Metronidasooli tilguti manustamine intravenoosselt: kasutusjuhised, ülevaated

Metronidasooli eeltäitjad peetakse bakteritsiidset toimet omav meditsiiniline preparaat. Väljalaskevorm - 100 ml pudelis, kus iga ampull sisaldab 500 mg toimeainet. Metronidasool määratakse kõige sagedamini intramuskulaarselt või intravenoosselt, kuid mõnel juhul võib osutuda vajalikuks võtta pillid või kasutada suposiitidena.

Teadlased on tõestanud, et metronidasool on tilgad, on tähtis ravim. Seda kasutatakse tavaliselt intravenoosse ja intramuskulaarse süstina. Samuti on ravim valmistatud tablettidena, kreemidena ja küünalde kujul. Iga ravimi vabastamise vormil on oma kasutusjuhised, kuid näidustused on kõigile ühesugused.

Kuidas ravim toimib?

Metronidasoolis sisalduva biokeemilise redutseerumise aluseks olev toimeaine toimib intratsellulaarsel tasemel. Ravimi põhimõte on see, et lihtsamate organismide valgumolekule saab transportida.

Metronidasooliga tilgad on ette nähtud võitlemiseks:

  • viiruslike mikroorganismidega;
  • bakteriaalsete mikroorganismidega;
  • standardsete templitega;
  • anaeroobsete bakteritega;
  • teatud tüüpi mikroorganismidega.

See on tähtis! Ravimi efektiivsus on 6,25 μg / ml. Ravimi kasutamine toob H. pylori suhtes positiivse toime, kui see on kombineeritud amoksitsilliiniga.

Fakt on see, et kombineeritud ravimi toimeained vähendavad peamise ravimi resistentsuse taset. Pahaloomuliste kasvajate vastuvõtlikkuse suurendamiseks mistahes kiirgusele on Metronidasool ette nähtud lahuses, mille kasutamise juhised lisatakse pakendisse.

Ravimi komponendid hõlmavad: 1-hüdroksüetüül-, 2-metüül- ja 5-nitromidasooli. Ravimi ostmine ampullides võib pöörata tähelepanu ravimite välistele omadustele. Viaalid sisaldavad valgeid või rohekasid pulbreid väheste kristallide kujul. Ravimit manustatakse intravenoosseks tilgutamiseks. Tavapäraselt süstimiseks tuleb vedeliku koostis ette valmistada.

Mis on antimikroobne ravim, mida on ette nähtud?

Ravimit võib osta ükskõik millisest apteekist, nagu on näidanud arst. Ravimit soovitatakse kasutada ambulatoorseks manustamiseks intravenoossete tilgutite kujul.

Kasutamisnäited on järgmised:

  • nakkushaigused (haiguse põhjuseks on algloomad mikroorganismid);
  • soolehaigused (düsenteeria või maksa abstsess);
  • Trichomona tõbi (vaginiit või uretriit);
  • luu-lihaskonna probleemid;
  • endokardiit;
  • kesknärvisüsteemi nakkushaigused (meningiit, aju hävitamine);
  • vere mürgistus (sepsis);
  • kopsuhaigus;
  • peritoniit;
  • günekoloogilised haigused (endometriit, munasarjade kahjustus);
  • hambaravi probleemid (igemehaigus);
  • seedetrakti haigus.

Lisaks ülaltoodud näidustuste loetelule on metronidasool ette nähtud rehabilitatsiooniks pärast operatsiooni.

Ravim aitab võidelda parasiitidega seedetraktis ja hingamispiirkonna elundites. Ravim näitab selle positiivset mõju võitluses munasarjade ja neeruhaigustega. Metronidasooli kasutatakse sageli koos antibiootikumidega.

Metronidasooli võib leida ükskõik millisest apteekist, kuid müüvad seda ainult vastavalt arsti ütlustele.

Kasulikud nõuanded

Segainfektsioonide vastases võitluses määravad arstid koos antibiootikumidega metronidasooli kompleksi. Selle ravimi kasutamise ajal on parem mitte võtta muid ravimeid.

Tilguva ajal ei saa:

  1. Sega teiste ravimitega, muidu tekib Candida seenedes paljunemise soodne keskkond.
  2. Jooma alkoholi

Pidage meeles! Metronidasooli kasutamisel tekib leukopeenia. Seetõttu tuleb kogu nende tähelepanu pöörata valgete vererakkude taseme muutustele veres. Vaeguste või peapöörituse jälgimisel tuleb ravimi võtmine kohe lõpetada.

Tänu tilgutile saate treponema vabaneda. Ravi tuleb läbi viia 10 päeva jooksul. Metronidasooli pikenenud kasutamine võib põhjustada tõsiseid tagajärgi. Ravi peab olema rangelt arsti järelevalve all.

  1. Alla 18-aastastel patsientidel ei ole vaja kombineerida metronidasooli võtmist amoksitsilliiniga.
  2. See ravim on keelatud kasutada koos etanooliga. Kõrvaltoimetena võib esineda tugev peavalu, iiveldus ja oksendamine. Harvadel juhtudel ilmneb naha punetus, mis tähendab kiiret verd.
  3. Ravi ajal on äärmiselt oluline teha vereanalüüs. See protseduur aitab kontrollida leukotsüütide arvu vereplasmas.
  4. Trikhomoniaasi ravimisel tuleb mõlemat partnerit ravida. Ravi ajal on keelatud seksuaalne kontakti sisenemine.

Kuidas metronidasooli tilgutaja: üksikasjalikud juhised

Internetis leiate selle tööriista kohta palju kommentaare. Kuid see ei ole väärt, kuna ravi on ette nähtud üksnes raviarsti poolt. Paljud on huvitatud sellest, kuidas ravimeid manustatakse? Sissejuhatus viiakse intravenoosselt ainult juhul, kui pole võimalik anda pillid või keha mürgistus on toimunud. Samuti võib vedeliku täitmiseks nõuda tilgutite paigaldamist.

