Lamisil'i tabletid - koostis, näidustused, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

Peaaegu iga inimene on kogenud erinevat tüüpi naha seeninfektsiooni. Lamisil'i tablette määravad dermatoloogid suu või küünte plaadi siirdlauaks. Tableti on kõige parem kasutada koos seenevastase kreemiga. Lamisil on efektiivne naha ja limaskestade kandja kahjustuste korral, aitab ravida isegi haiguse edasilükatud staadiumi.

Lamisil'i tabletid - kasutusjuhised

Lamisil tablettidega tablette kasutatakse kõikide seenhaiguste raviks koos kohaliku kreemterapiga. Ravim on juba ammu olnud oma eakaaslaste seas selle kättesaadavuse ja hõlpsa kasutamise poolest. Pärast söömist tuleb üks kord päevas juua üks tablett. Keskmine ravi kestus on 6-9 nädalat. Pediaatris ettenähtud annused ja manustamine lastele.

Lamisili koostis

Tabelis on näidatud Lamisili koostis, selle peamised ja abiained:

Annus tabletti (mg)

Abimaterjalid: mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, kolloidne räni, tärklis

Farmakoloogiline toime

Terbinafiin toimib tõhusalt naha, küünte ja juuksete seennakkuste vastu. Aine omab fungitsiidset toimet dermatofüütide, dimorfiliste ja hallitusseente vastu. Ravim on võimeline inhibeerima seene rakustruktuurides steroolide biosünteesi, mis põhjustab seente rakkude kiiret surma. Lamisil imendub keha peaaegu täielikult.

Seenevastaste ravimite maksimaalne kontsentratsioon nahahaiguste korral saavutatakse pärast poolteist tundi pärast allaneelamist. Lamisil'i biosaadavus suureneb toiduga võrreldes 20%. Terbinafiin suudab seonduda plasmavalkudega 99%. Aine siseneb juuksefolliikulisse ja rasvapõletid, esimestel nädalatel - küünte paksuseni - erituvad uriiniga. Võibolla kliirensi vähenemine inimestel, kes põevad maksa ja neerudega seotud haigusi.

Kasutamisnäited

Lamisilil on seenevastane toime ja see on ette nähtud forühhomükoosiks, mis on põhjustatud dermatofüütide seenedest; keha ja pea karvase osa mükoosi raviks; tüve seenhaiguste raviks, jalgade ärritus. Sellel on suguelundite pärilikkuste (Candida albicans) vastu võetav seenevastane toime - kombineeritud ravi ajal. Kui patsient kannatab mitmevärvilisest sambliksest, ei ole tabletivorm efektiivne.

Annustamine ja manustamine

Lamisil'i kasutatakse klaasitäie veega. Ravi annused ja kestus sõltub haiguse tõsidusest. Lamisiili annused lastele määratakse sõltuvalt kehakaalust: vähem kui 20 kg - 62,5 mg, 20-40 kg - 125 mg, üle 40 kg - 250 mg. Ravimi kestus sõltub kahjustustest:

  • koos sildiga: 2 kuni 6 nädalat;
  • küünte kandidoos: 2-4 nädalat;
  • pea seenhaigustega: kuu;
  • kannatab naha kandidoos: 3 nädalat;
  • naha mükoos: 2 nädalat;
  • koos onühhomüoidsusega naha- ja käte ja jalgade infektsioonid: 6-12 nädalat.

Erijuhised

Inimestel, kellel on pearinglus ravimi võtmisel seenhaiguste ravimisel, ei soovitata autot juhtida. Ärge kasutage maksahaiguse esinemisel ägedal või kroonilises faasis. Vereanalüüsi biokeemiliste parameetrite suurenemisega lõpetage kohe Lamisil'i võtmine. Kui sügelemine, iiveldus, valu parema nõgestõve puhul, kollatõbi ja oksendamine, väsimus või värvitu väljaheide, pöörduge koheselt arsti poole.

Lamisil raseduse ajal

Terbinafiini sisaldavaid ravimeid raseduse ajal ei tohi kasutada, kuna lootele on negatiivset toksilist toimet ei ole uuritud. Seedetraktist on võimalik võtta ravimit ainult juhtudel, kui ema kasu ületab imiku tervisliku seisundi halvenemise ohtu. Lamisil'i ei soovitata imetamise ajal (ravimpreparaadid imenduvad rinnapiima).

Ravimi koostoime

Terbinafiin on võimeline suurendama või pärssima teiste ravimite toimet, mida metaboliseeritakse tsütokroom P450 poolt. Ravim ei mõjuta antipüriini ega digoksiini. Võib põhjustada ebaregulaarset menstruatsiooni, kui seda kasutatakse koos rasestumisvastaste tablettidega. Lamisil vähendab tsüklosporiini toimet, vähendab selle sisaldust veres.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed on vahelduvalt, võivad ilmneda ja kaduda. Lamisil'i pikaajalise manustamisega võivad esineda järgmised sümptomid:

  • verevarustuses, agranulotsütoos ja neutropeenia;
  • anafülaktiline šokk;
  • peavalu, maitsetundlikkuse häired;
  • maksa ja sapiteede maksatalitluse häired;
  • maksapuudulikkus;
  • kõhuvalu;
  • isukaotus;
  • kõhulahtisus;
  • nahalööbed;
  • kroonilise väsimuse tunne;
  • müalgia;
  • artralgia.

Üleannustamine

Ravimi olemasolu ajal registreeriti mitu üleannustamise juhtudest (5 g terbinafiini kontsentratsiooni päevas võeti). Täheldati järgmisi sümptomeid: pearinglus, pea- ja kõhuvalu, iiveldus. Lamisil'i juhusliku üleannustamise korral peate viivitamatult pöörduma arsti poole arsti poole. Ravimeetodid:

Lamisil'i tabletid - ametlikud kasutusjuhised

KAUBA NIMI: Lamisil®

RAHVUSVAHELINE MITTE-PATENDI NIMI (INN): terbinafiin

DOSEVORM: tabletid

KOOSSEIS

1 tablett sisaldab: Toimeaine - terbinafiini (vesinikkloriid) 250 mg ning abiaineid: magneesiumstearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid, metüülhüdroksopropüültselluloos, naatriumtärklisglükolaati, mikrokristalliline tselluloos.

KIRJELDUS: ümmargused kaksikkumerad tabletid silega pinnaga, kollase värvusega valge kuni valgega, koonuga; tableti ühel küljel on risk ja ST-kood.

Farmakoterapeutiline grupp: seenevastane ravim.

ATC-kood: D01BA02

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Terbinafiin on allüülamiin, millel on lai toimespekter seentetõrjevahendina mis põhjustavad haigused naha, juuste ja küünte, sealhulgas dermatofüüdid nagu Trichophyton (nt T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T violaceum), Microsporum (näiteks M. canis), Epidermophyton floccosum ja ka Candida perekonna pärmid (näiteks C. albicans) ja Pityrosporum. Madalatel kontsentratsioonidel terbinafiinil on fungitsiidne toime dermatofüütide, hallitusseente ja mõnede dimorfsete seente vastu. Pärmseente seos sõltub nende liikidest, võib olla fungitsiidne või fungistaatiline.

