Akriderm - kasutamisjuhised, analoogid, ülevaated ja väljalaskevormid (koor HA, salv SC, HA ja Gent) hormonaalsed ravimid psoriaasi, dermatiidi ja sügeluse raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda Akridermi hormonaalse ravimi kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning Acriderma kasutamise praktikute arstide arvamused praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Akridermi analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine psoriaasi, dermatiidi ja sügeluse raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis.

Akriderm on kombineeritud preparaat väliseks kasutamiseks koos põletikuvastase, allergiavastase, seenevastase ja antibakteriaalse toimega.

Betametasoonil on põletikuvastane, allergiavastane, anti-eksudatiivne ja põletikuvastane toime. See inhibeerib leukotsüütide akumuleerumist, lüsosomaalsete ensüümide ja põletikuliste vahendajate vabanemist kahjustuses, inhibeerib fagotsütoosi, vähendab veresoonte kudede läbilaskvust, takistab põletikulise ödeemi tekkimist.

Klotrimasoolil on seenevastane toime ergosterooli sünteesi, mis on seene rakumembraani lahutamatu osa, rikkumine. Aktiivne Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophyte, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Candida albicans, Malassezia furur (Pityrosporum orbiculare) vastu.

Gentamütsiin on aminoglükosiidide rühma bakteritsiidse toimega laia toimespektriga antibiootikum, on aktiivne gramnegatiivsete bakterite Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae vastu; Grampositiivsed bakterid Streptococcus spp. (alfa- ja beeta-hemolüütilise streptokokkide A rühma tundlikud tüved), Staphylococcus aureus (koagulaaspositiivsed, koagulaas-negatiivsed ja mõned tüved, mis toodavad penitsillinaasi).

Koostis

Betametasooni dipropionaat + salitsüülhape + abiained (SK salv).

Betametasooni dipropionaat + klotrimasool + gentamütsiinsulfaat + abiained (GK kreem).

Betametasooni dipropionaat + klotrimasool + gentamütsiinsulfaat + abiained (GK salv).

Betametasooni dipropionaat + gentamütsiinsulfaat + abiained (Genti salv).

Farmakokineetika

Terapeutiliste annuste kasutamisel ravimi välisel kasutamisel on toimeainete transdermaalne imendumine veres väga madal. Oklusiivsete sidemete kasutamine suurendab beetametasooni ja gentamütsiini imendumist, mis võib viia süsteemsete kõrvaltoimete suurenemiseni.

Näidustused

Acridemi kasutatakse väikese kortikosteroidiga ravitavate subakuutsete ja krooniliste dermatooside raviks koos hüperkeratoosiga:

  • äge ja krooniline mitteallergilise dermatiidi vorm;
  • psoriaas;
  • atoopiline dermatiit (neurodermatiit);
  • lichens planus;
  • ekseem;
  • düsiidi dermatiit;
  • ihtiüos ja ihtiüosoomi muutused;
  • dermatükoos (dermatofütoos, kandidoos, mitmekülgne samblik), eriti kui see on paiknenud kubeme piirkonnas ja suured nahakolded.

Väljundvormid

Väliskasutuseks mõeldud kreem 0.064%.

Välise kasutamise salv Akriderm SK.

Kreem Akriderm GK.

Välise kasutamise salv Akriderm Ghent.

Kasutamis- ja kasutusjuhised

Acriderm'i tuleb nahale mõjutada 1-3 korda päevas õhuke kiht, kergelt hõõrudes. Ravi kestus ei tohi ületada 3 nädalat.

Ravimi Akridermi kasutamine alla 12-aastastel lastel toimub arsti järelevalve all.

Ravim Akriderm SK manustatakse põletikupinnaga õhukese kihiga kaks korda päevas, kergelt hõõrudes. Kergematel juhtudel on ühekordne kasutamine piisav.

Ravi kestus on tavaliselt 3 nädalat. Vajadusel on soovitatav pikk ravikuur ravimi kasutamist harvemini, näiteks igal teisel päeval. Krooniliste haiguste ravis arsti pideva järelevalve all, ravi tuleb jätkata mõnda aega pärast kõikide sümptomite kadumist, et vältida haiguse kordumist.

Ravimi kasutamine alla 12-aastastel lastel toimub raviarsti järelevalve all.

Koor määratakse kahjustatud nahale õhukese kihiga kaks korda päevas (hommikul ja õhtul). Kergetes juhtudel piisab ravimi kasutamisest 1 korda päevas, raskematel juhtudel - ravi mitu korda sõltub ravimi efektiivsusest ja talutavusest ning tavaliselt ei ületa see 2-4 nädalat.

Väike kogus salvi, mis on mõjutatud kahjustatud nahale, õrnalt hõõrudes, 2 korda päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt ja sõltub haiguse noloogilisest vormist ja raskusastmest. Sõrmusssiga on ravi keskmine kestus 2-4 nädalat.

Kui kliiniline paranemine lähitulevikus ei toimu, on vaja selgitada diagnoosi või muuta raviskeemi.

