslite kujul väiksem kui itrakonasooli kokkupuutel suukaudse lahuse sama doosiga.

Suurem osa itrakonasooli plasmast seostatakse valguga (99,8%), peamiselt albumiiniga (99,6% hüdroksümetaboliitidega). Itrakonasoolil on ka lipiidide suhtes tugev afiinsus. Itrakonasooli vaba fraktsioon plasmas on vaid 0,2%. Itrakonasooli jaotus organismis toimub suurema nähtava jaotusruumalaga (> 700 l), mis näitab intensiivset jaotumist kudedes. Ravimi kontsentratsioon kopsudes, neerudes, maksas, luudes, maos, põrnas ja lihastes on kaks kuni kolm korda suurem kui vastav plasmakontsentratsioon, samal ajal kui preparaadi kontsentratsioon keratiini sisaldavas kudedes, eriti nahas, on ligikaudu 4 korda suurem kui kontsentratsioon plasmas. Tserebrospinaalvedelikus on kontsentratsioon oluliselt madalam kui vereplasmas, kuid on tõestatud, et itrakonasool on efektiivne tserebrospinaalvedelikus esinevate nakkushaiguste vastu.

Itrakonasooli iseloomustab intensiivne metabolism maksas, mille tulemusena moodustub suur hulk metaboliite. CYP3A4 on peamine ensüüm, mis osaleb itrakonasooli metabolismis. Peamine metaboliit on hüdroksü-itrakonasool, millel on seenhaiguste aktiivsus in vitro võrreldes itrakonasooliga. Hüdroksü-metaboliidi kontsentratsioon plasmas on ligikaudu kaks korda suurem kui itrakonasooli vastav kontsentratsioon.

Itrakonasool eritub peamiselt inaktiivsete metaboliitidena uriiniga (35%) ja väljaheitega (54%) ühe nädala jooksul pärast suukaudse lahuse võtmist. Itrakonasooli ja selle aktiivse metaboliidi hüdroksüitrakonasooli neerukahjustus on vähem kui 1% ravimi intravenoosse annuse kohta. 14C-ga märgistatud ravimi farmakokineetika uuringu tulemuste põhjal pärast suukaudset manustamist muutub muutumatu itrakonasooli ja väljaheidete eritumine 3... 18% aktsepteeritud annusest.

Erilised patsiendigrupid

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid

Itrakonasool metaboliseerub peamiselt maksa kaudu. Uuringu ajal võrreldi farmakokineetikat tsirroosiga patsientide ja tervete vabatahtlike farmakokineetiliste parameetritega. Maksa tsirroosiga patsientidel, kelle ühekordne annus oli 100 mg itrakonasooli, oli itrakonasooli keskmine maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Cmax) oluliselt madalam (47%) kui tervetel patsientidel. Ühekordse annuse keskmine poolväärtusaeg suurenes maksatsirroosi põdevatel patsientidel ja uuringus oli 37 + 17 tundi, võrreldes tervete vabatahtlikega 16... 5 tundi. Keskmine kontsentratsiooni ja aja kõvera alune pindala (AUC) oli itrakonasooli plasmakontsentratsiooniga patsientidel ja tervete vabatahtlikega sarnane. Pikaajalise itrakonasooli kasutamise kohta maksa tsirroosiga patsientidel ei ole andmeid (vt lõigud "Manustamisviis ja annused" ja "Erijuhised").

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid

Andritel on itrakonasooli suukaudne manustamine neerufunktsiooni kahjustusega patsientide ravis piiratud. Ureemiaga patsientidel, kelle keskmine kreatiniini kliirens oli 13 ml / min x 1,73 m2, oli itrakonasooli süsteemne ekspositsioon (AUC) võrreldes põhipopulatsiooniga pisut madalam. Hemodialüüsi või pikaajalise peritoneaaldialüüsi olulist mõju ambulatoorsel alusel ei leitud itrakonasooli farmakokineetikale (Tmax, Cmax ja AUC0-8h).

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole andmeid itrakonasooli pikaajalise kasutamise kohta. Dialüüs ei mõjuta itrakonasooli või hüdroksütrikonasooli poolväärtusaega ega kliirensit.