Terbinafiin pärsib spetsiifiliselt sterooli biosünteesi algfaasi seente rakus. See põhjustab ergosterooli puudust ja skvaleeni intratsellulaarset akumuleerumist, mis põhjustab seenrakkude surma. Terbinafiini toime viiakse läbi, inhibeerides seente rakumembraanis ensüümi skvaleeni epoksidaasi. See ensüüm ei kuulu tsütokroom P450 süsteemi.

Kui Lamisil® manustatakse naha, juuste ja küünte suu kaudu, luuakse ravimi kontsentratsioon, mis tagab fungitsiidse toime.

Pärast suukaudset manustamist imendub terbinafiin hästi (> 70%); Terbinafiini absoluutne biosaadavus "esimese passi" toime tõttu on ligikaudu 50%. Pärast ühekordset terbinafiini annust 250 mg suu kaudu saavutab maksimaalne plasmakontsentratsioon (Cmax) 1,5 tunni jooksul ja on 1,3 μg / ml. Terbinafiini pideva kasutuse korral suurenes tema Stax keskmiselt 25% võrra võrreldes ühekordse annusega; AUC suurenes 2,3 korda. AUC suurenemise põhjal on võimalik välja arvutada efektiivne poolväärtusaeg (30 tundi). Toidu tarbimine mõjutab vähesel määral ravimi biosaadavust (AUC suureneb vähem kui 20% võrra), mistõttu Lamisil® annuse kohandamine toiduga ei ole vajalik.

Terbinafiin seondub suures osas plasmavalkudega (99%). See tungib kiiresti naha naha kihina ja kontsentreerub lipofiilsesse sarvkihti. Terbinafiin tungib ka rasvade näärmete saladusse, mille tagajärjel tekivad kõrge kontsentratsioon juuksefolliikulites, rasvade näärmetega rohketel juustel ja nahal. Samuti on näidatud, et terbinafiin tungib küünte plaadile esimestel nädalatel pärast ravi alustamist.

Terbinafiin metaboliseerub kiiresti ja olulisel määral vähemalt seitsme tsütokroom P450 isoensüümide osalusel, millel on põhiline roll isoensüümide CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 ja CYP2C19. Terbinafiini biotransformatsiooni tulemusena moodustuvad metaboliidid, millel ei ole seentevastast toimet ja mis erituvad peamiselt uriiniga.

Terbinafiini tasakaalukontsentratsioon plasmas ei muutunud sõltuvalt vanusest.

Samaaegse neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens 1/10) patsientidel on Lamisil® ühekordse annuse farmakokineetika uuringutes sageli (alates / 100 1/1000 1/10000

Uimastite, analoogide, ülevaatuste juhendid

Pillid.rf juhendid

Peamenüü

Ainult kõige uuemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie saidi narkootikumide juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on lisatud ravimitele.

LAMIZIL® tabletid

NARKOOTIKUMIDE retsepti patsiendile anda ainult arst. KÄESOLEVAD JUHISED MEDITSIINILISE TÖÖTAJATE AINULT.

INSTRUKTSIOONID ravimi kasutamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks LAMIZIL®

Enne ravimi võtmise / kasutamise alustamist lugege seda juhendit hoolikalt läbi.
• Juhendi salvestamine võib osutuda vajalikuks uuesti.
• Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga.
• See ravim on määratud teile isiklikult ja seda ei tohi edasi anda teistele, kuna see võib neid kahjustada isegi siis, kui teil on samad sümptomid kui teiega.

REGISTREERIMISNUMBER: P N012154 / 01-030414
KAUBA NIMI: Lamisil®
RAHVUSVAHELINE MITTE-PATENDI NIMI (INN): terbinafiin
DOSEVORM: tabletid

KOOSSEIS
1 tablett sisaldab: Toimeaine - terbinafiini (vesinikkloriid) 250 mg ning abiaineid: magneesiumstearaat 1,950 mg kolloidräni 1,950 mg 11,700 mg metüülhüdroksopropüültselluloos, naatrium glükolaattärklis 44,850 mg mikrokristalne tselluloos 48,300 mg.

KIRJELDUS: ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille sile või kergelt karm pind on valge kuni valge, kollakas värvusega, koonusega; tableti ühele küljele ja teisele küljele märgistusega "LAMISIL 250" (ringis).

Farmakoterapeutiline grupp: seenevastane ravim.

ATC-kood: D01BA02

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamika
Terbinafiin on allüülamiin, millel on naha, juuste ja küüntehaiguste, sealhulgas dermatofüütide, nagu Trichophyton (nt T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T violaceum), Microsporum (näiteks M canis), Epidermophyton foccosum ja Candida perekonna pärmid (näiteks C. albicans) ja Pityrosporum. Madalatel kontsentratsioonidel terbinafiinil on fungitsiidne toime dermatofüütide, hallitusseente ja mõnede dimorfsete seente vastu. Pärmseente seos sõltub nende liikidest, võib olla fungitsiidne või fungistaatiline.
Terbinafiin pärsib spetsiifiliselt sterooli biosünteesi algfaasi seente rakus. See põhjustab ergosterooli puudust ja skvaleeni intratsellulaarset akumuleerumist, mis põhjustab seenrakkude surma. Terbinafiini toime viiakse läbi, inhibeerides seente rakumembraanis ensüümi skvaleeni epoksidaasi. See ensüüm ei kuulu tsütokroom P450 süsteemi.
Ravimi Lamisil® nahale kandmisel põhjustab juuste ja küünte ravimi kontsentratsioon, mis annab fungitsiidse toime.

Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub terbinafiin hästi (> 70%); Terbinafiini absoluutne biosaadavus "esimese passi" toime tõttu on ligikaudu 50%. Pärast ühekordset terbinafiini annust 250 mg suu kaudu saavutab maksimaalne plasmakontsentratsioon (C max) 1,5 tunni jooksul ja on 1,3 μg / ml. Terbinafiini pideva kasutamise korral suurenes selle Cmax keskmiselt 25% võrreldes ühekordse annusega; kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) suurenes 2,3 korda. AUC suurenemise põhjal on võimalik välja arvutada efektiivne poolväärtusaeg (30 tundi).
Toidu tarbimine mõjutab mõõdukalt ravimi biosaadavust (AUC suureneb vähem kui 20%), kuid Lamisil® annuse kohandamine koos toiduga ei ole vajalik.
Terbinafiin seondub suures osas plasmavalkudega (99%). See tungib kiiresti naha naha kihina ja kontsentreerub lipofiilsesse sarvkihti. Terbinafiin tungib ka rasvade näärmete saladusse, mille tagajärjel tekivad kõrge kontsentratsioon juuksefolliikulites, rasvade näärmetega rohketel juustel ja nahal. Samuti on näidatud, et terbinafiin tungib küünte plaadile esimestel nädalatel pärast ravi alustamist.
Terbinafiin metaboliseerub kiiresti ja olulisel määral vähemalt seitsme tsütokroom P450 isoensüümi osalusega, kusjuures peamiselt on need isoensüümid CYP2C9, CYP1A2, CYP2A8, CYP2C8 ja CYP2C19. Terbinafiini biotransformatsiooni tulemusena moodustuvad metaboliidid, millel ei ole seentevastast toimet ja mis pärinevad peamiselt neerudest. Terbinafiini korduv kasutamine, mis suurendab seerumi kontsentratsiooni, kaasneb kolmefaasilise eliminatsiooniga, mille lõplik poolväärtusaeg on umbes 16,5 päeva.
Terbinafiini tasakaalukontsentratsioon plasmas ei muutunud sõltuvalt vanusest.
Ühes annuses Lamisil® farmakokineetilises uuringus samaaegse neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens)

KASUTUSNÄITAJAD

Terbinafiini suhtes tundlikele mikroorganismidele põhjustatud mükoosid:
• Dermatofüüdi seenedest põhjustatud onühhomükoos.
• peanaha mükoos.
• Naha seennakkused - Candida seente (nt Candida albicans) põhjustatud nahakahjustuste, jalgade, jalgade ja pärmseente infektsioonide raviks - juhtudel, kui infektsiooni lokaliseerimine, raskusaste või levimus määravad suukaudse ravi sobivuse.
Märkus. Erinevalt Lamisil® paiksest manustamisest ei ole Lamisil® suukaudseks manustamiseks efektiivne mitmevärviliste samblike.

VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus terbinafiini või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes.
Alla 3-aastased lapsed, kaaluvad kuni 20 kg antud annuse kohta.
Raske, krooniline või aktiivne maksahaigus.
Lamisil® ei ole soovitatav kasutada neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 50 ml / min või seerumi kreatiniini kontsentratsioon üle 300 μmol / l), kuna ravimi kasutamine nendel patsientidel ei ole hästi teada.

ETTEVAATUST

Kui teil on mõni neist haigustest, konsulteerige oma arstiga enne ravimi kasutamist.
Ravimi kasutamisel tuleb maksapuudulikkusega patsientidel olla ettevaatlik.
Ravimi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik luuüdi supressiooni, erütematoosse luupuse või erütematoosse luupuse korral.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega kaasnevate haiguste, nagu psoriaas või erütematoosluupus, patsientidel nende haiguste võimaliku ägenemise tõttu.

KASUTAMINE Rasedus ja rinnaga toitmise ajal

Need eksperimentaalsed uuringud ei viita soovimatutele kõrvaltoimetele seoses lootele avalduvate toksiliste mõjudega. Kuna kliiniline kogemus Lamisil® kasutamise kohta rasedatel on väga piiratud, ei tohiks ravimit raseduse ajal kasutada, välja arvatud juhtudel, kui ema ravi eeldatav kasu on suurem kui võimaliku ohu korral lootele.
Terbinafiin eritub rinnapiima, mistõttu naised, kes võtavad Lamisil® suu kaudu, ei tohi last rinnaga toita.
Mõju viljakusele
Puuduvad andmed Lamisil®-i mõju kohta fertiilsusele inimestel. Rottidel läbiviidud uuringutes ei ilmnenud ebasoovitavat mõju fertiilsusele ja paljunemisvõimele.

MANUSTAMISVIIS JA -DOOSID

Ravi kestus sõltub haiguse näitest ja raskusastmest.
Ravimit kasutatakse seest olenemata sööki, pestakse veega.
Soovitatav on kasutada ravimit samal ajal.
Täiskasvanud
250 mg üks kord ööpäevas.
Naha nakkused
Soovitatav ravi kestus:
Sõrmussõlme (põiksuhter, istutamise või soki tüüp): 2-6 nädalat.
Pagasiränd, jalad: 2-4 nädalat.
Naha kandidoos: 2-4 nädalat.
Nakkuse ja sellega seotud kaebuste ilmingute täielik kadumine võib esineda mitte varem kui paar nädalat pärast mükoloogilist ravi.
Juuste ja peanaha infektsioon
Soovitatav ravi kestus:
Peanaha mükoos: 4 nädalat.
Peanaha mükoosi peetakse peamiselt lastel.
Onühhomükoos
Ravi kestus enamikul patsientidel on 6 kuni 12 nädalat. Käte onühhomükoosiga on enamikul juhtudest piisav 6-nädalane ravi. Onühhomükoosiga on enamikul juhtudel piisav 12-nädalane ravi. Mõnel patsiendil, kellel on küünte kasvukiirus, võib osutuda vajalikuks pikem ravi. Optimaalne kliiniline toime on täheldatud mitu kuud pärast mükoloogilist ravi ja ravi katkestamist. See määrab aja, mis on vajalik terve küünte kasvu jaoks.
Kasutamine eakatel
Ei ole põhjust eeldada, et eakatel inimestel on vaja muuta ravimi annustamisskeemi või et neil on kõrvaltoimed, mis erinevad nooremate patsientide ravivastusest. Selle ravimi vanuserühma kasutamisel pillide puhul peaks kaaluma samaaegset ebanormaalset maksatalitlust või neerude võimalust.
Kasutamine lastel
Üle 3-aastastel lastel määratakse ravimit 1 kord päevas. Ühekordne annus sõltub kehakaalust ja on: lastele kaaluga 20-40 kg - 125 mg (1/2 tabletti 250 mg); rohkem kui 40 kg - 250 mg.

ÜLEMINED MÕJUD

Lamisil® on üldiselt hästi talutav. Kõrvaltoimed on tavaliselt kerged või mõõdukad ja mööduvad. Allpool on kõrvaltoimed, mida täheldati kliinilistes uuringutes või pärast registreerimist.
Kõrvaltoime esinemissageduse hindamisel kasutati järgmisi gradatsioone: "väga sageli" (≥1 / 10), "sageli" (alates ≥1 / 100-st

Lamisil: kasutusjuhised

Lamisil'i tabletid esindavad ravimite seenevastaste ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neid kasutatakse patoloogiliste protsesside raviks, mis on põhjustatud ravimist tundlike seente parasiitimisest.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim Lamisil on saadaval annustamisvormide tabletid suukaudseks manustamiseks (suu kaudu). Nad on valge või helekollase värviga, ümmargused, kaksikkumerad, jagades riski ühelt poolt ja siledale pinnale. Ravimi peamine toimeaine on terbinafiin, selle ühe tableti sisaldus on 250 mg. See hõlmab ka abiseadmeid, mis hõlmavad järgmist:

  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Magneesiumstearaat.
  • Mikrokristalne tselluloos.
  • Naatriumtärklisglükonaat.
  • Metüülhüdroksüpropüültselluloos.

Lamisil'i tabletid on pakitud 7 ja 14 tk blisterpakendisse. Pakend sisaldab 1 või 2 blisterpakendit koos sobiva arvu tablettide ja ravimi kasutamise juhistega.

Farmakoloogiline toime

Tablettide toimeaine Lamisil terbinafiin on allüülamiini derivaat. See pärsib steroolide sünteesi seenrakkudes. See toob kaasa ergosterooli kontsentratsiooni vähenemise ja skvaleinide kontsentratsiooni intratsellulaarse suurenemise, millele järgneb seenrakkude surm. Terbinafiini ja seenhaiguse kontsentratsioonist sõltuvalt võib see olla fungitsiidne (põhjustab seenekarvu surma) või fungistaatiline (pärsib seente kasvu ja paljunemist). Lamisil-tablettidel on toime seentele, mis põhjustab patoloogilist protsessi nahas ja selle lisandites - krüptoloogias (Trishofetonton, Trichophyton verrucosum, Trichophyton verrucosum, Trichophyton verrucosum). Candida (Candida albicans) ja Pityrosporum. Samuti on ravimil tugev toime hallitusseente vastu.