Salvi kantakse kahjustatud nahale ja ümbritsevatele kudedele õhukese kihiga kaks korda päevas (hommikul ja õhtul), kergelt hõõrudes seda ümmarguse liikumisega. Elastsema epidermisega nahaga piirkondades ja kohtades, kus ravim on kergesti eemaldatav (peopesad ja jalad), tuleb salvi sagedamini kasutada. Ravi kestus sõltub ravi efektiivsusest ja talutavusest ja tavaliselt ei ületa 2-4 nädalat.

Lastel on lubatud ravimit välja kirjutada alates 2-aastasest ainult rangelt ja meditsiinilise järelevalve all.

Kuna lastel on naha pindala võrreldes kehakaalu suurenemisega ja epidermiks on ka vähe arenenud, on ravimi välimine kasutamine võimalik, et proportsionaalselt suuremate toimeainete imendumine on võimalik ja seetõttu on suurem oht ​​süsteemsete kõrvaltoimete tekkeks. Kasutage ravimit lastel niipea kui võimalik ja järgides kõiki ettevaatusabinõusid.

Kõrvaltoimed

  • põletustunne;
  • naha ärritus ja kuivus;
  • follikuliit;
  • hüpertrichoos;
  • hüpopigmentatsioon;
  • allergiline kontaktdermatiit;
  • naha atroofia;
  • venitusarmid;
  • ahvatlev kuumus

Vastunäidustused

  • naha tuberkuloos;
  • perioraalne dermatiit;
  • rosacea (rosaatsea);
  • ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes:
  • naha viirusinfektsioonid;
  • nahainfektsioonid;
  • kana-rõuged;
  • herpes simplex;
  • nahavaktsiinireaktsioonid;
  • avatud haavad;
  • prilli perforatsioon (välisõhuauku ravis);
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • laste vanus kuni 1 aasta (koore jaoks);
  • laste vanus kuni 2 aastat (salvi jaoks).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kuna kohalike glükokortikosteroidide (GCS) kasutamine rasedatel naistel ei ole tõestatud, on selle klassi ravimite kasutamine raseduse ajal õigustatud ainult siis, kui kasu emale ületab selgelt lootele võimaliku kahjustuse. Selles rühmas olevaid ravimeid ei tohi pikkade suurte annustega rasedatel kasutada.

Kuna ei ole veel kindlaks tehtud, kas glükokortikosteroidid, mida manustatakse paikselt ja süsteemselt imendununa, võivad imenduda rinnapiima, tuleks otsustada rinnaga toitmise katkestamiseks või ravimi lõpetamiseks kaaluda, kui vajalik on see ema jaoks.

Kasutamine lastel

Lapsed võivad olla suurema vastuvõtlikkusega kohalike kortikosteroidide suhtes, mis põhjustavad hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi (HGN) inhibeerimist kui vanemad patsiendid, kuna ravimi suurem imendumine on seotud suurema pindala ja kehakaalu suhtega. Lapsed, kes võtsid kohaliku GCS-i, täheldasid järgmisi kõrvaltoimeid: HGN-süsteemi funktsiooni pärssimine, Cushing'i sündroom, lineaarne kasvu aeglustumine, kaalutõusu lag, koljusisese rõhu suurenemine. Lastel neerupealiste koorefunktsiooni inhibeerimise sümptomiteks on kortiasooli plasmakontsentratsiooni langus ja AKTH stimuleerimise vastuse puudumine. Suurenenud intrakraniaalne rõhk ilmneb nägemisnärvi peapöörituse, peavalu, nägemisnärvi pealise kahepoolse paistetuse paisumisega.

Erijuhised

Ravi mõju puudumisel kahe nädala jooksul on soovitatav pöörduda oma arsti poole, et saada diagnoosi võimalik selgitus. Ravimi märgistatud ärrituse või ülitundlikkuse reaktsiooni kasutamisel tuleb ravi katkestada ja pöörduda arsti poole. Kui sobivate ravimite rakendamiseks on vajalik sekundaarne seen- või bakteriaalne infektsioon. Kiire positiivse efekti puudumisel tuleb Acriderma kasutamine katkestada, kuni kõik nakkuse nähud on kõrvaldatud.

Ei soovitata ravimi pikaajalist kasutamist naha näol. Ärge kasutage Akridermi silma piirkonnas, nagu sel juhul on võimalik katarakt, glaukoom, seeninfektsioon ja herpes-nakkuse ägenemine.

Ärge lubage Acridermi salvi sattuda silma ja periorbitaalpiirkonda.

Salvi ei tohi kasutada alajäseme varikogeensete haavandite ja avatud haavade raviks.

Aclidermi salvi pikaajalisel kasutamisel kahjustatud terviklikkusega naha suurtel pindadel on võimalikuks gentamütsiini imendumine ja sellest tulenevalt ototoksilisuse sümptomite tekkimine.