Triasooli preparaadil on itrakonasoolil laiaulatuslik toime. In vitro uuringud on näidanud, et itrakonasool hävitab ergosterooli sünteesi seenrakkudes. Ergosterool on seennakk-membraani oluline osa. Seepärast põhjustab selle aine sünteesi rikkumine seentevastast toimet. Suhe itrakonasool, murdepunkte seadistada ainult tundlikkust seente Candida tüvede eraldatud pindmise seenhaigus (meetodiga CLSI M27-A2 (referentsmeetodile tundlikkus lehe lahjendused vedelas keskkonnas), tehtavad EUCASTi hindamiskriteeriumid). Järgnevalt dekodeeritakse mikroorganismide tundlikkuse kontrollpunktid vastavalt CLSI kriteeriumidele: tundlikud, ≤ 0,125; tundlik, sõltub tundlikkus annusest 0,25-0,5; resistentne,> 1 μg / ml. Tõlgendatud kontrollpunktid filamentoossetele seentele ei ole tõestatud. In vitro uuringud on näidanud, et itrakonasool pärsib inimese mitmesuguseid patogeensete seente hulga kasvu, tavaliselt kontsentratsioonidel ≤ 1 μg / ml.
Nende hulgas on dermatofüütid (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum); pärmi (. Candida spp, sealhulgas C. albicans, C. tropicalis'e, C. parapsilosis ja C. krusei, Cryptococcus neoformans, Malassezia spp, Trichosporon spp, Geotrichum spp...); Aspergillus spp.; Histoplasma spp., Sh H. capsulatum; Paracoccidioides brasiliensis; Sporothrix schenckii; Fonsecaea spp.; Cladosporium spp.; Blastomyces dermatitidis; Koktsidioodid immitis; Pseudallescheria boydii; Penicillium marneffei; ja muud pärmid ja seened.

Candida krusei, Candida glabrata ja Candida tropicalis on tavaliselt iseloomustatud vähese tundlikkusega itrakonasooli erinevatest Candida tüvedest, mõnel neist isolaatidest in vitro on intrrokraanile resistentsuse erinevus.

Põhitüüpi seente ei pärssinud itrakonasool, hõlmavad Sügomütseedid (nt Rhizopus'e spp., Rhizomucor spp., Mucor spp., Ja Absidia spp.), Fusarium spp., Scedosporium proliferans ja Scopulariopsia spp.

Asooli seeria seentevastaste ravimite vastupidavus areneb aeglaselt, sageli mitmete geneetiliste mutatsioonide tulemusena. Paigaldatud arengu mehhanismid hõlmavad ületootmise ERG11 kodeeriv geen sihtensüümi 14α-demetülaas, ERG11 geeni punktmutatsioonidest mille tulemusena väheneb afiinsuse ravimi sihtmärk ja / või üleekspressioon transporter, mille tulemuseks on suurenenud väljavoolu tõttu. Candida spp. Määrati asoolseeria seeria üksikute esindajate ristresistentsus, kuigi resistentsuse olemasolu ühele klassi esindajale ei tähenda kohustuslikku vastupanuvõimet muude ravimite suhtes. On teatatud Aspergillus fumigatus'est pärinevast Itraconazole-resistentsetest tüvedest.

Kasutamisnäited

· Dermatometikoos, mis on seotud tundlike dermatofüütidega

itrakonasool (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophytonfloccosum floccosurrtx), nt dermofitiya jalad, kubemes Sild, dermofitiya torso, käte Sild.

· Suuõõne kandidoos

· Dermatofüütide ja / või pärmide põhjustatud onühhomükoos

· Süsteemsed seenhaigused, juhtudel, kui seenevastane esmavalgusravi ei olnud sobiv või oli ebaefektiivne. See võib olla tingitud varjatud patoloogiast, tundlikkusest patogeenide või ravimi toksilisuse suhtes.

- aspergilloos ja kandidoos

- krüptokokk (sealhulgas krüptokokiline meningiit):

kellel on krüptokokoosi saanud immuunpuudulikkusega inimesed, samuti kõik kesknärvisüsteemi krüptokokkusega patsiendid

- AIDS-i patsientidel toetav ravi, et vältida latentse seeninfektsiooni kordumist

See on näidustatud seenhaiguste ennetamiseks pikaajalise neutropeenia korral, kui standardravi ei ole asjakohane

Annustamine ja manustamine

Optimaalse imendumise tagamiseks tuleb Mikogal'i kapslid võtta kohe pärast toitvat sööki. Kapslid tuleb alla neelata tervena.