Pärast pillide võtmist imendub Lamisil Terbinafiin üsna kiiresti ja peaaegu täielikult soolestiku luumenist verd. Kudedes jaotub see ühtlaselt, hästi koguneb nahka. Naha lisajälgedes ei akumuleeru ravimi toimeaine kohe, vaid mõne nädala jooksul pärast selle manustamise alustamist. Terbinafiin metaboliseeritakse maksasrakkudes, kus osalevad P450 süsteemi ensüümid. Ainevahetuse tulemusena moodustuvad inaktiivsed lagunemisproduktid, mis erituvad uriiniga.

Kasutamisnäited

Lamisil'i tablettide võtmine on näidustatud inimorganismi nakkushaiguse korral, mis on põhjustatud ravimist tundlikest seenhaigustest:

  • Erinevat tüüpi dermatofüütide poolt põhjustatud onühhomükoos (kahjustus küünte plaadile).
  • Naha seenhaigused - pagasiruumi, jalgade ja jalgade söögitoru.
  • Peanaha juuste mükoosid (seenhaigus).

Lamisil'i tablettide suukaudne manustamine ei mõjuta mitmetahulist samblikku, erinevalt preparaadi välisest vormist salvi kujul.

Vastunäidustused

Absoluutne vastunäidustus Lamisil'i tablettide võtmise suhtes on individuaalne talumatus terbinafiini või ravimi abiainete suhtes. Ravimi kasutamine ei ole soovitatav aktiivse maksahaiguse korral. Ettevaatlikult manustatakse ravimit ülekantud maksahaiguste korral, kuna toimeaine on teatud hepatotoksilisus. Samuti ei soovitata Lamisil'i tablettide kasutamist samaaegse neeruhaigusega patsientidel, eriti kui sellega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse vähenemine.

Annustamine ja manustamine

Lamisil'i tabletid võetakse täielikult sisse. Neid tuleks pesta rohke veega. Täiskasvanutele soovitatav terapeutiline annus on 250 mg (1 tablett) 1 kord päevas. Ravimi kestus sõltub seennakkuse tüübist ja asukohast:

  • Sõrmussõlmed (vahepealsete või sokkide tüüp) - 2-6 nädalat.
  • Pagasirände ja sääreluu - 2-4 nädalat.
  • Naha kandidoos - 2-4 nädalat.
  • Peanaha mükoos - 4 nädalat.
  • Onühhomükoos koos käte lokaliseerimisega - 6 nädalat, jalgadel - vajadusel 12 nädalat, ravi võib jätkata.

Üldiselt jätkab seenevastane ravi Lamisil'i tablettidega 2 nädala jooksul pärast seeninfektsioonide kliiniliste sümptomite kadumist.

Andmed ravimi kasutamise kohta alla 2-aastastele lastele. Vanemate kui 2-aastaste laste annus arvutatakse sõltuvalt kehakaalust:

  • Kehakaal alla 20 kg - 62,5 mg.
  • Kehamass 20 kuni 40 kg - 125 mg.
  • Kehamass üle 40 kg - 250 mg.

Lamisil-tablettidega ravimise kestus lastel on peaaegu sama kui täiskasvanutel. Vajadusel võib arst korrigeerida annust ja ravi kestust.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudest on Lamisil'i tabletid hästi talutavad. Mõnikord on võimalik erinevate elundite ja süsteemide negatiivsete reaktsioonide tekkimine:

  • Seedetrakt - isutus, ebamugavustunde tekkimine maos selle ülevoolu ja raskuse kujul, iiveldus, kõhulahtisus, ekspresseeritud kõhuvalu.
  • Maksa ja sapiteede süsteem - sapitee väljaheide (kolestaas), raskekujulise maksakahjustuse tekkimine harva (maksapuudulikkuse taustal registreeritud maksakahjustus registreeriti).
  • Närvisüsteem - peavalu, tekitab harvemini maitsetundlikkuse rikkumist, kuni nende täielik kadu (selline rikkumine on pöörduv, maitse taastatakse pärast ravimi seiskamist), pearinglus, paresteesia (naha tundlikkuse lokaalne rikkumine).
  • Vere ja punane luuüdi - neutrofiilide (neutropeenia), trombotsüütide (trombotsütopeenia) või kõikide vererakkude (pantsütopeenia) arvu vähendamine on väga harva võimalik.
  • Lihas-skeleti süsteem - valu liigeses (artralgia) ja lihased (müalgia).
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, urtikaaria (iseloomulik nahalööve, mis sarnaneb nõgesupõletikuga), anafülaktoidsed reaktsioonid, mille puhul on märkimisväärselt vähenenud süsteemne arteriaalne rõhk ja mitme organi puudulikkus.

Kõrvaltoimete areng on nende põhjuste usaldusväärse tuvastamise aluseks. Vajadusel võib Lamisil'i võtmise lõpetada.

Erijuhised

Enne Lamisil'i võtmise alustamist peate hoolikalt läbi lugema nende jaoks mõeldud juhised. Ravimi võtmiseks on mitu konkreetset juhendit, mis hõlmavad järgmist:

  • Ravimi kasutamine rasedatele ja imetavatele naistele ei ole soovitatav, sest puuduvad usaldusväärsed andmed loote või imiku ohutuse kohta.
  • Lamisil'i tablette ei soovitata võtta koos maksarakkudes metaboliseeruvate ravimitega, milles osalevad P450 ensüümid (tritsüklilised antidepressandid, monoamiini oksüdaasi inhibiitorid, klassi 1C antiarütmikumid, beetablokaatorid, serotoniini tagasihaarde inhibiitorid).
  • Ravimit ei ole soovitatav kasutada üksikistel, kellel esineb samaaegne maksa- või neerupatoloogia, millega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse langus.
  • Täpne teave ravimi toime kohta aju ajukoorte funktsionaalsele aktiivsusele ei ole kättesaadav. Kui tekib pearinglus, ei tohiks tähelepanu pöörata suurema kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse vajadustele.

Apteegiseadmes vabastatakse Lamisil tabletid retsepti alusel. Nende iseseisev vastuvõtmine või kasutamine kolmandate isikute soovitusel on välistatud.

Üleannustamine

Lamisil'i tablettide soovitatud terapeutiliste annuste märkimisväärne sisaldus ületab kõhuvalu, iivelduse, pearingluse ja peavalu. Sellistel juhtudel puhastavad mao, soolte, soolestiku sorbenti (aktiivsüsi) ja toetavat sümptomaatilist ravi.

Lamisili tableti analoogid

Toimeaine olemasolu ja Lamisil'i tablettidega sarnane terapeutiline toime on ravimid Termikon, Terbizil, Atifin, Terbinafiin.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg tabletid Lamisil on 5 aastat. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatu pimedas ja kuivas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.

Lamisili hind

Lamisil'i tablettide keskmine maksumus Moskvas apteekides on vahemikus 2004-2030 rubla.

Lamisil: juhised tablettide kasutamiseks

Lamisil'i tabletid - suu ravimid koos seentevastase toimega. Kavandatud võidelda nakkuslike nahakahjustustega keha ja pea erinevates osades.

Kasutamisnäited

Lamisil'i tabletid on välja töötatud järgmiselt:

  • Onühhomükoos
  • Peanaha mükoos
  • Sõrmussõlme keha eri osad
  • Seennakkus, mis on vastuvõtlik suukaudsete ravimite ravile.