Mõned kehapiirkonnad (kõhupoolsed voldid, aksillad ja perianaalsed piirkonnad) on suuremate hingamisteede ohtu. Seetõttu peaks ravimi kasutamise kestus neis kehas asuvates piirkondades olema piiratud.

Ravimi koostoime

Puuduvad kliiniliselt olulised koostoimed teiste ravimitega.

Akridermi ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Beloderm;
  • Betazon;
  • Betametasoon;
  • Betliben;
  • Betnovayt;
  • Diprospan;
  • Cuteride;
  • Flosteron;
  • Celestoderm-B;
  • Celeston.

Akriderm GK

Kirjeldus seisuga 22. juuni 2016

  • Ladina nimi: Akriderm GK
  • ATX-kood: D07XC01
  • Aktiivne koostisosa: beetametasoon + gentamütsiin + klotrimasool (beetametasoon + gentamütsiin + klotrimasool)
  • Tootja: Akrikhin (Venemaa)

Koostis

Ravimi koostis sisaldab toimeaineid: beetametasooni dipropionaati, klotrimasooli ja gentamütsiinsulfaati.

Lisakomponendid: vaseliin, propüleenglükool, vedel parafiin, tsetostearüülalkohol, makrotoosoolteetostearüüleeter, trilon B, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat ja puhastatud vesi.

Vabastav vorm

Akriderm GK on valmistatud kreemi või salvi kujul kasutamiseks väliselt, pakendatud torudesse 15 ja 30 g.

Farmakoloogiline toime

Iga ravimi vormil on põletikuvastane, allergiavastane, antibakteriaalne ja seentevastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Selle kombineeritud ravimi toime on tingitud selle komponentidest, mis on glükokortikosteroid, antibiootikumi aminoglükosiid ja seentevastane aine.

Beetametasoon-dipropionaadi kasutamine soodustab leukotsüütide kontsentratsiooni pärssimist, lüsosomaalsete ensüümide moodustumist ja mitmeid põletikuvastaseid vahendajaid põletiku valdkonnas. Sellisel juhul on fagotsütoos inhibeeritud, veresoonte kudede läbilaskvus väheneb ja põletikuline turse on ära hoitud.

Aminoglükosiidide rühma kuuluvat gentamütsiini, mis on laia toimespektriga antibiootikum, iseloomustab bakteritsiidne toime. Selle toime on suunatud paljude naha primaarsete ja sekundaarsete bakteriaalsete infektsioonide patogeenidele, nimelt gram-negatiivsetele ja grampositiivsetele bakteritele. Kuid anaeroobid, seened ja viirused ei ole selle aine suhtes tundlikud.

Ravimi seenevastast toimet pakub klotrimasool. Kui see juhtub, on ergosterooli sünteesi rikkumine, mis on seente rakumembraan.

Tegevus avaldub seoses kõige levinumate seentega: Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum, Candida albicans ja nii edasi.

Kasutamisnäited

Ravim Akriderm GK on ette nähtud järgmiste ravimite raviks:

Vastunäidustused

Akriderm GK kreemi või salvi ei soovitata kasutada:

  • ülitundlikkus selle suhtes;
  • naha tuberkuloos;
  • naha süüfilis;
  • naha vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid;
  • kana-rõuged;
  • herpes simplex;
  • imetamine;
  • alla ühe aasta vanused lapsed;
  • keskkõrvapõletik.

Kasutamine raseduse ajal

Kui see ravim on raseduse ajal ohutu, ei ole see täielikult kindlaks tehtud. Seetõttu on Akriderm GK-salvi või kreemi võimalik kasutada sel perioodil ainult juhul, kui potentsiaalne kasu ületab oluliselt võimaliku riski. Igal juhul ei tohi seda rühma kuuluvaid ravimeid pikemat aega kasutada suuremate annuste korral.

Kõrvaltoimed

GCSi kasutamine põhjustab sageli selliseid kõrvaltoimeid nagu põletus, ärritus, naha ülemäärane kuivus, hüpertrichoos, follikuliit, akne, hüpimpigmentatsioon, dermatiit jms.

Pikaajaline kasutamine, eriti oklusiivsete sidemete korral, võib põhjustada naha pisut kuumust, leotamist või atroofiat, sekundaarse infektsiooni, lilla värvi.

Lapsed tuleb ravida väga hoolikalt, et vältida selliste soovimatute süsteemsete toimemehhanismide esinemist nagu hüperglükeemia, glükosuuria, neerupealiste koorega töö supressioon, Cushingi sündroom ja nii edasi.

Akriderm GK kasutamise juhised (meetod ja annustamine)

Akrideremi kreemi kreem GK kasutamise juhised soovitavad kasutada ainult välistingimustes. Sellisel juhul kantakse tööriist naha vigastustega üsna õhukese kihina. Seda tuleks teha iga päev 2 korda.

Tuleb märkida, et Akriderm GK kreemi kreemid sisaldavad sama raviviisi. Kuid ka arst võib individuaalset ravi määrata, sõltuvalt haiguse tõsidusest. Kerged juhtudel lubatakse kreemi kasutada vaid üks kord päevas ja raskem, vastupidi, suurendavad kasutamise sagedust.