Ravi režiim täiskasvanutele sõltuvalt näidustustest:

Mikogali kasutamine koos küüneplaadiga seene

Kommentaarid pole veel. Ole esimene! 3044 vaatamist

Küünte seeni ravitakse erinevate ravimitega. Seennakkuste kõrvaldamiseks on olemas suur hulk vahendeid. Selliste ravimite koostisse kuuluvad sellised toimeained, mis kaitsevad seeni ja kahjustavad koed. Enamik eksperte soovitab kombineeritud ravi sama seeria ravimitega. Mikogali kreem ja kapslid teevad suurepärase töö küünte seentega.

Kasutusjuhend, mis on pakendis ravimiga, kirjeldab ravireegleid ja hoiatab ka Mikogali võimalike vastunäidustuste ja kõrvaltoimete eest. Enne ravikuuri algust peaksite kindlasti tutvuma kõigi erijuhistega.

Mis on kompositsioonis?

Mikogal'i toodetakse vaginaalsete ravimküünaldena, kapslite ja salvide kujul. Siiski kasutatakse küüneplaatide seennakkuste raviks ainult salvi või tablette. Võib olla ühine ravi mõlema ravimi vormiga, kuid raviarst (dermatoloog) peab määrama õige raviskeemi.

Kapsli ja koore koostis on erinev. Tablettide toimeaine on itrakonasool ja kreem on omokonasool. Mõlemal ainetel on seenevastased omadused.

Kapslis sisalduvad lisakomponendid:

  • magneesium ja kaltsiumstearaat;
  • laktoosmonohüdraat;
  • mikrokristalliline tselluloos;
  • ränidioksiid.

Salvi koostises sisalduvad abiained:

  • väga õhuke parafiin;
  • bensoehape;
  • polüsorbaat;
  • labrafil;
  • karbomeer;
  • destilleeritud vesi.

Toimeainete kontsentratsioon valmististes on erinev. Kapslid on efektiivsemad, kuid mõnel juhul tuleb vastunäidemete esinemisel kasutada ainult kreemi.

Rakenduse funktsioonid

Küünte seente ravi Mikogalom tuleb läbi viia vastavalt soovitustele, mis sisaldavad kasutusjuhendeid või spetsialisti (dermatoloogi) juhiseid.

Ravim ei ole soovitav ise raviks, kuna toimeaine on aktiivne ainult siis, kui patsiendil on teatud infektsiooni vormid.

Samuti on võimalik vastunäidustuste esinemine, mis põhjustab kõrvaltoimeid.

Keda ravimi jaoks soovitatakse?

Näidud kapslite ja kreemide võtmiseks on erineva aktiivse koostisosa tõttu mõnevõrra erinevad. Kuid mõlemad seenevastased ained on soovitatavad hallitusseente või pärmi mikroorganismide põhjustatud küünte seennakkuste tekkeks.

Kapslid on ette nähtud kasutamiseks järgmiste naha-, küünte ja limaskestade haiguste korral:

  • onühhomükoos;
  • söögitoru;
  • mükoos;
  • kandidoos;
  • seenhaiguste keratiit;
  • võta lahtiselt.

Salvi kasutamise näited on:

  • naha seen, küüned ja peanahk;
  • kandidoos;
  • ekseem;
  • pityriasis versicolor;
  • seborröa dermatiit.

Tuleb märkida, et küüneplaatide ravimiseks võib kasutada Mikogali kreemi kujul mitte ainult seenhaiguste progresseeruvust, vaid ka nakkuse tekitatavaid muid patoloogilisi protsesse.

Vastunäidustused Mikogala

Sõltuvalt ravimite koostisest võib patsiendil olla teatud vastunäidustused. Esiteks on see allergiline reaktsioon toimeaine või täiendavate ainete suhtes. Samuti arvestab see võimalikku mõju organi organitele ja süsteemidele.

Mikogal'i kapslid on vastunäidustatud südamepuudulikkusega (krooniline vorm), neerupuudulikkuse, maksatsirroosiga patsientidel. Ei ole soovitatav küünte seente raviks alla 15-aastastel lastel, rasedatel ja imetavatel naistel.

Samuti on vajalik konsulteerida oma arstiga mitme ravimi rühma kohta.

Kreemi, erinevalt siseselt kasutatavast ravimist, on vähem vastunäidustusi. Lisaks tundlikule komponentidele ei ole soovitav ravida raseduse või imetamise ajal. See on tingitud narkootikumide Mikogali tungimisest veresse. Ärge kasutage salvi väikelaste raviks.