Tabletid ei kasutata pityriasis-versicolor'i raviks, sest sel juhul on need ebaefektiivsed. Selle haiguse ravi toimub kohalikul kasutamisel dermatoloogiliste vahenditega Lamisil.

Ravimi koostis

Tabletid: toimeaine sisaldus ühes tabletis on 250 mg. Raviaine struktuuri määravad muud koostisained on E572, MCC, naatriumkarboksümetüültärklise emulgaator, aerosiil.

Ravimi omadused

Lamisil'i seenevastane toime tuleneb selle toimeaine, terbinafiini omadustest. Aine kuulub allüülamiinide rühma, millel on kahjulik mõju paljudele nakkushaigustele. Dermatofüütid, Candida pärmseened, hallitusseened ja dimorfsed patogeenid on selle suhtes tundlikud.

Terbinafiini toime võib olla fungitsiidne või fungistaatiline - olenevalt ravimi kontsentratsioonist. Antimükootilise toime mehhanism on steroolide tootmist alandada varases staadiumis. Biosünteesi protsessi blokeerimine aitab kaasa rakusisese ergosterooli puuduse arengule ja samaaegsele skvaleeni akumuleerumisele. Kõik see aitab kaasa organismi struktuuri hävitamisele ja seejärel - haigusetekitaja surma.

Pärast terbinafiini suukaudsete tablettide võtmist moodustub aine derivaat, mis tagab ravimi fungitsiidse toime, juuste, küünte ja kihtide aine vajaliku kontsentratsiooni.

Pärast terbinafiini imendumist kehasse on seedetraktist imendunud märkimisväärne osa (üle 70%). Biosaadavuse näitajad pärast aine manustamist läbi maksa on peaaegu 40%.

Antimükootilise komponendi kontsentratsioon veres jõuab oma maksimumini 2 tundi pärast manustamist. Regulaarne ravim suurendab selle sisu 2,5 korda.

Aine on kõrge aktiivsusega - see tungib dermisesse, sarvkiht, läbib rasvade näärmete sekreteeritud vedelikku, tungib juukselambidesse. See omadus omakorda aitab kaasa töötlemiseks vajaliku kontsentratsiooni moodustumisele.

Terbinafiin transformeerub organismist mitme tsütokroom P450 ensüümi abil. Selle derivaatidel ei ole antimükootilisi omadusi, need erituvad peamiselt uriiniga. Seetõttu tuleb ravimi annuse arvutamisel võtta arvesse patsiendi neerukahjustust, et mitte põhjustada teda Lamisil'i üleannustamist.

Väljundvormid

Hind online apteekides: (14 tk.) - 2118-2284 hõõruda.

Seenevastane aine Lamisil on valmistatud pillide kujul. Pillid on ümmargused, kumerad mõlemal küljel. Nad on valged või kergelt kollakad. Pinnal on eraldusrisk, servadel on silt "LAMISIL 250". Ravimi pind on sile, mõned võimalikud karedus ei ole defekt. Tabletid on pakitud 7 ja 14 tükidesse. Paksu paberi pakendis - 7, 14 või 28 tabletti, vooderdijuht.

Kohaldamisviis

Joo Lamisil'i tablette juhendage pärast sööki. Seennakkuste ravi muud omadused peaksid määrama arstid vastavalt patsiendi tunnistusele ja tema seisundi tõsidusele.

Täiskasvanud patsientidele on ravimi standardannus 250 mg (1 tabel). Tootjad määravad kursuse kestuse Lamisil sõltuvalt seeninfektsiooni tüübist:

  • Sõrmikas
  • Naha jalad: võta pillid 2 nädalat kuni 1,5 kuud
  • Torso, jalad - 2 nädalast kuni 1 kuuni.
  • Nahakandidus: alates 2 nädalast kuni kuu
  • Peanaha mükoosid: umbes 1 kuu.
  • Küünte kaotust ravitakse keskmiselt 1,5 kuni 3 kuu jooksul (käsikäes onühhomükoos - 1,5 kuud, jalgadel - umbes 3). Kursuse kestust saab suurendada patsientidel, kelle küüneplaadid kasvavad väga aeglaselt.

Lamisil'i lastele määramisel arvutatakse päevadoos sõltuvalt vanusest ja kehakaalust:

  • Lapsed, kelle kehakaal on 20-40 kg, on ette nähtud 125 mg (1/2 tableti kohta).
  • Lapsed kaaluga üle 40 kg - 250 mg (1 tabel).

Ravimit võetakse üks kord päevas.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Terbinafiini preparaate ei soovitata rasedatele ja imetavatele naistele tavaliselt piiratud kogemuste tõttu selle kategooria inimestega. Kuigi loomkatsed ei ole dokumenteerinud terbinafiini negatiivseid tagajärgi järglaste seisundile, ei ole selliseid uuringuid inimestega läbi viidud. Seega võib antimükootist ravile lubada ainult üksikjuhtudel - kui nakkus ohustab ema elu või loote arengut parandavaid komplikatsioone. Käimasolev günekoloog võib lubada rasedatel emal võtta Lamisilit omal vastutusel. Ravi käigus kontrollib teda tingimata.

Kuna terbinafiin eritub piima, peab imetavatel naistel lamisilravi ajal rinnaga toitmise korral keelduda. Laps ravi ajal antakse imiku piimasegudele.

Vastunäidustused

Lamisil'i tabletid ei ole ette nähtud ravi järgmistel juhtudel:

  • Kui organism on toimeaine või ravimi mõne muu koostisosa suhtes organismi individuaalne ülitundlikkus
  • Raske maksahaiguse korral krooniline või akuutne elundite haigus
  • Laste vanus (kuni 3 aastat) või kehamass alla 20 kg
  • Neeruhaigusi põdevad inimesed (tänu Lamisil'i kogemuse puudumisele antud patsientide kategoorias).

Lamisil'i määramine raviks peab olema ettevaatlik:

  • Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid
  • Kui luuüdis esineb kõrvalekaldeid veres
  • Kui erütematoosluupus (nahk või süsteemne)
  • Psoriaasiga (ravim võib põhjustada selle süvenemist).

Vajadusel on vajalik Lamisil'i ravi ravi kaasuvate haiguste esinemisega, et teavitada vastavat spetsialisti.

Ohutusabinõud

Enne Lamisil'i määramist peate välja selgitama, kas varem oli maksaprobleeme. Arvestades, et antimükotil avaldab elundile negatiivset mõju, võib maksakahjustus tekkida kõigil patsientidel. Need kuvatakse järgmiselt:

  • Püsiv iiveldus
  • Halvenemine või isutus puudub
  • Kurb paremal servas
  • Uriini tumenemine, väljaheidete valgendamine.

Patsiente tuleb teavitada maksakahjustuse sümptomitest, et koheselt teavitada arstlikku arst nende esinemisest. Nende arengu korral on Lamisili võtmise lõpetamine ja ravi edasiseks korrigeerimiseks pöörduge spetsialisti poole.

Lamisil'i võtmine ei mõjuta otseselt reaktsioonikiirust ja psühho-emotsionaalset seisundit. Aga ravim võib põhjustada uimasust ja letargiat, mis paratamatult vähendab tulemuslikkust. Seda peaksid arvestama inimesed, kelle tegevus on seotud transpordikorralduse või keerukate mehhanismidega.

Vastastikused ravimitevahelised koostoimed

Lamisil suukaudsete tablettide ravikuuri jooksul tuleks arvesse võtta teiste meditsiinitoodete mõjude võimalikku moonutamist.