Ravi kestus sõltub tavaliselt sellest, kui tõhusalt see ravim on konkreetsel juhul, ja võib olla 2-4 nädalat.

Pikaajalise positiivse tulemuse puudumise korral on diagnoosi vaja selgitada.

Üleannustamine

Selle ravimi kasutamine harva põhjustab ägedat üleannustamist. Kuid selle pikaajaline kasutamine suurtes kogustes ei välista kroonilise üleannustamise esinemist, millega kaasnevad hüperkortsismi sümptomid, näiteks hüperglükeemia, glükosuuria, neerupealise koorega töö supressioon, Cushingi sündroom.

Soovimatute kõrvaltoimete ilmnemiseks tuleb sümptomaatiline ravi ravimi järkjärguliseks lõpetamiseks.

Koostoimimine

Ravimi koostoimeid erinevate ravimitega pole kindlaks tehtud.

Erijuhised

Tundlikkuse sümptomite, nahaärrituse ja muude ravimi kasutamisest põhjustatud soovimatute märkide ilmnemine nõuab selle ravi lõpetamist ja teise sobiva vahendi valimist.

Pikaajaline ravi, kreemi või salvi manustamine ulatuslikele nahapindadele, oklusiivsete sidemete kasutamine ja laste ravi võib põhjustada GCSi süsteemset imendumist.

Seda välimist ainet saab kasutada laste raviks aastast, kuid ainult soovituse alusel ja spetsialisti hoolika järelevalve all, vältides nii süsteemsete kõrvaltoimete esinemist. On kindlaks tehtud, et kreemi või salvi Akriderm HA manustamine pikka aega suurtele aladele põhjustab hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi töö kasvu, hüperkortikismi, kasvuhormooni eritumise vähenemist ja koljusisese rõhu suurenemist.

Lisaks sellele, pikaajalise näo peale rakendamisel ilmnevad sageli atroofilised muutused võrreldes teiste nahapiirkondadega. Sel põhjusel on vajalik kinni pidada standardse teraapiaga, mis on 5 päeva.

On vastunäidustatud kasutada oftalmoloogias mistahes ravimivorme, vältides sellega juhuslikku kontakti mitte ainult silmade, vaid ka limaskestadega.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse toatemperatuuril, komponendis 15-25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Analoogid Akriderm GK

Peamised analoogid on esindatud ravimitega: Triderm ja Canizon.

Sellisel juhul on analoogide hind 470-720 rubla ulatuses.

Akriderm GK Arvustused

Paljude kasutajate arvates on see väline tööriist üks tõhusamaid. Kuigi kreemi Akriderm GK ülevaated on levinumad kui salv. Igal juhul määratakse selle ravimi iga vormi mitmesuguste nahahaiguste raviks ja tavaliselt paari päeva jooksul saavad patsiendid paranemist.

Tuleb märkida, et lisaks positiivsele tagasisidele võib leida ka kõrvaltoimete aruannete. Tavaliselt kirjeldatakse sümptomeid, mis näitavad selle ravimi talumatust või tundlikkust: suurenenud punetus, koorimine, põletik ja nii edasi.

Lisaks sellele teatavad patsiendid sageli, et ravim aitab ainult selle kasutamise ajal ja varsti pärast tühistamist haiguse sümptomid tagasi.

Selle põhjuseks on tõenäoliselt asjaolu, et Akriderm GK aitab tõrjuda haiguse ilminguid, kuid haigus iseenesest ei mõjuta. Seetõttu peaks lisaks ravimi kasutamisele, mis leevendab patsiendi seisundit, tuleb ka langetamise allikaks peamine raviviis.

Igal juhul ei soovitata selle tööriista kasutamist ilma spetsialisti määramata. Lisaks asjaolule, et ravi võib olla lihtsalt kasutu, võib tekkida rasked komplikatsioonid, mis tavaliselt nõuavad pikaajalist ravi.

Hind Akriderm GK, kust osta

Akriderm GK kreemi hind on 130-400 rubla.

Akriderm - abstraktne salvi Akriderm GK, odavate analoogide kasutamise kohta

Ostmine kreemi või salvi Akriderm vaja teada, et esimene asi, mida sa peaksid hoolikalt lugeda kasutusjuhendit, kasutamisviisi ning annuse, samuti muud kasulikku teavet ravimi Akriderm. Sait "Encyclopedia Haigused" leiad kogu vajaliku teabe: juhiseid nõuetekohase kasutamise, soovitatav annus, vastunäidustused ja patsiendi iseloomustuste juba kohaldatakse seda ravimit.

Akriderm - struktuur ja koostis

Koor - valge või peaaegu valge.

Salv - valgest valgest kollakas või kreemjas värvi toon. Ebapiisava eripära olemasolu on lubatud.