Kõrvaltoimed

Itrakonasool, mis on osa Mikogal'i tablettidest, võib põhjustada kõrvaltoimeid. Kuid enamikul juhtudel põhjustab üleannustamine või ignoreeritud vastunäidustuste esinemine organismi sarnast reaktsiooni.

Kapslid põhjustavad kõrvaltoimeid järgmisel kujul:

  • peavalud ja peapööritus;
  • iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus jne;
  • urtikaaria, sügelus, turse või lööve;
  • kopsu turse;
  • impotentsus.

Lisateavet kõrvaltoimete kohta leiate ravimi juhendist. Kui ilmnevad organismi patoloogilise reaktsiooni sümptomid, on vajalik lõpetada tableti võtmine ja minna arsti juurde, et leida analoog Mikogalu jaoks. Patsiendile võib määrata samaaegse ravi.

Salv on hästi talutav. Ainult harvadel juhtudel võib Mikogali toote kohas tekkida põletustunne või kerge ärritus. Sümptomid kaovad ilma täiendava ravita ja ei nõua asendamist analoogiga.

Küünte seente ravi

Mikogali eelis on peaaegu võimatu toime tulla kiiretoimeliste ravimitega seennakkusega. Seda vahendit kasutatakse keeruliseks raviks. Salvi ravi kestab umbes kuus nädalat. Pillide ravi kestus on mõnevõrra pikem - kuni üheksa nädalat. Kuid kapslid on efektiivsed isegi haiguse arenenud vormidega.

Kreemi tuleb kasutada vähemalt kaks nädalat 1-2 korda päevas. Kui tulemus saabub 14 päeva pärast, siis on ennetuslikel eesmärkidel soovitatav kasutada salvi veel seitsme päeva jooksul üks kord päevas. Ennetust tuleks läbi viia pärast pikemat ravi.

Tabletid võetakse vastavalt konkreetsele skeemile. Enne ravi on parem konsulteerida arstiga Mikogal'i õige annuse ja pillide võtmise kestuse üle. Käte küünte plaadi seene üldise skeemi järgi tuleb kapsleid võtta järgmises järjekorras:

  • 1 nädal 400 mg päevas;
  • 2-4 nädalat - puhata;
  • Nädal 5 - 400 mg päevas.

Küünarnuki eemaldamise või samaaegse infektsiooni ning plaatide kätega ja jalgade seene korral võta kapslid vastavalt skeemile:

  • 1 nädal - 200 mg päevas;
  • 2-4 nädalat - puhata;
  • 5 nädalat - 200 mg päevas;
  • 6.-8. nädalal - puhkepaus;
  • 9. nädal - 200 mg päevas.

Ravimi fraktsiooniline manustamine on tingitud asjaolust, et itrakonasoolil on kumulatiivne toime. Ravi režiimi rikkumine võib põhjustada tõsiseid komplikatsioone, mis on põhjustatud ravimi kõrvaltoimetest.

Analoogid

Mikogal on efektiivne seenevastane ravim, mis kahjustab seeni. Kuid mõnel juhul vastuvõtt Mikogala ei ole soovitav. Näiteks raseduse, rinnaga toitmise, neeruhaiguse või teiste patoloogiate korral tuleks valida Mikogali analoog, mis on patsiendi raviks turvalisem. Analoogi originaalfondide asendamise põhjus võib olla kõrvalreaktsioon.

Mikogal'i kapslite analoogid on:

  • Irunin;
  • Itrakonasool - ratiopharm;
  • Orungal;
  • Technazol.

Salvi Mikogal tuleb harva asendada analoogiga, kuna sellel ei ole spetsiifilisi vastunäidustusi. Kuid rasedate ja imetavate naiste, laste ja inimeste puhul, kellel on omokonasooli talumatus, võib välja kirjutada teise seenevastase ravimi. Kuid analoogi omandamisel peaksite lugema juhiseid, et välistada uue ravimi vastunäidustuste olemasolu. Tööriista koostis ei peaks olema omokonasool.

Vastastikustele salvadele Mikogal sisaldab:

Mikogalom-ravi annab positiivseid tulemusi mitu nädalat. Kuid ravi efektiivsuse ja retsidiivide vältimiseks tuleb jälgida ennetusmeetmeid, mis hõlmavad eeskätt hügieenieeskirjade järgimist ja tervislikku eluviisi.