  1. Üle 12-aastasele patsiendile soovitatakse süstida ravimit intravenoosselt - 500 milligrammi. Tilgutamise kiirus peaks olema 5 ml minutis. Pärast esimest seanssi peate puhkeaeg olema 8 tundi. Kogu ravikuuri vältel on vaja pöörduda arsti poole, et ta jälgiks tervislikku seisundit ja vajadusel määrata täiendavaid tilgujaid.
  2. Kuni 12-aastastele patsientidele tuleb annustada ravimit sõltuvalt lapse kehakaalust. Arvutamine on järgmine: 1 kg kaal on 7,5 ml vahendeid. Ravimit manustatakse kolmes annuses.
  3. Neerupuudulikkuse ja maksahaiguse korral manustatakse metronidasooli umbes 1 g. Protseduur viiakse läbi 2 korda päevas.
  4. Kui ravimit manustatakse profülaktiliselt enne vaagnaelundite operatsiooni, ei tohiks annus ületada 1 g päevas. Protseduur viiakse läbi iga 8 tunni tagant 0,5 g juures. Pärast mõne päeva pärast tilgutiravi saab vahetada suspensioonid ja tabletid.
  5. Mõnel juhul on metronidasool ette nähtud raadiosensibilisaatorina. Sellisel juhul peaks annus saavutama 160 milligrammi 1 kg kehamassi kohta. Sessioon toimub üks tund enne kiiritusprotseduuri. Ravi võib läbi viia kuni 2 nädalat. Pärast kiiritust mürgistuse eemaldamiseks peate soolalahusega tilgutama.
  6. Ravimit kasutatakse günekoloogiliste haiguste raviks kohalikul kujul. Protseduuril lahustatakse 3 g lahust 10% dimetüülsulfoksiidi lahuses. Tamponid enne kasutamist tuleb niisutada. Pind töödeldakse 2 tundi enne kiiritusseansi algust.

Kuidas metronidasool suudab teiste ravimitega kokku puutuda?

Enne narkootikumide kasutamist peate lugema juhiseid. Siin vajab metronidasool hoolikat uurimist. Lõppude lõpuks ei ole seda ravimit kombineeritud paljude ravimitega.

  1. Kui ravimit kombineeritakse tsimetidiiniga, suureneb kõrvaltoimete oht märkimisväärselt.
  2. Sulfoonamiidid võivad tugevdada antimikroobseid toimeid.
  3. Fenobarbitaal on võimeline aktiveerima metronidasooli jaotus maksa kaudu.
  4. Ravimi koostoime prednisolooniga vähendab ravimi efektiivsust.
  5. Peamise ravimi kasutamisel kaudsete antikoagulantidega saate suurendada nende mõju.
  6. Liitiumiga suhtlemisel suurendab metronidasool selle kontsentratsiooni veres.
  7. Fluorouratsiil suurendab mürgistust.

Metronidasoolil on palju kõrvaltoimeid. See võib põhjustada iiveldust, seedetrakti häired, tsüstiit, allergia, kandidoos, leukopeenia.

Üleannustamise tagajärjel kannatab KNS. Patsiendil võivad tekkida krambid, käte ja jalgade paresteesiad, pearinglus, koordinatsioon, närvilisus, unetus, minestamine, müra tundlikkus ja kõrva helin. Nahal võib ilmneda punetus ja lööve.

Kellel on narkootikumide kasutamine ja selle säilitamine keelatud?

Metronidasooli kasutamine on teatud patoloogiatega patsientidel keelatud. Sellesse rühma kuuluvad kesknärvisüsteemi haigustega patsiendid, maksahaigusega patsiendid, naised imetamise või õigeaegse viljakusega ning inimesed, kellel on ravimiga individuaalne sallimatus.

Ravimit tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril +25 ° C. Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Pidage meeles! Metronidasoolil põhinev ravim on rangelt keelatud imetamise ajal raseduse esimesel trimestril. Kui te ei saa ravi lõpetada, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Patsiendi ülevaated

Marina: "Ma tahan öelda oma lugu. Mul oli giardiaas. Sümptomid kannatasid kõvasti, nii et pidin haiglasse minema. Arst määrab viivitamatult Metronidasooli. Ravi käigus katsetati. Mõne aja pärast kontrollisite uuesti parasiitide olemasolu kehas. Kõik läks kohe. Ravim on tõesti laia spektriga. Soovitan kõigile. "

Oleg: "Mul oli hiljuti operatsioon. Rehabilitatsioonina määras mu arst metronidasooli. Kuid hoolimata asjaolust, et ravi viidi läbi arsti järelevalve all ja arvutati ravi kestust, oli mul ikkagi üks kõrvaltoime - iiveldus. Kuid ma ei lõpetanud ravimi kasutamist, kuni tulemused olid positiivsed. Tõestatud: metronidasool on suurepärane aine mitmesuguste infektsioonide ja parasiitide jaoks. "

Olesja: "Mul on tütar, tal on 6 aastat vana. Ta tahtis alati kassi või kutsikat. Ja hiljuti andis ta isa kutsikale. Me kutsusime teda Bimiks. Minu tütar mängis koos temaga kogu päeva. Kuid pärast 3 päeva me märkasime, kuidas koer hakkas oma saba kaotama, üldse mitte mingil põhjusel. Me võtsime kutsika loomaarsti juurde, kus ta diagnoosib siirdamist. Nädal hiljem mõistsime, et minu tütaril oli sama probleem (see on loomulik, kuna ta veetis kogu oma aja oma lemmik lemmikloomaga). Koerale määrati Metronidazole tabletid veerand-kvartalis, salv ja vitamiinid. Ja mu tütrele anti spetsiaalne salv ja jood. Varsti läks haigus mulle edasi. Ma hakkasin määre salvi võtma ja võtan Metronidazole. Ausalt öeldes olin tulemusega täiesti rahul. Tavaliselt on siirust väga raske ravida, kuid mul õnnestus seda teha nädala jooksul. Soovitan seda ravimit kõigile, kuid enne kasutamist võtke kindlasti ühendust oma arstiga, sest ravimil on palju vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. "

Olga: "Hiljuti diagnoositi Trichomonas'i vaginiiti. Kunagi varem seda ei juhtunud. Haigus läks mulle kodaniku abikaasa juurde. Sümptomid olid hirmutavad: punane vaginaalne tühjendus, millega kaasnes tugev valu. Pärast uuringut tegi arst Metronidasooli. Pealegi pidin mul dushi ja küünlaid kasutama. Nädal hiljem vaban ma haigusest täielikult. Nüüd võin kindlalt öelda, et metronidasool on laia toimespektriga antimikroobne ravim. "

Metronidasool (Metronidazole) süstelahus

Tootjad: Kraspharma, Orchid Healthcare, Polpharma S.A. Zaklady Farmaceutyczne SA, PL, Moskhimpharmpreparaty neile. N.A. Semashko, Promed Exports, Dalkhimpharm, Ahlcon Parenterals, Rester CJSC, Elfa NPT, East-Farm CJSC