1 g kreemi Akriderm sisaldab:

Beetametasooni dipropionaat - 0,64 mg;

1 g Acridermi salvi sisaldab:

Beetametasooni dipropionaat - 0,64 mg;

Kreem Akridermi kohalikuks manustamiseks 15 või 30 g alumiiniumist torudest, 1 alumiiniumtoru papppakendis.

Akridermi paikseks kasutamiseks mõeldud salv 15 või 30 g alumiiniumist tuubides, 1 tuub pannakse pakendisse.

Akriderm - Farmakoloogiline toime

Akriderm on kohalikule kasutamisele vastav ravim, millel on väljendunud põletikuvastane, põletikuvastane, allergiline, anti-eksudatiivne ja kõhulahtisus.

Akriderm sisaldab beetametasooni dipropionaati - kortikosteroidi rühma ainet.

Akriderm toimemehhanism ravimi põhineb tema võimel pärssida leukotsüütide akumulatsioon, põletikuvahendajate vabanemist ja lüsosoomi ensüümide põletik. Beetametasoon inhibeerib lisaks fagotsütoosi, vähendab vaskulaarekoe teadlikkust ja takistab ödeemi tekkimist.

Paikselt manustatuna on beetametasooni süsteemne imendumine tühine. Pea meeles, et kui taotletakse ravimi Akriderm suurel pinnal naha või näo, samuti kasutamise oklusioonsidemete peal ravimi suurendab süsteemset imendumist beetametasoon. Ravimi Acriderm toimeaine süsteemne imendumine lastel on suurem kui täiskasvanud patsientidel.

Akriderm - näidustused kasutamiseks

Akriderm kasutatakse patsientide raviks, kes kannatavad allergilise dermatoloogilistele haiguse etioloogia eelkõige krooniliste, äge ja alaäge kontaktdermatiit, atoopiline dermatiit, seborroiline dermatiit ja päikese ja neurodermatitis, naha hamba disgidroticheskim dermatiit, ekseem ja dermatiit professionaal.

Acridermi salvi ja kreemi kasutatakse psoriaasiga patsientide lokaalseks raviks.

Acriderm on ette nähtud ka mitteallergilise dermatiidi ägedateks ja kroonilisteks vormideks.

Allpool arutleme Akridermi salvi või koore kasutamise näpunäiteid.

Salv ja kreem Akriderm on näidustatud kasutamiseks järgmiste haiguste korral:

1. Allergilised nahahaigused:

- kontaktdermatiit, mis tahes muidugi iseloom (äge, alajäpne, krooniline);

- Atoopiline dermatiit (difuusne atoopiline dermatiit);

2. Mitteallergiline dermatiit mis tahes liiki muidugi (äge või krooniline):

- lihtsad kroonilised samblikud (piiratud neurodermatiit);

4. Sügelus suguelundite piirkonnas ja anus, mis ei ole seotud nakkushaigustega.

5. Seniilne naha sügelus.

6. pesastatud kiilaspäisus.

7. Raske põletik pärast putukahammustust.

Akriderm - annustamine ja manustamine

Akridermi kreem ja salv on ette nähtud väliseks kasutamiseks. Peaksite vältima salvi või kreemi silma ja silmade ümbrust.

Ravim Akridermit ei ole soovitatav manustada limaskestadele ja naha suurtele aladele. Koor ja salv tuleb kanda õhukese kihina, õrnalt hõõrudes.

Ärge kasutage akridermit uimastite kastmiseks.

(adsbygoogle = aken. adsbygoogle || []). push (<>);

Ravi Akridermi ravi kestus ja annus määrab arst.

Reeglina pange kaks korda päevas väike kogus salvi või kreemi. Vastavalt arsti otsusele võib sõltuvalt patsiendi seisundist olla erinevad Akridermi kasutamise sagedused.

Ravi kestuse keskmine kestus on 2-4 nädalat.

Ravimi Akridermi maksimaalne soovitatav kestvus näo nahale on 5 päeva.

Positiivse dünaamika puudumisel tühistatakse ravim Akriderm ja viiakse uuesti diagnoos.

Pärast ravimi pikaajalist kasutamist Akridermi tühjendamine tuleb läbi viia järk-järgult.

Kui teil tekib ravimi kasutamisega seotud ülitundlikkuse või nahaärrituse tunnuseid, lõpetage ravi ja valige patsiendile sobiv ravi.

Pikaajalisel ravimisel on ravimi kandmisel naha tohutul pinnal, oklusiivsete sidemete kasutamisel ja ka lastel kortikosteroidide süsteemne imendumine.

Alla 1-aastastel lastel määratakse ravim ainult vastavalt rangetele näidustustele ja meditsiinilise järelevalve all, kuna beetametasooniga seotud süsteemsete kõrvaltoimete tekkimine on võimalik.

Rakendades ravimi ulatuslikel pindade ja / või sideme alla on võimalik maha suruda hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi ja arengut Cushingi sümptomeid võib täheldada vähenemist eritumist kasvuhormoon, suurenenud koljusisese rõhu all.