Mikogal

Väljundvormid

Arvustused mikogala patsientidest

Hiljuti hakkasin pisaradama ja ma mõtlesin kohe, kuidas seda ravida, lõpetasin küünaldega ravimi "Mikagol". Ta pani sügavama, täpselt 3 kursust ja koheselt märkas paranemist, siis käisin tema igakuise perioodi pärast günekoloogi käimist, et kõik on korras, nii et ma oleksin selle raviga rahul, vajadusel ostaksin.

Tõug on ilmselt üks tüdruku jaoks olulisemaid mitte-naisi. Kohutav ebamugavus ja muud rõõmud. Ma proovisin erinevaid ravimeid ja viise selle kõrvaldamiseks, kuid ainult minu mikal aitas mind. Esimeste minutite kasutamisel on kerge põletustunne, kuid siis see läbib. Ravim ei tekitanud mulle rohkem ebamugavust. Paranemine oli märkimisväärne kaks päeva pärast taotluse esitamist. Vaginaalsed ravimküünlad reeglina voolavad välja - mikroorganism ei ole erand, kuid mitte nii rikkalikult, et saaksite ravi ajal olla patsiendid. Pärast kursuse läbimist on pool aastat möödas ja seni pole haigust taastunud.

Mikogala kasutamise juhised

Farmakoloogiline toime

Toimeaine - omokonasoolnitraat on imidasooli derivaat, sellel on seentevastased ja antibakteriaalsed omadused. See näitab fungistaatilist toimet peamiste patogeensete seente vastu, nagu pärmseened (Candida albicans, Candida glabrata ja teised Candida liigid), dermatofüütid (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale ja Aspergillus spp. In vitro uuringute kohaselt on ravim efektiivne mõnede grampositiivsete bakterite vastu.

Toimemehhanism põhineb biosünteesiprotsesside blokeerimisel.

Farmakokineetika

Vaginaalsete ravimküünalde 150 mg 1 kord päevas (6-päevane ravikuur) kasutamisel jäi ravikuuri 1, 3 ja 6 päeva jooksul mõõdetud plasmakontsentratsioon ravimi detektsiooni tasemele (25 ng / ml), mis vastab ligikaudu 2-3% ravimile. Suuremate annuste kasutamisel võib omokonasool koguneda. Imendumise määr limaskestade põletiku ajal võib suureneda. Nii loomadel kui ka inimestel tehtud uuringud on näidanud, et inhaleeritav omokonasool metaboliseerub kiiresti ja ulatuslikult. Enamik metaboliite on konjugeeritud glükuroniidi või sulfaadiga.

Vabastav vorm, koostis ja pakend

Vaginaalsed ravimküünlad on valged või peaaegu valged, ühtlased, silindrilised.

Abiained: tahked rasvad (Witepsol W25).

6 tk - mitterakulised kontuurpaketid alumiiniumfooliumist, mis on kaetud polüetüleenist (1) - pappkarpidega.

Annustamisskeem

Vaginaalsed suposiidid 150 mg: 6 päeva järjest õhtul manustatakse 1 suppi enne magamaminekut. sügav tupes.

Vaginaalsed suposiidid 300 mg: 3 päeva järjest õhtul manustatakse 1 suppi enne magamaminekut. sügav tupes.

Vaginaalsed suposiidid 900 mg: 1 supp. sügav tupes.

Ravimi koostoime

Kõrvaltoimed

Ravim on tavaliselt hästi talutav. Mõnel juhul võib ravi tunda kohalikku põletust või sügelust. Enamikul juhtudest on need sümptomid ajutised ja ei nõua ravi katkestamist.

Näidustused

- Candida seente põhjustatud vulvovaginiit (äge, krooniline ja korduv), samuti kandidoos raseduse ajal.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Raseduse ja imetamise ajal hoolitsemine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vaginaalsete suposiitide kasutamine raseduse esimesel trimestril ja laktaadiumis on võimalik alles pärast seda, kui arst on põhjalikult hinnanud kasu / riski suhet.

Loomkatsed on näidanud, et terapeutilistes annustes kasutatavat omokonasooli ei mõjuta embrüotoksiline toime ega kahjusta postnataalset arengut.

Rasedate ja imetavate emade kontrollitud kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud. Puuduvad andmed, mis näitavad, et omokonasool on rinnapiima sisse lülitatud.

Erijuhised

On vaja rangelt jälgida ravi kestust.