Aktiivsed koostisained

Haiguste klass

  • Alkoholi tarvitamisest tingitud vaimsed ja käitumishäired - sõltuvuse sündroom
  • Mittespetsiifiline suhkurtõbi perifeerse vereringe häiretega
  • Muudest bakteritest põhjustatud meningiit
  • Intrakraniaalne ja intravertebraline abstsess ja granuloom
  • Äge ja alaägeline nakkav endokardiit
  • Haavandite alajäsemete veenilaiendid
  • Hemorroidid
  • Pneumoonia, määratlemata patogeen
  • Täpsustamata alumiste hingamisteede äge hingamisteede infektsioon
  • Gangreen ja kopsu nekroos
  • Pyothorax
  • Täpsustamata perioodondi haigus
  • Lõualuu põletikulised haigused
  • Stomatiit ja sellega seotud kahjustused
  • Kaksteistsõrmiksoole haavand
  • Gastriit ja duodeniit
  • Muu täpsustatud mitteinfektsioosne gastroenteriit ja koliit
  • Määramata anamne puru
  • Peritoniit
  • Naha ja nahaaluse koe lokaalne nakatumine täpsustamata
  • Maksa abstsess
  • Seborröa dermatiit
  • Pane seborrea
  • Täpsustamata püogeenne artriit
  • Eelsed
  • Rosacea
  • Dekabitaalset haavandit
  • Osteomüeliit
  • Krooniline nahavähk, mujal klassifitseerimata
  • Äge amööline düsenteeria
  • Ameebi maksa põievähk
  • Muu lokaliseerimisega seotud amoebiline infektsioon
  • Balantidiasis
  • Giardiaas (giardiaas)
  • Septikeem, määratlemata
  • Trikhomoniaas
  • Urogenitaalne trikhomoniaas
  • Radioteraapia kursus (toetav)
  • Naha leishmaniaos
  • Keelatud piirkonna avatud haava
  • Määratlemata asukoha termilised ja keemilised põletused
  • Kirurgiline praktika
  • Uriidi ja ureetra sündroom
  • Salpingiit ja oophoriit, täpsustamata
  • Emaka põletikuline haigus, välja arvatud emakakael
  • Muud tupe ja vulva põletikulised haigused
  • Krooniline ülakeha sinusiit

Clinico-farmakoloogiline rühm

  • Pole täpsustatud. Vaadake juhiseid

Farmakoloogiline toime

  • Alkoholivaba
  • Võitlusevastutus
  • Antiprotoosne
  • Antibakteriaalne

Farmakoloogiline rühm

  • Muud sünteetilised antibakteriaalsed ained

Süstelahus Metronidasool (metronidasool)

Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised

  • Kasutamisnäited
  • Vabastav vorm
  • Ravimi farmakodünaamika
  • Ravimi farmakokineetika
  • Kasutamine raseduse ajal
  • Vastunäidustused
  • Kõrvaltoimed
  • Annustamine ja manustamine
  • Üleannustamine
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Ettevaatusabinõud kasutuselevõtmiseks
  • Ladustamistingimused
  • Säilivusaeg

Kasutamisnäited

Süsteemi kasutamiseks. Algloomanakkust: sooleväliseid amebiaas (sh amööbse maksa abstsess), soolte amöbiaasiga (amööbse düsenteeria), trihhomonoosi, balantidiasis, lambliasis (giardiaas), naha leismanioos, Trichomonas tupepõletiku, uretriit Trichomonas. Infektsioonid luude ja liigeste, kesknärvisüsteemi (sealhulgas meningiit, aju abstsess), bakteriaalne endokardiit, kopsupõletik, empyema ja kopsuabstsessi põhjustatud Bacteroides spp. (sh B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus). Infektsioonid kõhukelmeõõne (peritoniit, maksa abstsess), vaagnainfektsioonide (endometriiti, endomyometritis, abstsess, munajuhade ja munasarjade, vaginaalne manseti infektsioonide pärast operatsiooni), naha ja pehmete kudede infektsioonid põhjustatud Bacteroides spp. (sealhulgas B. fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Bacteroides spp. Põhjustatud sepsis (sh B. fragilis), Clostridium spp. Pseudomembranoosne koliit, mis on seotud antibiootikumide kasutamisega. Helicobacter pyloriga seotud gastriit või kaksteistsõrmiksoole haavand. Operatsioonijärgsete komplikatsioonide (eriti käärsoole, rektaalse piirkonna, apendektoomia, günekoloogiliste operatsioonide korral) ennetamine. Alkoholism. Tuumoriga patsientide kiiritusravi - radiosensibilisaatorina, juhtudel, kui tuumorirakkudes on hüpoksia põhjustanud kasvaja resistentsus.

Intravaginaalsek application urogenitaalne trihhomonoosi (sh uretriit, vaginiit), mittespetsiifiline tupepõletiku erinevate etioloogiate, kinnitas kliinilised ja mikrobioloogilised andmed.

Lokaalrakendamiseks: rosacea (sh poststeroidnye), acne vulgaris, nakkushaigused naha, pesemata seborröa, seborroiline dermatiit, troofiliste haavandite alajäsemete (nägu veenilaiendid, diabeet), põletada, paranematuks haavad, lamatised, hemorroidid, anaalse lõhed.

Hambaravias: erinevates paikades segatud (aeroobsed ja anaeroobsed) infektsioonid, periodontaalsed haigused, villide-põletikulised protsessid maksimaalses-fossiilses piirkonnas.

Vabastav vorm

Süstelahus 0,5% 1 ml
metronidasool 0,5%

polüetüleenpudelis 100 ml; papp pakendis 1 pudel.

Farmakodünaamika

Viirusvastane ja antimikroobne ravim, 5-nitroimidasooli derivaat. Toimemehhanism seisneb anaeroobsete mikroorganismide ja algloomade intratsellulaarsete transpordivalkude 5-nitrogrupi biokeemilises redutseerimises. Taastatud 5-nitro-rühm mõjutab mikroobsete rakkude DNA-d, inhibeerides nende nukleiinhapete sünteesi, mis põhjustab bakterite surma.

See on aktiivne Trichomonas vaginalis'e, Entamoeba histolytica, samuti kohustuslike anaeroobide Bacteroides spp. (Sh Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Mõnede grampositiivsete mikroorganismide (Eubacterium spp., Clostridium spp. Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.).

Nende tüvede minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon on 0,125-6,25 μg / ml.

Kombinatsioonis amoksitsilliiniga on see aktiivne Helicobacter pylori vastu (amoksitsilliin inhibeerib metronidasooli resistentsuse tekkimist).

Aeroobsed mikroorganismid ja fakultatiivsed anaeroobid ei ole metronidasoolile tundlikud, kuid segafloora (aeroobid ja anaeroobid) olemasolul toimib metronidasool sünergistlikult antibiootikumidega, mis on tavaliste aerosoolide suhtes tõhusad.

Suurendab kasvajate tundlikkust kiirgusele, põhjustab sensibiliseerimist alkoholile (disulfiramopodobnoe toime).