Näo nahal sagedamini kui teistel keha pindadel pärast lokaalse toimega GCS pikaajalist ravi võib tekkida atroofilised muutused; selline ravi ei tohiks ületada 5 päeva. Kreem ja salvi ei ole ette nähtud kasutamiseks oftalmoloogias. Vältige silma sattumist! Ravimi pikaajalisel kasutamisel peaks selle tühistamine toimuma järk-järgult.

Akriderm - kõrvaltoimed

Ravimi Akriderm kasutamine võib tekitada lokaalseid reaktsioone, sealhulgas põletust, naha kuivust ja ärritust, hüpertrichoosi, follikuliiti, striae, sügelust, hüpipigmentatsiooni, perioraalset dermatiiti, akne-sarnast lööki ja soojakaod.

Ravimi Akridermi pikaajalisel kasutamisel ja ka ravimi ülaosas olevate oklusiivsete sidemete kasutamisel võivad patsiendid areneda naha leotamise ja atroofia, kõhulahtisuse, purpuri, sekundaarse infektsiooni, telangiektasia ja lokaalse hirsutismi raviks.

Suurtele nahapiirkondadele manustamisel ja ka Acridermi kasutamisel lastel võib tekkida betametasooni süsteemne kõrvaltoime. Eelkõige on bimetasooni liigne süsteemne imendumine patsientidel võimalik, gastriit, hüperglükeemia, seedetrakti limaskestade haavandid, neerupealise koorega funktsiooni pöörduv supressioon, glükosuuria, Cushingi sündroom. Lisaks on beetametasooni kõrge süsteemne imendumine võimeline pärssima hüpotalaam-hüpofüüsi-neerupealsüsteemi, suurendab intrakraniaalset rõhku ja vähendab kasvuhormooni eritumist.

Kõrvaltoimete tekkimisel tuleks konsulteerida arstiga, kes otsustab Akridermi ravimi edasise ravi sobivuse.

Ülitundlikkusreaktsioonide ja nahaärrituse tekkimisel tuleks valida alternatiivne ravim.

Akriderm - vastunäidustused

Acridemi ei kasutata patsientidel, kellel on teadaolevalt ülitundlikkus beetametasooni või kreemi või salvi täiendavate koostisosade suhtes.

Acriderm'i ei määrata patsientidele, kellel on viirus-, seennakkuste või bakteriaalsete etioloogiate nahahaigused, sealhulgas naha tuberkuloos, süüfilise, herpes simplexi, tuharakkide nahainfektsioonid.

Acridemi ei kasutata nahavähi, jalgade troofiliste haavandite, melanoomide, ksantoomide, hemangioomide, sarkoomide, ateroomide ja akne vulgariside ravimiseks.

Vastunäidustused ravimi Acridem kasutamiseks on naha vaktsiini reaktsioonid, rosacea, avatud haavad ja nevus.

Pediaatrilises praktikas kasutatakse ravimit Akriderm ettevaatlikult ja ainult vanemate kui ühe aasta vanuste laste raviks.

Ravimi Akridermi suured annused ja pikaajaline kasutamine patsientidel, kellel on katarakt, glaukoom, suhkurtõbi ja tuberkuloos, tuleb hoolikalt välja kirjutada.

On vaja hoolikalt kasutada Acridermi ravimit näo nahal, arvestades suurenenud atroofiliste muutuste riski (ravi kestus ei tohi ületada 5 päeva).

Akridem raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal võib Akriderm'i määrata ainult tervislikel põhjustel ja lühikeseks ajaks.

Raseduse ajal Akridermi kasutamisel peab naine olema arsti järelevalve all ja soovitatav on uurida vastsündinu.

Imetamise ajal on võimalik kasutada Akriderm'i ainult pärast rinnaga toitmise katkestamist.

Koostoime teiste ravimitega: ilma funktsioonideta.

Akriderm - üleannustamine

Ägeda üleannustamise areng koos beetametasooni vähese kasutamisega on ebatõenäoline.

Ravimi Acridem'i suure annuse pikkusega kasutamise korral võivad patsiendid välja töötada beetametasooni kroonilise üleannustamise, millele on lisatud hüperkortikumi sümptomeid, sealhulgas hüperglükeemia, neerupealise koorega pöörduv reduktsioon, glükoosuria ja Cushingi sündroom.

Puudub spetsiifiline antidoot. Kroonilise beetametasooni üleannustamise korral on näidatud ravimi Akridermi järkjärguline ärajätmine. Sümptomaatiline ravi viiakse läbi arsti otsusega.

Akriderm: analoogid on odavad ja kallid

Akridermi kreemil on analoogid nagu kõik teised laialdaselt kasutatavad ravimid.

Kaasaegsed arstid on Triderm ja Canizon Plus kui hea vahend.

Analüüse saab määrata, kui Acriderm ei sobi koostisega, see tähendab, et olete vastuvõtlik mõne selle komponendi suhtes. Analoogide hinna puhul näiteks maksab Triderm isegi natuke kallimaks, kuid kui ravi on äärmiselt vajalik ja kui olete originaalile liiga vastuvõtlikud, siis on raha küsimus teisene.