  • Terbinafiini kontsentratsioon võib väheneda P450 inhibeerivate ravimite toimel ja suureneda koos ainevahetuse indutseerijatega. Neil juhtudel kohandatakse annust Lamisil.
  • Terbinafiini toime suureneb koos tsimetidiiniga.
  • Tuberkuloosivastane ravim Rifampitsiin, samal ajal kui Lamisil-ravi käigus vähendatakse terbinafiini plasmakontsentratsiooni efektiivsust.
  • Lamisiili ja suukaudsete kontratseptiivide kombineeritud kasutamine võib põhjustada menstruaaltsükli muutusi.
  • Lamisil aitab suurendada kofeiini kontsentratsiooni plasmas ja suurendab seeläbi ravimite toimet koos selle sisaldusega.
  • Terbinafiin pärsib metaboolseid protsesse, milles osaleb ensüüm CYP2D6. Seda tuleb arvestada Lamisiili kombineerimisel tritsükliliste antidepressantidega, BAB, SSRI, MAOI-ga.
  • Kui lamisil ja tsüklosporiin on kombineeritud, väheneb viimase ravimi plasmakontsentratsioon ja sellest tulenevalt väheneb selle toime.

Kõrvaltoimed

Reeglina võtab ravi Lamisil'i tabletid organismi tavaliselt. Saadud kõrvaltoimed on kerged või mõõdukad, lühiajalised. Põhimõtteliselt võtavad nad uimasteid järgmisel kujul:

  • Aneemia, verehäired
  • Anafülaksia
  • Erütematoosluupus esinemine või kordumine
  • Allergilised nahareaktsioonid (lööve, sügelus)
  • Vaimse tervise häired (depressiivne meeleolu, suurenenud ärevus)
  • Peavalu, vertiigo
  • Moonutamine või maitse puudumine
  • Lõhna probleemid
  • Slimming
  • Visuaalne kahjustus
  • Tinnitus
  • Torkimistunne, "goosebumps" (paresteesia) või naha piirkondade tundlikkuse puudumine
  • Maksa rikkumised (kuni tõsiste tagajärgedeni)
  • Puhitus, kõhupuhitus, kõhuvalu
  • Iiveldus, kõhulahtisus
  • Suurenenud naha tundlikkus päikesevalguse suhtes
  • Lööve, sügelus
  • Lihased või liigesevalu
  • Väsimus
  • "Gripi" seisund.

Kui need või muud keha iseloomulikud reaktsioonid ilmnevad, peate konsulteerima arstiga, et korrigeerida ravi ja kõrvaldada Lamisiili kõrvaltoimed.

Üleannustamine

Reproduktiivse toksilisuse puudumine reeglina ei toimu, kui täheldatakse antimükootiliste ainete soovitatavaid annuseid. Lamisil'i tableti üleannustamise juhuslik või tahtlik kasutamine võib põhjustada üleannustamist. Pärast peaaegu 5 g lamisiili võtmist tekivad peavalud, iiveldus, oksendamine, epigasmistravi ja vertiigo.

Üleannustamise tunnuste kõrvaldamiseks tuleb teha mao puhastamiseks (oksendamise pesemine või stimuleerimine), võtta sorbent (aktiivsüsi). Sõltuvalt seisundist viiakse läbi sümptomaatilised ja toetavad meetmed.

Ladustamistingimused

Tabletid sobivad kasutamiseks 5 aastat pärast tootmist. Selleks, et säilitada ravivõtteid nende vajadusest hoida pimedas kohas, eemal päikesevalgusest ja niiskuse allikatest. Temperatuur ei tohiks tõusta üle 30 ° C.

Analoogid

Lamisiili asendamine teiste mükoosivastaste ravimitega peaks tegelema spetsialistidega.

Terbizil

GEDEON RICHTER (Ungari)

Hind: vaheleht. (14 tk.) - 994, (28 tk.) - 1690 rubla, koor (15 g) - 274 rubla.

Seenevastane ravim, mis põhineb terbinafiinil. Kasutatakse erinevate päritolu seennakkuste puhul.

Ravimid valmistatakse mitmes vormis (tabletid, salvid, lahus), mis võimaldab teil valida kõige efektiivsema ravi vormi.

Toimeaine sisaldus tablettides on 250 mg, kreemil - 10 mg 1 g kohta.

Pillid võetakse üks kord päevas, kreemi kasutatakse 1-2 korda päevas. Ravi kestus igal juhul määrab arst eraldi.

Plussid:

  • Võite mõjutada infektsiooni kehast ja väljaspool
  • Hea mõju.

Puudused:

  • Sa ei saa ravida seenid rase
  • Kõrge hind

Lamisil

Kirjeldus alates 28. oktoobrist 2015

  • Ladina nimi: Lamisil
  • ATC-kood: D01AE15
  • Toimeaine: terbinafiin (terbinafiin)
  • Tootja: Novartis Consumer Health (Šveits)

Koostis

Lamisil'i tabletid sisaldavad aktiivset komponenti terbinafiini (vesinikkloriidi kujul), samuti täiendavaid komponente: kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat, naatriumtärklisglükolaat, MCC, metüülhüdroksüpropüültselluloos.

Lamisil'i aerosool sisaldab toimeainena terbinafiinvesinikkloriidi, samuti lisakomponente: 96% etanooli, makrogooli tsetostearaati, propüleenglükooli, vett.

Kompositsioon salvi sisaldab aktiivset komponenti terbinafiinvesinikkloriidina, samuti täiendavaid komponente: naatriumhüdroksiid, bensüülalkoholi, sorbitaanstearaati, stearüülalkohol tsetüülpalmitaadist tsetüülalkool isopropüülmüristaadi, polüsorbaat 60, vesi.

Vabastav vorm

Selle ravimi mitmed vormid on toodetud.

Lamisil'i tabletid võivad olla valge või valgekollase värvusega, need on kaksikkumerad, ümmargused, riskantsed, kumerdatud. Tableti ringis on kiri "LAMISIL 250". Tableti pind on karm. Blisterpakendites on 7 või 14 tükki, villid pannakse kartongpakendisse.

Lamisil spray on värvitu läbipaistev vedelik (sellel võib olla helekollane toon), millel on iseloomulik lõhn. Sisaldab polüetüleenist viaale, mis on varustatud pihustiga, 15 ja 30 ml. Pudel pannakse kartongpakendisse.

Lamisil'i salv on ühtlane, valge värvusega, nõrga iseloomuliku lõhnaga. Sisaldab alumiiniumist torusid, mis on valmistatud alumiiniumist 15 ja 30 g. Torud sisestatakse kartongpakenditesse.

Farmakoloogiline toime

Lamisil on seenevastane ravim.

Terbinafiin on allüülamiin, millel on seente vastu laialdane toime. Mõjutab seeni, mis põhjustab juuste, küünte, naha haigusi. See seen Trichophyton (nt Trichophyton tonsurans, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Trichophyton violaceum Trichophyton verrucosum), Epidermophyton floccosum, Microsporum'i (Microsporum'i canis) pärmiseened Candida (Candida albicans) ja Pityrosporum.

Madalate kontsentratsioonide kasutamisel tekitab terbinafiin fungitsiidset toimet dermatofüütidele, hallitusseentele ja mitmete dimorfilistele seentele. Pärmi seente puhul on see fungitsiidne või fungistaatiline toime.