Farmakokineetika

On kõrge muldatungivuse, saavutades bakteritsiidse kontsentratsiooni enamikus kudedes ja kehavedelikes, sealhulgas kopsud, neerud, maks, nahk, tserebrospinaalvedelik, aju, sapp, sülg, lootevedelikust mädanik õõnsuse, tupeeritises sperma, rinnapiim, tungib läbi vereloome ja platsentaarbarjääri.

Vd: täiskasvanud - ligikaudu 0,55 l / kg, vastsündinutele - 0,54-0,81 l / kg. Side plasmavalkudega - 10-20%.

Kasutades sisse / sisse 500 mg 20 minuti jooksul, suureneb vere seerumil 1 tunni pärast - 35,2 ug / ml. Ravimi kontsentratsioon veres 4 tunni pärast - 33,9 μg / ml, 8 tunni pärast - 25,7 μg / ml; Cmin koos järgneva kasutuselevõtuga - 18 μg / ml. Tmax - 30-60 min. Terapeutiline kontsentratsioon püsib 6-8 tundi. Normaalse koolerakkude moodustumisega võib metronidasooli kontsentratsioon sapphiirina pärast intravenoosset manustamist oluliselt ületada plasmakontsentratsiooni.

Kehasisaldus metronidasooli metaboliseerub ligikaudu 30-60% hüdroksüülimise teel. oksüdeerumine ja glükuronidatsioon. Peamine metaboliit (2-hüdroksümetronidasool) omab ka antiprotoosseid ja antimikroobseid toimeid.

T1 / 2 Tavalises maksafunktsiooni - 8h (6-12 tundi), alkoholist põhjustatud maksahaigus - 18 h (10-29 tundi), sündinud laste puhul rasedusdiabeet vanuses 28-30 nädalat - umbes 75 tundi, 32 35 nädalat - 35 tundi, 36-40 nädalat - 25 tundi. 60-80% eritub neerudest (20% muutumatuna), 6-15% soolest. Kui täheldatud neerufunktsiooni kahjustus (kreatiniini kliirens on väiksem kui 10 ml / min), võib pärast korduvat manustamist patsiendil jälgida metronidasooli akumuleerumist seerumis, mistõttu ravimi annust tuleb vähendada poole võrra.

Metronidasool ja peamised metaboliidid eemaldatakse verest hemodialüüsi ajal kiiresti (T1 / 2 vähendatakse 2,6 tunniks). Peritoneaaldialüüs kuvatakse väikestes kogustes.

Kasutamine raseduse ajal

Raseduse ja rinnaga toitmise esimesel trimestril on vastunäidustatud. Vajadusel tuleb rinnaga toitmise ajal imetamise ajal määrata ravimi määramine.

Rasedus (II ja III trimestrid) ainult tervislikel põhjustel.

Vastunäidustused

- leukopeenia (sh ajaloos);

- kesknärvisüsteemi organismi kahjustused (sealhulgas epilepsia);

- maksapuudulikkus (suurte annuste määramisel);

- rasedus (I-nimetus);

Rasedus (II ja III trimestriga) ainult tervislikel põhjustel, neeru- / maksapuudulikkus.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osaks: iiveldus, oksendamine, isukaotus, soole küünid, kõhulahtisus, kõhukinnisus, keelekate, mõru, metalli maitse suus, stomatiit, suu kuivus, glossiit, pankreatiit.

Hematopoeetilise süsteemi osa: pöörduv neutropeenia (leukopeenia).

Kesknärvisüsteemi külg: perifeerne neuropaatia (tuimus), peavalu, krambid, unisus, peapööritus, koordinatsioon, ataksia, segasus, depressioon, ärrituvus, nõrkus, unetus, hallutsinatsioonid, ärrituvus.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, sügelus, multiformne eksudatiivne erüteem, angioödeem ja anafülaktiline reaktsioon, naha hüperemia, ninakinnisus, palavik, artralgia.

Kohalikud reaktsioonid: süstekohas on võimalik tromboflebiit (valu, hüperemeenia või paistetus süstekohas).

Maksa ja sapiteede süsteem: maksaensüümide aktiivsuse tõus, kolestaas, kollatõbi.

Kuseteede süsteem: düsuuria, tsüstiit, polüuuria. kusepidamatus, tupe limaskestade kandidoos, uriini värvimine punakaspruuni värvusega (põhjustab metronidasooli metaboliidi, ei oma kliinilist tähtsust).

Muu: palavik, T-laine lamestamine EKG-s.

Annustamine ja manustamine

Metronidasooli kasutuselevõtmisel / on näidustatud raskekujulistele infektsioonidele ja ravimi kasutamise võimaluse puudumisele.

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on ühekordne annus 500 mg, intravenoosse (pideva) või tilga süstimise kiirus on 5 ml / min. Süstete vaheline intervall on 8 tundi. Ravi kestust määratakse individuaalselt. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 4 g. Vastavalt näidustustele muutuvad nad sõltuvalt infektsiooni olemusest metronidasooli peroraalseid säilitusravi.

Alla 12-aastased lapsed süstivad metronidasooli 7 mg / kg kehamassi kohta 3 annuses kiirusega 5 ml / min.

Anaeroobse infektsiooni ennetamiseks enne väikest gaasi ja kuseteede organite plaanilist toimet täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel määratakse metronidasool infusioonina annuses 500-1000 mg operatsiooni päeval ja järgmisel päeval annuses 1500 mg / päevas (500 mg iga 8 tunni järel 1-2 päeva möödudes lülitavad nad tavaliselt metronidasooli suukaudsete ravimite säilitusravi.

Raske neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) ja / või maksaga patsientidel on metronidasooli maksimaalne ööpäevane annus 1000 mg (annus on 2 korda päevas).

Raadiosensibilisaatorina manustatakse neid intravenoosselt tilgutades kiirusega 160 mg / kg või 4-6 g / m2 keha pinnale 0,5-1 tundi enne kiirituse algust. Taotlege enne iga seanssi 1-2 nädalat. Ülejäänud kiiritusravi ajal metronidasooli ei kasutata. Maksimaalne ühekordne annus ei tohiks ületada 10 g. Üks kursus 60 g. Kiirituse põhjustatud joobeseisundi leevendamiseks kasutage 5% glükoosilahuse, hemodoosi või 0,9% naatriumkloriidi lahuse tilkhaaval süstimist.

Emakakaela ja emakakaela vähi korral kasutatakse nahavähki kohalike rakenduste kujul (3 g lahustatakse 10% dimetüülsulfoksiidi lahuses, niisutatud tampoonid, mida kasutatakse paikselt, 1,5-2 tundi enne kiiritamist). Kasvaja kehva regressiooni korral viiakse rakendused läbi kogu kiiritusravi käigus. Kasvaja puhastamise positiivne dünaamika alates nekroosist - esimese 2 ravinädala jooksul.