Ärge kasutage ravimit menstruatsiooni ajal. Soovitav on alustada ravi pärast menstruatsiooni.

Vaginaalsete ravimküünalde rasvkomponendid muudavad kondoomi kvaliteeti, nii et peate vältima nende samaaegset kasutamist ja kaaluma rasestumisvastaste vahendite asendamist.

Ravi käigus ja selle nädala jooksul tuleb vältida tupe hügieeni protseduure.

Keha pesemiseks peate kasutama neutraalset või kergelt leeliselist seepi.

Raviperioodil tuleks pesu, rätik ja käsn desinfitseerida ja vahetada iga päev.

Labia ja sellega piirnevate alade seenhaiguste korral soovitatakse lisaks seenevastast kreemi kasutada.

MIKOGAL

MIKOGAL - ravimi MIKOGAL ladinakeelne nimetus

Registreerimistunnistuse omanik:
TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.

Toodab:
TEVA Pharmaceutical Works Private OÜ Co

ATX kood MIKOGALile

Enne ravimi MIKOGAL kasutamist peate konsulteerima arstiga. Käesolev kasutusjuhend on mõeldud ainult informatsiooniks. Lisateavet leiate tootja märkmetest.

MIKOGAL: kliiniline ja farmakoloogiline rühm

09.004 (seenevastane ravim välispidiseks kasutamiseks)

MIKOGAL: vabanemisvorm, koostis ja pakend

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreem 1% valge, ühtlane, lõhnatu.

Abiained: sverhzhidky parafiin, polüsorbaat 40, karbomeer 934P, bensoehape, naatriumhüdroksiidi (30% vesilahus), Labrafil M-2130-CS (makrogool glütseriidid ja estrid palmiõli), destilleeritud vesi.

20 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.

MIKOGAL: farmakoloogiline toime

Toimeaine - omokonasoolnitraat on imidasooli derivaat, sellel on seentevastased ja antibakteriaalsed omadused.

Toimemehhanism põhineb ergostrooli biosünteesi blokeerimisel ja seente lipiidide koostise muutmisel.

Acts fungistaatilises pärmseentesse (Candida albicans, Candida glabrata ja muud Candida liigid), dermatofüütide (Trichophyton spp., Epidermophytonfloccosum spp., Microsporum spp.), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale Aspergilus spp. In vitro uuringute kohaselt on omokonasool bakteritsiidne toime grampositiivsete bakterite suhtes.

MIKOGAL: farmakokineetika

Kui seda kasutatakse väliselt, ei imendu ega imendu väga vähesel määral.

MIKOGAL: annustamine

Kreemi kantakse kahjustatud nahale 1-2 korda päevas õhukese kihiga ja kergelt hõõruda.

Sõltuvalt seenhaiguse olemusest on keskmine ravikuur 2-6 nädalat. Ravi tuleb jätkata veel nädal pärast täielikku ravi (põletiku sümptomite kadumine, subjektiivsed kaebused), et vältida haiguse kordumist.

MIKOGAL: ravimite koostoimed

MIKOGAL: Rasedus ja imetamine

Loomkatsed on näidanud, et terapeutilistes annustes omokonasoolil puudub embrüotoksiline toime.

Ravimi Mikogal kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhtudel, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Vajadusel peaks rinnaga toitmise lõpetamisel otsustama ravimi kasutamine imetamise ajal.

MIKOGAL: kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Mõnel juhul võib tekkida lokaalne põletav tunne või kerge naha ärritus. Enamikul juhtudest on need sümptomid ajutised ja ei nõua ravi katkestamist.

MIKOGAL: ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

MIKOGAL: näidustused

  • seenhaiguste paikne ravi;
  • kandidoos;
  • naha ja juuste haigused
  • dermatofüütide poolt põhjustatud käte ja jalgade dermatofütoos,
  • sile nahk
  • kõhu dermatofütoos,
  • peanaha ja habe dermatofitoos;
  • pityriasis versicolor;
  • seborröa dermatiit,
  • Pityrosporum ovale põhjustatud;
  • erürasma

MIKOGAL: vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Raseduse ja imetamise ajal hoolitsemine.

MIKOGAL: erijuhised

Väiksemate kui 5-aastaste laste ravimisel tuleb kasutada suurt kahjustatud nahka. Pole soovitatav bensoehapet tundvatele patsientidele.

Ärge kandke silma piirkonnas limaskestale ega nahale.