Terbinafiini toime all hoitakse rakkude steroolide biosüntees varajases staadiumis spetsiifiliselt. Selle tulemusena puuduvad ergosterool ja skvaleeni kogunemine rakkudesse, mille tulemusena surevad seenelemendid. Terbinafiini ekspositsioon toimub ensüümi skvaleeni epoksidaasi inhibeerimisega seene rakumembraanis.

Kui Lamisil'i manustatakse suu kaudu, siis nahas, küüntetel ja juuksel, akumuleeruvad ravimi kontsentratsioonid, mis tekitavad fungitsiidset toimet.

Kasutades seda ka väljaspool, on ravimil ka seenevastane aktiivsus laias spektris.

Terbinafiin ei mõjuta tsütokroom P450 süsteemi, mistõttu see ei mõjuta hormoonide ja teiste ravimite metabolismi.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Pärast lamisil'i tablettide neelamist imendub terbinafiin hästi, terbinafiini absoluutne biosaadavus "esimese läbimise" tõttu on umbes 50%. Pärast ravimi suukaudset manustamist annuses 250 mg, maksimaalne kontsentratsioon plasmas täheldatakse 1,5 tunni pärast.

Kui ravimit võetakse regulaarselt, suureneb maksimaalne kontsentratsioon.

Seetõttu ei ole toimeaine biosaadavus, toidu tarbimine mõnevõrra mõjutatav, et kohandada annuse samaaegselt koos toiduga, ei ole vajalik.

Terbinafiin seondub plasmavalkudega 99% ulatuses. Selle kiire tungimine läbi naha kihi naha, kontsentratsioon lipofiilses kihis corneum. Ka juuste, juuksefolliikulisisalduse, suurte rasvtõunatega naha puhul on suur kontsentratsioon. Küünteplaatides määratakse ravimi toimeaine esinemine esimestel nädalatel pärast ravi alustamist.

Terbinafiini biotransformatsiooni tõttu metaboliseerub kiiresti metaboliitide moodustumine, mis ei näita seentevastast toimet, eritub peamiselt neerude kaudu.

Kui Lamisil kreemi või pihustatakse väliselt, on terbinafiini imendumine alla 5%. Süsteemne mõju on väike.

Kasutamisnäited

Lamisil'i tablette on soovitatav võtta järgmistel juhtudel:

  • koos onühhomükoosiga, mis tekib dermatofüüdi seente mõju tõttu;
  • mükoosi karvadega;
  • naha seennakkuste korral - suu seente, siirdamise, rind, keha ravimine, samuti Candida perekonna seente tekitatud infektsioonide ravi.

Tuleb meeles pidada, et suukaudseks manustamiseks mõeldud Lamisil ei ole tõhus mitmeannuseliste samblike ravimeetod.

Lamisil'i kreemi ja pihustamist on soovitatav kasutada järgmistel juhtudel:

  • et vältida jalgade mükoosid, sileda naha seenhaigused, kana-sportlane, mida tekitasid dermatofüütid;
  • seente tekitatava mähkmelööbe raviks;
  • mis on mõeldud dimorfsete seente poolt tekitatud mitmevärviliste jäneseliste puhastamiseks.

Vastunäidustused

Tööriist ei ole ette nähtud inimestele, kes põevad ülitundlikkust ravimi komponentide suhtes. Lamisil'i ei tohi ravida küünte seente ja muude haiguste raviks, kui patsient kannatab nii kroonilise kui ka ägeda maksahaiguse all. Seetõttu tuleb enne ravi alustamist otsustada, kas patsient sellistest haigustest kannatab.

Samuti tuleb märkida, et hepatotoksilisus on võimalik maksahaigusega inimestel ja neis, kes pole sellistest haigustest kannatanud. Seetõttu peavad patsiendid olema teadlikud, et kui teil on ravimi kasutamise taustal pidev iiveldus, väsimus, kollatõbi, valud paremas hüpoglüosioonis, uriini pimenemine jne, peate konsulteerima spetsialistiga ja maksaeksamiga.

Lamisilit ei soovitata kasutada neerufunktsiooni häiretega inimestel.

Kõrvaltoimed

Patsiendid taluvad tavaliselt Lamisilit, on kõrvaltoimed reeglina kerged või mõõdukad ning on mööduvad. Negatiivsed avaldumised võivad olla järgmised:

  • Hematopoeesia: väga harvadel juhtudel - agranulotsütoos, neutropeenia, pantsütopeenia, trombotsütopeenia.
  • Immuunsüsteem: väga harvadel juhtudel - erütematoosluupus, anafülaktilised reaktsioonid.
  • Närvisüsteem: peavalu, maitsetundlikkuse häired, sh kaotus, harvadel juhtudel - paresteesia, pearinglus, hüpoesteesia.
  • Maksa ja sapiteede süsteem: harvadel juhtudel - hepatobiliaarne düsfunktsioon, maksapuudulikkus.
  • Seedeerimine: isu kaotus, maos täisnähud, iiveldus, düspepsia, kõhulahtisus, kõhuvalu.
  • Nahareaktsioonid: kerge nahapunetus urtikaaria ja lööve kujul, harvadel juhtudel - rasked nahareaktsioonid, psoriaasi ägenemine, juuste väljalangemine.
  • Lihas-skeleti süsteem: müalgia, artralgia.
  • Sprei pihustamisel võib tekkida allergiline nahainfektsioon.

Lamisil'i kasutamise juhised (meetod ja annused)

Kõigi rahaliste vahendite kasutamise kestus sõltub haiguse tõsidusest ja arsti ettekirjutusest.

Lamisil'i tablettide juhised

Reeglina antakse täiskasvanud patsientidele 250 mg ravimit üks kord päevas. Lapsed Pillid on ette nähtud doos, mis sõltub nende massist. Kui kehakaal on kuni 20 kg, määratakse lapsele annus 62,5 mg päevas. Kui patsiendi kehamass on vahemikus 20-40 kg, siis määratakse 125 mg, kui laps kaalub üle 40 kg, on talle ette nähtud 250 mg.

Sõrmsussi puhul sõltub patsiendi seisundist sõltuv ravi 2-6 nädalat. Südame -, torso ja naha kandidaadiga patsientide puhul kestab ravi 2 kuni 4 nädalat. Kui peanaha mükoosi soovitatakse ravi 4 nädalat. Onühhomükoosiga patsiendid peaksid ravimit võtma 6-12 nädalat.

Lamisil spray, kasutusjuhendid kasutamiseks

Täiskasvanud patsientidel on võimalik manustada sprei 1 või 2 korda päevas, sõltuvalt retsepti olemasolust. Enne tööriista kasutamist peate puhastama ja kuivatama naha piirkonnad, mida haigus on mõjutanud. Lamisil'i tuleks pihustada sellises koguses, et niisutada kahjustatud piirkondi täielikult, samuti kasutada seda naha naabruses. Reeglina, siirdamise, mähe lööve, kihelkonna sportlase haiguse korral jätkatakse ravi ühe nädala jooksul, samal ajal kui pihustamist pihustatakse üks kord päevas. Psoriaasiga patsientidel on ette nähtud sprei 2 korda manustamine 1 nädala jooksul. Seda ravimpreparaati lastele ei määrata, kuna lastel pole ravimi kasutamise piisavalt kogemusi.