IV infusiooniks metronidasooli ei soovitata teiste ravimitega segada!

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, ataksia; kui seda võetakse radiosensibilisaatorina - krambid, perifeerne neuropaatia.

Ravi: spetsiifiline antidoot, sümptomaatiline ja toetav ravi puudub.

Koostoimed teiste ravimitega

See suurendab kaudsete antikoagulantide toimet, mis põhjustab protrombiiniaja pikenemist.

Sarnaselt põhjustab disulfiraam etanooli talumatust.

Metronidasooli samaaegne kasutamine disulfiraamiga võib põhjustada mitmesuguste neuroloogiliste sümptomite tekkimist (manustamisintervall peab olema vähemalt 2 nädalat).

Metronidasooli kasutamine sissejuhatuseks on soovitatav segada teiste ravimitega.

Tsimetidiin inhibeerib metronidasooli metabolismi, mis võib suurendada seerumi kontsentratsiooni ja suurendada kõrvaltoimete riski.

Maksaensüümide (fenobarbitaal, fenütoiin) stimuleerivate ravimite samaaegne manustamine võib kiirendada metronidasooli eliminatsiooni. selle tulemusena väheneb selle plasmakontsentratsioon.

Kui võetakse koos liitiumpreparaatidega, võib plasmakontsentratsioon suureneda ja joobeseisundi areng võib suureneda.

Ei ole soovitatav kombineerida mitte-depolariseerivate lihasrelaksantidega (vekurooniumbromiid).

Sulfoonamiidid suurendavad metronidasooli antimikroobset toimet.

Ettevaatusabinõud kasutuselevõtmiseks

Infusioonilahuse kasutuselevõtt on näidustatud patsientidel, kellel ei ole ravimi suukaudne manustamine võimeline. Segainfektsioonide korral võib metronidasooli infusioonilahust kasutada koos parenteraalsete antibiootikumidega, ilma et ravimid üksteisega seguneksid.

Kui IV tilguti, ei tohiks teiste ravimitega segada. Ravimi kasutamisel võib olla kandidoosi ägenemine.

Alkoholi joomine ravi ajal on rangelt keelatud.

Ravimi kasutamisel võib esineda kerge leukopeenia, seetõttu on soovitatav jälgida verepilti (leukotsüütide arv) ravi alguses ja lõpus.

Kombinatsioonis amoksitsilliiniga ei soovitata kasutada alla 18-aastastel patsientidel.

Leukopeenia korral sõltub ravi jätkamise võimalus nakkusprotsessi ohust.

Ataksia, peapöörituse ja mis tahes muu patsiendi neuroloogilise seisundi halvenemise ilmnemine nõuab ravi katkestamist.

See võib immobiliseerida treponema ja viia valepositiivse Nelsoni testiga. Trichomonas'i vaginiidi ravimisel naistel ja Trichomonas uretriidil meestel on vaja hoiduda soost. Eriti samaaegne seksuaalpartnerite ravi. Pärast trikhomoniaasi ravi tuleb kontrollkatsed läbi viia 3 järjestikuse tsükliga enne ja pärast menstruatsiooni.

Kui ravi on läbi viidud üle 10 päeva - ainult põhjendatud juhtudel, patsiendi rangelt jälgimisel ja regulaarsel laboratoorset vereparameetreid jälgides. Kui krooniliste haiguste tõttu on vaja pikema ravikuuri, tuleb hoolikalt kaaluda oodatava efekti ja komplikatsioonide riski suhet.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Kui kesknärvisüsteemis esineb kõrvaltoimeid, peaksite hoiduma juhtimisest ja töötamisest potentsiaalselt ohtlike masinatega.

Ladustamistingimused

B. Nimekiri: pimedas kohas toatemperatuuril; ärge külmutage.

Säilivusaeg

ATX-klassifikatsiooni kuulumine:

J Antimikroobsed ained süsteemseks kasutamiseks

J01 Antimikroobsed ravimid süsteemseks kasutamiseks

METRONIDAZOOL

Infusioonilahus läbipaistev, kergelt kollane värv rohelise säraga.

Abiained: 900 mg naatriumkloriid, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat (naatriumfosfaat monoasendatud 2-vesi) 300 mg, vesi d / ja (kuni 100 ml).

100 ml - plastpudelid (1) - kilekotid.

Viirusvastane ja antimikroobne ravim, 5-nitroimidasooli derivaat. Toimemehhanism seisneb anaeroobsete mikroorganismide ja algloomade intratsellulaarsete transpordivalkude 5-nitrogrupi biokeemilises redutseerimises. Taastatud 5-nitro-rühm mõjutab mikroobsete rakkude DNA-d, inhibeerides nende nukleiinhapete sünteesi, mis põhjustab bakterite surma.

See on aktiivne Trichomonas vaginalis'e, Entamoeba histolytica, samuti kohustuslike anaeroobide Bacteroides spp. (Sh Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Mõnede grampositiivsete mikroorganismide (Eubacterium spp., Clostridium spp. Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.).

Nende tüvede minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon on 0,125-6,25 μg / ml.

Kombinatsioonis amoksitsilliiniga on see aktiivne Helicobacter pylori vastu (amoksitsilliin inhibeerib metronidasooli resistentsuse tekkimist).

Aeroobsed mikroorganismid ja fakultatiivsed anaeroobid ei ole metronidasoolile tundlikud, kuid segafloora (aeroobid ja anaeroobid) olemasolul toimib metronidasool sünergistlikult antibiootikumidega, mis on tavaliste aerosoolide suhtes tõhusad.

Suurendab kasvajate tundlikkust kiirgusele, põhjustab sensibiliseerimist alkoholile (disulfiramopodobnoe toime).

On kõrge muldatungivuse, saavutades bakteritsiidse kontsentratsiooni enamikus kudedes ja kehavedelikes, sealhulgas kopsud, neerud, maks, nahk, tserebrospinaalvedelik, aju, sapp, sülg, lootevedelikust mädanik õõnsuse, tupeeritises sperma, rinnapiim, tungib läbi vereloome ja platsentaarbarjääri.

Vd: täiskasvanud - ligikaudu 0,55 l / kg, vastsündinuid - 0,54-0,81 l / kg. Side plasmavalkudega - 10-20%.

Kui a / sissejuhatatakse 500 mg 20 minutitmax seerumis pärast 1 h - 35,2 μg / ml. Ravimi kontsentratsioon veres 4 tunni pärast - 33,9 μg / ml, 8 tunni pärast - 25,7 μg / ml; Cminjärgneval sissejuhatusel - 18 mkg / ml. Tmax - 30-60 minutit Terapeutiline kontsentratsioon püsib 6-8 tundi. Normaalse koolerakkude moodustumisega võib metronidasooli kontsentratsioon sapphiirina pärast intravenoosset manustamist oluliselt ületada plasmakontsentratsiooni.