Akriderm GK kommentaari Kanizon Plus on pisut odavam kui Akriderm GK, kuid jällegi on vaja valida, milliseid ravimeid teie puhul kasutada, ainult olemasolevate sümptomite ja võimaliku ülitundlikkuse alusel ühe või teise ravimi komponendi suhtes.

Kuid enamik patsiente eelistavad Acriderma't, kuna Canisone on Indiast imporditud ravim.

Triatsetaan on tõenäoliselt Acriderma odavam analoog, sest seda toodetakse Ukrainas. Sellel on peaaegu sama koostis ja see viitab sellele, et triatsütaan suudab hakkama samade haigustega nagu originaal.

Akriderm GK salv ja koor - on kodumaised tooted, seega on nende hind madal. Kuid ikkagi on need väga tõhusad, mida kinnitavad ka arstide pädevad arvamused, ja nende patsientide hea ülevaade, kes on saanud ravi nimetatud vahendite kasutamisega.

Seega saavad kõik inimesed endale lubada ravi Akriderm GK-ga.

Analoogid (odavad), mida te ei tohiks ise endale lubada

Järgnevad salvid ja kreemid kuuluvad ka vaatlusaluste vahendite vähemtuntud ja veel vähem efektiivsetele koostisosadele:

Erinevalt ravimitest Kanizon-Plus ja Triderm, on eespool nimetatud analoogid kompositsioonist pisut erinevad. Seetõttu on vajalik enne kasutamist mitte ainult juhiseid hoolikalt läbi lugeda, vaid ka konsulteerida oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Vaatamata vabanemise vormile tuleb ravimit hoida temperatuuril 15-25 ° C.

Ravim Akridermi säilivus kreemi kujul on 4 aastat.

Ravimi Akriderm säilivus salvi kujul - 2 aastat.

Soovime erilist tähelepanu pöörata sellele, et ravimi Akridermi kirjeldus on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil! Täpsema ja üksikasjaliku teabe saamiseks Akridermi kreemi või salvi kohta võtke palun ühendust ainult tootja märkusega! Ärge ise ravige mingil viisil! Enne ravimi kasutamist pidage nõu arstiga!

AKRIDERM GK

◊ Välise kasutusega kreem 0.05% + 0.1% + 1% valge või peaaegu valge.

Abiained: vaseliin - 15 g, propüleenglükool - 10 g, vedel parafiin - 6 g, tsetostearüülalkohol [tsetüülalkohol 60%, stearüülalkohol 40%] - 7,2 g, makrogooletsostearaat (makrogool-20 tsetostearüüleeter) - 2,3 g dinaatriumi edetat - 0,5 g, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat - 0,26 g, puhastatud vesi - kuni 100 g

15 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.
30 g - alumiiniumist torud (1) - papp pakendid.

◊ Salv välisteks kasutamiseks 0.05% + 0.1% + 1% läbipaistev, valge või peaaegu valge.

Abiained: propüülparahüdroksübensoaat (nipasool) - 0,05 g, vedel parafiin (vaseliiniõli) - 5 g, isopropüülmüristaat - 1 g, vaseliin - kuni 100 g

15 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.
30 g - alumiiniumist torud (1) - papp pakendid.

Kombineeritud preparaat välispidiseks kasutamiseks koos põletikuvastase, allergiavastase, seenevastase (fungitsiidse) ja antibakteriaalse toimega.

Gentamütsiin on aminoglükosiidide rühma bakteritsiidse toime laia toimespektriga antibiootikum, mis on väga aktiivne Proteus spp. Gramnegatiivsete bakterite vastu. (Indool-positiivsete ja indool-negatiivsete tüved), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (metitsilliiniresistentsus). Aktiivne Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp. Resistentsus gentamütsiini suhtes: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, anaeroobsed mikroorganismid (Streptococcus spp. (Välja arvatud Streptococcus pneumoniae), Providencia rettgeri).

Betametasoon - GCS, on põletikuvastane, allergiline, anti-eksudatiivne toime.

Kotrimasool on imidasooli derivaatide rühmast koosnev seenevastane aine. Sellel on mõju ergosterooli, mis kuulub seente rakumembraani, sünteesi. Sellel on lai valik tegevusvaldkondi. Aktiivne patogeensete dermatofüüt (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophvton floccosurrtx, Microsporum'i canis), pärm ja seened (Candida albicans, Turolopsis glabrata'st, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare).

Terapeutiliste annuste kasutamisel ravimi välisel kasutamisel on toimeainete transdermaalne imendumine veres väga madal. Kui nahale manustatakse, sõltub betametasooni imendumise intensiivsus epidermise barjääri seisundist (põletik ja nahahaigused suurendavad imendumist).

Oklusiivsete kastmete kasutamine suurendab beetametasooli ja gentamütsiini transdermaalset imendumist, mis võib suurendada süsteemsete kõrvaltoimete riski.