Lamisil'i kreem, kasutusjuhised

Täiskasvanud patsientidel ja 12-aastastel lastel võib salvi kasutada 1-2 korda päevas. Enne tööriista kasutamist peate naha väga hoolikalt puhastama ja kuivama. Koori tuleb rakendada kahjustatud nahapiirkondadele ja nende läheduses asuvatele kohtadele. Kandke õhuke kiht ja kleepige kergelt nahka. Kui peate mähkmelööbe ravima, võite katta kohad, kus kreemi kantakse marli abil. See on soovitav teha öösel. Siirdamise korral kestab ravi 1 nädala jooksul, peate koorit kasutama üks kord päevas. Kui ravimeetod on ette nähtud pragudeks, seenhaiguse tagajärjel tekkiva naha sügelemine, kestab ravi kaks nädalat, tuleb seda 1-2 korda päevas manustada. Kandidaalse nahaga patsiendid peavad kasutama kreemi 1-2 korda päevas, ravi sõltuvalt patsiendi seisundist kestab 1-2 nädalat. Mitmevärviliste samblikega patsiente tuleb ravida kaks nädalat, kasutades salvi 1-2 korda päevas. Kui jalajurgat ja muid haigusi ei kasutata regulaarselt, suureneb nakkuse taastekke oht.

Üleannustamine

Kui ravimit võeti suu kaudu suurtes annustes (5 g või rohkem), võib patsient tekkida peavalu, iiveldust, valulikkust epigastimaalses piirkonnas, samuti üleannustamisest tingitud pearinglust. Üleannustamise korral on vajalik anda patsiendile aktiivsüsi, et tagada maoloputus, vajadusel sümptomaatiline ravi.

Koostoimimine

Toimeaine interaktsioon Lamisil teiste ravimitega.

Terbinafiini plasmakliirensi kiirenemist täheldatakse ravimite - ainevahetuse indutseerijate ja supressioonide - all tsütokroom P450 inhibiitorite toimel. Kui neid aineid on vaja samaaegselt kasutada, tuleb Lamisiili annust korrigeerida.

Tsimetidiini toime suurendab terbinafiini toimet, võib see suurendada ka plasma kontsentratsiooni. Terbinafiini kliirens tsimetidiini toimel langeb 33%.

Rifampitsiin vähendab terbinafiini toimet või vähendab selle aine kontsentratsiooni plasmas. Rifampitsiini toimel suureneb terbinafiini kliirens 100% võrra.

On tõendeid, et terbinafiin võib suurendada kofeiini kontsentratsiooni plasmas või suurendada selle toimet. Terbinafiini toimel veenisisest manustamist vähendatakse kofeiini kliirensit 19%

Terbinafiini kasutamise ajal desipramiini kliirens väheneb 82%.

Terbinafiin vähendab tsüklosporiini toimet ja vähendab selle kontsentratsiooni plasmas. Terbinafiini toimel tsüklosporiini kliirens suureneb 15%.

Müügitingimused

Lamisilit saate osta apteekris retsepti alusel.

Ladustamistingimused

On vaja kaitsta kõiki ravimi vorme valguse eest, säilitamiskiirus ei tohiks ületada 30 ° C. Ärge külmutage toodet.

Säilivusaeg

Lamisil'i tablette ja kreemi võib 5 aastat hoida, pihustada 3 aastat,

Erijuhised

Puuduvad andmed selle ravimi toime kohta autojuhtimisele või täpsetele mehhanismidele. Kui ravi ajal on pearinglus, peate hoiduma sellistest toimingutest.

Kui patsiendil on suured seenhaigused, on soovitav kasutada pihustit suurtes pudelites - 30 ml.

Reeglina vähendatakse kliinilisi ilminguid esimestel ravipäevadel. Kui ravi tehakse ebaregulaarselt või katkestatakse, võib nakkus jätkuda.

Kui pärast nädala möödumist ravi algusest ei parane mingit paranemist, tuleb konsulteerida arstiga ja selgitada diagnoosi.

Pihusti tuleb nahale hoolikalt rakendada, kui see on kahjustatud, kuna alkohol võib põhjustada ärritust. On vaja tagada, et pihusti ei satuks silma. Kui see juhtub, peate kohe silma vette laskma. Naha ärrituse korral pöörduge arsti poole.

Kui tekivad allergilised reaktsioonid, peate lõpetama ravimi võtmise.

Küünte lamisil on saadaval ka lakkide kujul, kuid selline lakk tuleb määrata ainult spetsialist.

Lamisili analoogid

Kreemi ja teiste Lamisil'i vormide odavamad analoogid on olemas. Põhimõtteliselt on need Lamisili vene kolleegid. Need on salvid, tabletid ja ka Termikoni spray, samuti Terbinafiin, Terbifin, Terbizil, Exifin, Terbix, Binafiin ja muud ravimid. Lamisili analoogide hind sõltub pakendist ja ravimi vormist.

Exoderil või Lamisil - mis on parem?

Exoderil - ravim, mida kasutatakse ka seennakkuste kõrvaldamiseks. Siiski sisaldab see ka teist aktiivset koostisosa, naftifiini. See ravim mõjutab kahjulikult seente rakulist struktuuri ja toimib naha sügavates kihtides. Millistest ravimitest konkreetse juhtumi korral valida, määrab ainult arst.

Lastele

Tabletid on mõeldud lastele pärast 2 aastat. Koori ja spreid ei tohi kasutada alla 12-aastaste laste raviks.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal Lamisil'i puudumine piisava hulga uurimistulemuste puudumise tõttu ei kehti. Seda ravimit on võimalik kasutada ainult siis, kui oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski. Imetamine ravi ajal tuleb peatada.

Lamisile Arvamused

Kasutajad kirjutavad, et Lamisil on ravim, mis tõhusalt ravib küünte seeni. Lamisil'i tablettide ülevaated on sagedamini positiivsed: patsiendid märgivad, et nende kasutamine on lubatud mõne päeva jooksul nähtava tulemuse saavutamiseks. Need, kes kirjutavad Lamisil'i kreemi ülevaated ja Lamisil-sprei ülevaated, ütlevad tihti, et kiireim tulemus saadakse kombineerides tableti ja Lamisil'i välisvorme. Kuid isegi need, kes kasutasid salvi või küünelakki, väitsid sageli, et on võimalik ravida küünte seeni ja muid seennakkudega seotud haigusi. Kuid mõnikord on negatiivne ülevaade nende inimeste võrgustikus, kes peavad ravimit ebaefektiivseks.

Lamisil hind, kus osta

Lamisil'i tablettide hind on keskmiselt 2100 rubla 14 tk. Ukrainas saate osta tablette 980 UAH eest. Küünte sepsise Lamisil sprayi hind on 15 ml pakis umbes 550 rubla. Moskvas saab osta keskmiselt 30 ml pihustist 850 rubla eest. Maksumus pihustatud Ukrainas (Kiiev, Kharkov, jne) - 240 UAH.

Kui palju salvi, sõltub pakendist. Lamisil 15 g kreemi hind on 500-600 rubla. Salvi 30 g saab osta hinnaga 800 rubla. Salv Ukraina (Zaporozhye, Odessa - UAH) saab osta nii madalale kui 160 UAH. 15 ml pakendis. Kui palju on küünelakk, leiad apteegist.