Kehasisaldus metronidasooli metaboliseerub ligikaudu 30-60% hüdroksüülimise teel. oksüdeerumine ja glükuronidatsioon. Peamine metaboliit (2-hüdroksümetronidasool) omab ka antiprotoosseid ja antimikroobseid toimeid.

T1/2 normaalse maksafunktsiooniga - 8 tundi (6-12 tundi) alkoholist põhjustatud maksakahjustusega - 18 tundi (10 kuni 29 tundi), vastsündinutel, kes on sündinud 28-30 nädala jooksul - umbes 75 tundi, 32-35 nädalat - 35 tundi, 36-40 nädalat - 25 tundi, 60-80% (20% muutumatuna) erituvad neerude kaudu, 6... 15% soolestikus. Kui täheldatud neerufunktsiooni kahjustus (kreatiniini kliirens on väiksem kui 10 ml / min), võib pärast korduvat manustamist patsiendil jälgida metronidasooli akumuleerumist seerumis, mistõttu ravimi annust tuleb vähendada poole võrra.

Metronidasool ja peamised metaboliidid eemaldatakse verest hemodialüüsi ajal (T.1/2 vähendatud 2,6 tunnini). Peritoneaaldialüüs kuvatakse väikestes kogustes.

- ekstrahetentsete amebiaside, kaasa arvatud amüeeni maksa põievähk;

- soole aneemia (amüeense düsenteeria);

- Bacteroides spp. põhjustatud infektsioonid (sealhulgas Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus);

- luude ja liigeste infektsioonid;

- kesknärvisüsteemi nakkused, sh meningiit;

- liigid Clostridium spp., Peptococcus niger ja Peptostreptococcus spp. põhjustatud infektsioonid;

- kõhuõõne infektsioonid (peritoniit, maksa põieväli);

- vaagnaelundite infektsioonid (endometriit, munajuhade munarakkude munarakud, munarakkude infektsioonid);

- pseudomembranoosne koliit (seotud antibiootikumide kasutamisega);

- Helicobacter pyloriga seotud gastriit või kaksteistsõrmiksoole haavand;

- operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine (eriti käärsoole, parathormooni, apendektoomia, günekoloogilise kirurgilise sekkumise korral);

- kasvajatega patsientide kiiritusravi - kui radiosensibilisaator, juhtudel, kui kasvaja resistentsus tuleneb hüpoksiast kasvajarakkudes.

- leukopeenia (sh ajaloos);

- kesknärvisüsteemi organismi kahjustused (sealhulgas epilepsia);

- maksapuudulikkus (suurte annuste määramisel);

- rasedus (I-nimetus);

Rasedus (II ja III trimestriga) ainult tervislikel põhjustel, neeru- / maksapuudulikkus.

Metronidasooli kasutuselevõtmisel / on näidustatud raskekujulistele infektsioonidele ja ravimi kasutamise võimaluse puudumisele.

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on ühekordne annus 500 mg, intravenoosse (pideva) või tilga süstimise kiirus on 5 ml / min. Süstete vaheline intervall on 8 tundi. Ravi kestust määratakse individuaalselt. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 4 g. Vastavalt näidustustele muutuvad nad sõltuvalt infektsiooni olemusest metronidasooli peroraalseid säilitusravi.

Alla 12-aastased lapsed süstivad metronidasooli 7 mg / kg kehamassi kohta 3 annuses kiirusega 5 ml / min.

Anaeroobse infektsiooni ennetamiseks enne väikest gaasi ja kuseteede organite plaanilist toimet täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel määratakse metronidasool infusioonina annuses 500-1000 mg operatsiooni päeval ja järgmisel päeval annuses 1500 mg / päevas (500 mg iga 8 tunni järel 1-2 päeva möödudes lülitavad nad tavaliselt metronidasooli suukaudsete ravimite säilitusravi.

Raske neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) ja / või maksaga patsientidel on metronidasooli maksimaalne ööpäevane annus 1000 mg (annus on 2 korda päevas).

Raadiosensibilisaatorina manustatakse neid intravenoosselt tilgutades kiirusega 160 mg / kg või 4-6 g / m2 keha pinnale 0,5-1 tundi enne kiirituse algust. Taotlege enne iga seanssi 1-2 nädalat. Ülejäänud kiiritusravi ajal metronidasooli ei kasutata. Maksimaalne ühekordne annus ei tohiks ületada 10 g. Üks kursus 60 g. Kiirituse põhjustatud joobeseisundi leevendamiseks kasutage 5% glükoosilahuse, hemodoosi või 0,9% naatriumkloriidi lahuse tilkhaaval süstimist.

Emakakaela ja emakakaela vähi korral kasutatakse nahavähki kohalike rakenduste kujul (3 g lahustatakse 10% dimetüülsulfoksiidi lahuses, niisutatud tampoonid, mida kasutatakse paikselt, 1,5-2 tundi enne kiiritamist). Kasvaja kehva regressiooni korral viiakse rakendused läbi kogu kiiritusravi käigus. Kasvaja puhastamise positiivne dünaamika alates nekroosist - esimese 2 ravinädala jooksul.

IV infusiooniks metronidasooli ei soovitata teiste ravimitega segada!

Seedetrakti osaks: iiveldus, oksendamine, isukaotus, soole küünid, kõhulahtisus, kõhukinnisus, keelekate, mõru, metalli maitse suus, stomatiit, suu kuivus, glossiit, pankreatiit.

Hematopoeetilise süsteemi osa: pöörduv neutropeenia (leukopeenia).

Kesknärvisüsteemi külg: perifeerne neuropaatia (tuimus), peavalu, krambid, unisus, peapööritus, koordinatsioon, ataksia, segasus, depressioon, ärrituvus, nõrkus, unetus, hallutsinatsioonid, ärrituvus.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, sügelus, multiformne eksudatiivne erüteem, angioödeem ja anafülaktiline reaktsioon, naha hüperemia, ninakinnisus, palavik, artralgia.

Kohalikud reaktsioonid: süstekohas on võimalik tromboflebiit (valu, hüperemeenia või paistetus süstekohas).

Maksa ja sapiteede süsteem: maksaensüümide aktiivsuse tõus, kolestaas, kollatõbi.

Kuseteede süsteem: düsuuria, tsüstiit, polüuuria. kusepidamatus, tupe limaskestade kandidoos, uriini värvimine punakaspruuni värvusega (põhjustab metronidasooli metaboliidi, ei oma kliinilist tähtsust).

Muu: palavik, T-laine lamestamine EKG-s.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, ataksia; kui seda võetakse radiosensibilisaatorina - krambid, perifeerne neuropaatia.