Keha pesemiseks peate kasutama neutraalset või kergelt leeliselist seepi. Raviperioodil tuleks pesu, rätik ja käsn desinfitseerida ja vahetada iga päev.

MIKOGAL: apteegi puhkuse tingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

MIKOGAL: registreerimisnumbrid

koor d / välis u. 1%: toru 20 g P №012546 / 02 (2013-12-07 - 0000-00-00)

Mikogal - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: MIKOGAL

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annustamisvorm:

Koostis
1 tuubis (20 g):
Toimeaine: omokonasooli mikroniseeritud nitraat - 0,2 g.
Abiained: sverhzhidky parafiin, polüsorbaat 40, karbomeer 934 P, bensoehape, naatriumhüdroksiidi (30% vesilahus) ja makrogool glütseriidestritega palmiõli (Labrafil M-2130-CS), demineraliseeritud vett.

Kirjeldus
Valge, sile koor ilma lõhnata.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: [D01AC13]

Farmakoloogilised omadused
Toimeaine - omokonasoolnitraat on imidasooli derivaat, sellel on seentevastased ja antibakteriaalsed omadused. Toimemehhanism põhineb ergosterooli biosünteesi blokeerimisel ja seente lipiidide koostise muutmisel.

Tõhus fungistaatilises pärmseentesse (Candida albicans, Candida glabrata ja teised. Candida liigid), dermatofüütide (Trichophyton spp., Ephidermophyton spp., Microsporum spp.), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale Aspergilus spp. In vitro uuringute kohaselt on omokonasool bakteritsiidne toime grampositiivsete bakterite suhtes.

Farmakokineetika
Kui seda kasutatakse väliselt, ei imendu või imendub väga vähesel määral.

Kasutamisnäited
Seennakahjustuste paikne ravi:

  • Candidiasis;
  • Dermatofüütide poolt põhjustatud naha ja juuste haigused: käte ja jalgade dermatofütoos, sile nahk, sõrme dermatofütoos, peanaha ja habeme dermatofütoos;
  • Pityriasis versicolor; Pityrospomum ovale põhjustatud seborroiline dermatiit.
  • Erythrasma

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes. Raseduse ja imetamise ajal hoolitsemine.

Annustamine ja manustamine
Väliselt. Kreemi kantakse kahjustatud nahale 1-2 korda päevas õhukese kihiga ja kergelt hõõruda. Sõltuvalt seenhaiguse olemusest on keskmine ravikuur 2-6 nädalat. Ravi tuleb jätkata veel nädal pärast täielikku ravi (põletiku sümptomite kadumine, subjektiivsed kaebused), et vältida haiguse kordumist.

Kõrvaltoimed
Ravim on hästi talutav. Mõnel juhul võib tekkida lokaalne põletav tunne või kerge naha ärritus. Enamikul juhtudest on need sümptomid ajutised ja ei nõua ravi katkestamist.

Koostoime teiste ravimitega
Pole teada

Erijuhised
Väiksemate kui 5-aastaste laste ravimisel tuleb kasutada suurt kahjustatud nahka. Pole soovitatav bensoehapet tundvatele patsientidele.

Ärge kandke silma piirkonnas limaskestale ega nahale. Keha pesemiseks peate kasutama neutraalset või kergelt leeliselist seepi. Raviperioodil tuleks pesu, rätik ja käsn desinfitseerida ja vahetada iga päev.

Rasedus ja imetamine
Loomkatsed on näidanud, et terapeutilistes annustes omokonasoolil puudub embrüotoksiline toime.

Ravimi Mikogal kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhtudel, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Vajadusel peaks rinnaga toitmise lõpetamisel otsustama ravimi kasutamine imetamise ajal.

Vabastav vorm
Väliskasutuseks mõeldud kreem 1%. 20 g kreemiga alumiiniumist tuba, mille kaas on varustatud sondiga tuubi pea läbimõõduga. Üks toru koos juhendiga kasutamiseks pappkarbis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Tootja Aadress
TEVA Pharmaceutical Enterprises Ltd., Iisrael
toodetud TEVA Pharmaceutical Plant Ltd. Ltd., Ungari
Siegfried Pharma AG, Šveits, litsentsi alusel.
St. Pallagy, 13, H-4042, Debrecen, Ungari

Moskva kontor:
Venemaa, Moskva, 107031, Dmitrovsky Lane, 9

Nõuded aadressile
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10. kd, lk 2, Ärikeskus "Concord"