Ravi: spetsiifiline antidoot, sümptomaatiline ja toetav ravi puudub.

See suurendab kaudsete antikoagulantide toimet, mis põhjustab protrombiiniaja pikenemist.

Sarnaselt põhjustab disulfiraam etanooli talumatust.

Metronidasooli samaaegne kasutamine disulfiraamiga võib põhjustada mitmesuguste neuroloogiliste sümptomite tekkimist (manustamisintervall peab olema vähemalt 2 nädalat).

Metronidasooli kasutamine sissejuhatuseks on soovitatav segada teiste ravimitega.

Tsimetidiin inhibeerib metronidasooli metabolismi, mis võib suurendada seerumi kontsentratsiooni ja suurendada kõrvaltoimete riski.

Maksaensüümide (fenobarbitaal, fenütoiin) stimuleerivate ravimite samaaegne manustamine võib kiirendada metronidasooli eliminatsiooni. selle tulemusena väheneb selle plasmakontsentratsioon.

Kui võetakse koos liitiumpreparaatidega, võib plasmakontsentratsioon suureneda ja joobeseisundi areng võib suureneda.

Ei ole soovitatav kombineerida mitte-depolariseerivate lihasrelaksantidega (vekurooniumbromiid).

Sulfoonamiidid suurendavad metronidasooli antimikroobset toimet.

Infusioonilahuse kasutuselevõtt on näidustatud patsientidel, kellel ei ole ravimi suukaudne manustamine võimeline. Segainfektsioonide korral võib metronidasooli infusioonilahust kasutada koos parenteraalsete antibiootikumidega, ilma et ravimid üksteisega seguneksid.

Kui IV tilguti, ei tohiks teiste ravimitega segada. Ravimi kasutamisel võib olla kandidoosi ägenemine.

Alkoholi joomine ravi ajal on rangelt keelatud.

Ravimi kasutamisel võib esineda kerge leukopeenia, seetõttu on soovitatav jälgida verepilti (leukotsüütide arv) ravi alguses ja lõpus.

Kombinatsioonis amoksitsilliiniga ei soovitata kasutada alla 18-aastastel patsientidel.

Leukopeenia korral sõltub ravi jätkamise võimalus nakkusprotsessi ohust.

Ataksia, peapöörituse ja mis tahes muu patsiendi neuroloogilise seisundi halvenemise ilmnemine nõuab ravi katkestamist.

See võib immobiliseerida treponema ja viia valepositiivse Nelsoni testiga. Trichomonas'i vaginiidi ravimisel naistel ja Trichomonas uretriidil meestel on vaja hoiduda soost. Eriti samaaegne seksuaalpartnerite ravi. Pärast trikhomoniaasi ravi tuleb kontrollkatsed läbi viia 3 järjestikuse tsükliga enne ja pärast menstruatsiooni.

Kui ravi on läbi viidud üle 10 päeva - ainult põhjendatud juhtudel, patsiendi rangelt jälgimisel ja regulaarsel laboratoorset vereparameetreid jälgides. Kui krooniliste haiguste tõttu on vaja pikema ravikuuri, tuleb hoolikalt kaaluda oodatava efekti ja komplikatsioonide riski suhet.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Kui kesknärvisüsteemis esineb kõrvaltoimeid, peaksite hoiduma juhtimisest ja töötamisest potentsiaalselt ohtlike masinatega.

Raseduse ja rinnaga toitmise esimesel trimestril on vastunäidustatud. Vajadusel tuleb rinnaga toitmise ajal imetamise ajal määrata ravimi määramine.

Rasedus (II ja III trimestrid) ainult tervislikel põhjustel.

Nimekiri B. Hoidke lastele kättesaamatult kuivas, tumedas kohas temperatuuril 0 kuni 30 ° C. Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Mis aitab Metronidazolit kapslites ja kuidas seda kasutada?

Metronidasool on meditsiiniline toode, mis on ette nähtud bakteritsiidse toime saavutamiseks. Sellel on anaeroobsete bakteritega laiaulatuslik toime.

Uimastitegevus

Tööriist on ühendi 5-nitroimidasooli antimikroobne derivaat. Toimimispõhimõte on see, et toimeaine biokeemilise taastumise põhjal toimib rakusisese tasemega. Mehhanism kulgeb anaeroobsete ja algloomade organismide valgumolekulide ülekandmise kaudu.

5-metrodasooli töödeldud rühm, mis toimib koos mikroorganismide DNA-rakkudega, aktiveerib nukleiinhapete sünteesi. See viib kahjulike bakterite kiire ja tõhusa hävitamiseni.

Metronidasooli tuleb kasutada:

  • viiruslikud mikroorganismid;
  • bakteriaalsed mikroorganismid.
  • standardliinid
  • kohustuslikud anaeroobsed bakterid
  • teatud tüüpi grampositiivsed mikroorganismid

Toimemehhanism põhineb asjaolul, et amoksitsilliini toimeained vähendavad metronidasooli resistentsuse arengut. Ravim suurendab kasvajate ja kasvajate tundlikkust kiirguse mõjudele, stimuleerib kehas reparatiivseid protsesse.

Ravimi koostis hõlmab 1- (b-oksüetüül) -2-metüül-5-nitroimidasooli. Välimus näeb ravimit välja kristallilist tüüpi pisut rohekas või valge pulbrina. Samuti pakutakse tööriista tabletid ja küünlad. Ravim on vees kergesti lahustuv, alkoholis lahustes praktiliselt lahustumatu.

Lisaks põhilisele toimeainele sisaldab see lisaks naatriumkloriidi, dinaatriumsoola.

Näidustused

Ravimit on välja kirjutatud, kui keha areneb:

  • algloomade tüüpi nakkused;
  • abstsessid, erinevat tüüpi amebias;
  • seedetrakti rikkumised;
  • trikhomoniaas;
  • põletikulised protsessid ureetras;
  • nakkuslik vaginiit;
  • liigeste nakkushaigused, kõhrekoed;
  • meningiit, aju abstsess;
  • kesknärvisüsteemi viirused (CNS);
  • endokardiit ja kopsupõletik;
  • sepsis, empüeem või kopsuvähk.

Metranidasool võitleb parasiitidega mao ja vaagnaelude, munasarjade ja maksapuudulikkuse vastu. See on ette nähtud kombinatsioonis antibiootikumidega Helicobacter pylori nakkuse põhjustatud pseudomembraanse koliidi, gastriidi ja haavandite tekkeks.

Pärast operatsioonijärgseid komplikatsioone vältides kasvajate vastase kiiritusravi ajal määratakse metronidasooli tilgakahjustus.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamise eelis on selle tööriista kasutamine suulise tarbimise alternatiivina. Segainfektsioonide vastases võitluses on ette nähtud kompleksne metranidasool ja parenteraalsed antibiootikumid, kuid samas ei ühendata mitmesuguseid ravimeid.

Intravenoosseks manustamiseks:

  • vältida segamist teiste meditsiiniliste ravimitega. Vastasel juhul tekib tihti Candida seened soodne kasvukoht.
  • ära jooma alkoholi.

Dropper Metranidasool aitab immobiliseerida treponema, mis omakorda võib viia valepositiivse Nelsoni testiga. Ravi peab kesta vähemalt 10 päeva, võib ravimi pikaajaline kasutamine olla lubatud ainult ägedates olukordades, põhjendatud juhtudel, ainult arsti järelevalve all.

Vajadusel tuleb ägeda haiguse raviks ja ravimite pikaajalisel kasutamisel korrektselt arvutada võimalike komplikatsioonide ja ravi mõju.

Ravim võib märkimisväärselt mõjutada koordineerimist, tähelepanu, nii et pärast kasutamist pole äärmiselt soovitatav mootorsõiduki rataste taga liikuda, et kontrollida mehhanisme.

Kasutamisjuhised sõltuvalt inimese vanusest

Efektiivne ravi ja komplikatsioonide puudumine sõltub suuresti ravimi korrektsest annusest vastavalt apteekrite soovitustele:

  1. Üle 12-aastased patsiendid ühekordseks lahuseks vajavad 500 mg ravimit IV manustamiseks imemise kiirusega 5 ml / min. Ravi ajal peab olema vähemalt 8 tundi. Kursuse ja ravirežiim valitakse individuaalselt. Päev ei tohi olla suurem kui 4 g. Soovitatav on ennetav ja taastav ravi, vastunäidetes puudumisel, suukaudseks manustamiseks.
  2. Alla 12-aastastel patsientidel on näidatud, et ravim ei sisalda rohkem kui 7 mg 1 kg kehakaalu kohta. Ravi kulgeb 3 annusega, imemise kiirusega 5 ml / min.

Maksa ja neerude talitlushäire korral

Kui neerude tasakaalustamatus näitab, et kliiniline analüüs näitas, et kreatiniini kliirens on väiksem kui 30 ml / min, võib maksimaalselt üks päev võtta kuni 1000 mg ravimit. Meditsiiniline vastuvõtt jaguneb 2 korda.

Kui maksarakkude taastumise aluseks võetakse ravim, võib metranidasooli maksimaalne tase olla 1000 mg, ravikuur 2 annusena.

Kasutage raadiosensibilisaatorina

Kui radiosensibiliseeriva ravi aluseks on valitud metranidasool, manustatakse ravimit tilgutiga. Norma arvutamine ei ole suurem kui 160 mg / kg kehakaalu kohta, varem 1 tund enne kiiritusprotseduuri.

Ravit kasutatakse enne iga raadiolainete kiiritamist 14 päevaks, tulevikus ei ole tilgaklahv määratud. Ühe annuse korral ei tohi annus ületada 10 g ravimit kuni 60 g.

Radioteraapia, nimelt mürgistuse vältimiseks kasutage lahustit tilgutajaga:

Vähi ravis

Metranidasooli kasutatakse vähi raviks:

  • kasvajad nahal;
  • emakakaelavähk.

Taotlus esitatakse kohaliku taotluse vormis:

  • 3 g ravimit;
  • 10% dimetüülsulfoksiidi lahus.

Saadud segu niisutatud hügieenimpumpa, kasutada kuni 2 tundi enne kiiritamist. Kui regressiooni antakse raskustes, viiakse rakendused läbi kogu ravikuuri, jälgides samas regressiooni - mitte rohkem kui 2 nädalat.

Profülaktiliselt

Nagu peamine profülaktiline aine anaeroobsete infektsioonide kujunemisel organismis, kasutatakse ravimit infusioonide kujul:

  • Täiskasvanud - 500-1000 mg päevas, järgneval manustamisel - 1500 mg päevas, iga 8 tunni järel, 500 mg ravimit.
  • Alla 12-aastastele lastele on annus sama.

2 päeva pärast manustatakse ravi profülaktiline suukaudne ravim.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Igal meditsiinil on kõrvaltoimed, mis põhinevad keha individuaalsetel omadustel:

  1. Seedetrakt - oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, metalli maitse suuõõnes, kummide kuivus, pankreatiit, isutus.
  2. KNS - valu kätes ja jalgades, krambid, migreen, unisus, ärrituvus, närvilisus, hallutsinatsioonid.
  3. Vereringe süsteem - leukopeenia.
  4. Allergilised reaktsioonid - lööve, sügelus, turse, palavik, kõri vuuk, artralgia.
  5. Kuseteede süsteem - tsüstiit, kusepidamatus, kandidoos, uriin muutub punakaspruuni värvusega.
  6. Maksa ja sapiteede süsteem - tõhustatud neerufunktsioon, kollatõbi, kolestaas.
  7. Kohalikud reaktsioonid - tromboflebiit, kõrge vererõhk, turse.
  8. Teised - kõrge temperatuur, hammaste "T" pitser südame kardiogrammil.

Koostoime teiste ravimitega

Metrinaidasool stimuleerib antikoagulantide aktiivsust ja protrombiiniaja pikenemist.

Koostoime teiste ravimitega:

  1. Koos disulfiraamiga aitab see kaasa neuralgiat tekitamisele, mõnes olukorras tekib allergia etanoolile. Ravimit ei soovitata kasutada koos erinevate ravimitega. Eriti ei saa te seda ravimit kombineerida mitte-depolariseerivate lihasrelaksantidega.
  2. Tsimetidiini ühine kulg vähendab metranidasooli toimet ja suurendab seerumi kontsentratsiooni veres. See suurendab ohtlike kõrvaltoimete ja tüsistuste ohtu.
  3. Liitiumi samaaegne kasutamine koos metranidasooliga viib mürgistuseni.

Rasedus ja imetamine

Vastunäidustused

On mitmeid haigusi ja patoloogiaid, ravimite kasutamine on ebasoovitav.

Need hõlmavad järgmist:

  • kesknärvisüsteemi tasakaalustamatus;
  • maksa hemangioomid;
  • imetamine ja sünnitamine;
  • ühe või mitme komponendi talumatus.

Ladustamine

Hoida pimedas kohas, kaitsta ravimit otsese päikesevalguse eest. Hoida laste ja lemmikloomadest eemal.

Metronidasool Dropper: Mis ravim on ette nähtud?

Metronidasool intravenoosse tilgutamise korral on ette nähtud infektsioonide raviks ägeda ja täiustatud kujul, ilma suu kaudu manustamiseta.