- dermatiit on lihtne ja allergiline (eriti keeruline sekundaarne infektsioon);

- difuusne atoopiline dermatiit (sealhulgas atoopiline dermatiit);

- piiratud neurodermatiit (kaasa arvatud lihtsad kroonilised samblikud);

- dermatomikoos (dermatofütoos, kandidoos, versicolor versicolor), eriti kui see on lokaliseeritud kubemekindlalt ja suurtes nahakoldustes.

- süüfilise nahainfektsioon;

- vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid;

- laste vanus kuni 2 aastat;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimit tuleb raseduse ajal (eriti esimesel trimestril) kasutada ettevaatlikult, lastel ja noorukitel vanuses 2... 18 aastat.

Ravimit kasutatakse väljastpoolt.

Koori või salv, mis on kahjustatud nahale väikeses koguses kergelt hõõruda 2 korda päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt ja sõltub haiguse noloogilisest vormist ja raskusastmest. Sildade puhul on ravi keskmine kestus 2-4 nädalat.

Kui kliiniline paranemine lähitulevikus ei toimu, on vaja selgitada diagnoosi või muuta raviskeemi.

Kohalikud reaktsioonid: sügelus, põletustunne, ärritus, naha kuivus, follikuliit, hüpertrichoos, steroidne akne, hüpimpigmentatsioon, allergilised reaktsioonid. Oklusiivsete kastmete kasutamisel - leotamine, infektsioon, naha atroofia, venitusarmid, kibedus kuumus.

Süsteemseid reaktsioone: pikaajaline ravi või rakenduse nahapinnale kompleksne - suurenenud kehamassiindeks, osteoporoos, kõrgenenud vererõhk, tursed, haavandid seedetrakti limaskesta ägenemine varjatud nakkuse koldeid, hüperglükeemia, agitatsioon, unetus, düsmenorröa.

Sümptomid: hüperkortisolismi sümptomite tekkimine.

Ravi: ravimi järk-järguline lõpetamine, sümptomaatiline ravi, vajadusel - elektrolüütide tasakaaluhäirete korrigeerimine.

Vältige silma sattumist.

Kui ilmneb püsiv bakteriaalne või seenhaiguste mikrofloor, tuleb ravim katkestada ja määrata sobiv ravi.

Kasutamine lastel

Kuna lastel on naha pindala kehakaalu suhtes suurem kui täiskasvanutel ja epidermis on ka vähem arenenud, siis, kui ravimit kasutatakse väliselt, võib absorbeeruda proportsionaalselt suurem osa toimeainetest ja seetõttu on suurem oht ​​süsteemsete kõrvalreaktsioonide tekkeks. Kasutage ravimit lastel niipea kui võimalik ja järgides kõiki ettevaatusabinõusid.

Raseduse ajal (eriti esimesel trimestril) on ravimi kasutamine lubatud ainult juhtudel, kui emal soovitav kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele. Sellistel juhtudel peab ravimi kasutamine olema lühike ja piirduma väikeste nahapiirkondadega.

Ei ole teada, kas ravimi komponendid erituvad rinnapiima. Seetõttu tuleb ravimi Akriderm GK kasutamine imetamise ajal, kui see on vajalik, raseduse ajal lõpetada.

Ravimi kasutamine on alla 2-aastastel lastel vastunäidustatud.

Seda ravimit tuleb kasutada ettevaatlikult lastel ja noorukitel vanuses 2... 18 aastat.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15-25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Akriderm® GK (Akriderm GK)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis ja vabastusvorm

torudes 15 või 30 g; kartongpakendis 1 toru.

torudes 15 või 30 g; kartongpakendis 1 toru.

torudes 15 või 30 g; kartongpakendis 1 toru.

torud 15 g või 30 g; kartongpakendis 1 toru.

Annustusvormi kirjeldus

Koor - valge või peaaegu valge.

Salv - valgest valgest kollakas või kreemjas värvi toon. Ebapiisava eripära olemasolu on lubatud.

Iseloomulik

Glükokortikosteroid paikseks kasutamiseks.

Kombineeritud preparaadid välispidiseks kasutamiseks (glükokortikosteroid + antibiootikum-aminoglükosiid).

Kombineeritud preparaadid välispidiseks kasutamiseks (glükokortikosteroid + antibiootikum-aminoglükosiid + seenevastane aine).

Kombineeritud preparaadid välispidiseks kasutamiseks (glükokortikosteroid + keratolüütiline aine).

Farmakoloogiline toime

Põletikuvastane, allergiline, anti-eksudatiivne, kõhukinnisus, kõhulahtisus

Põletikuvastane, allergiline, antibakteriaalne

Anti-inflammatory, antiallergiline, antibakteriaalne, seenevastane

Põletikuvastane, allergiline, antiseptiline, keratolüütiline

Farmakodünaamika

Kortikosteroidide beetametasoondipropionaadiga pärsib leukotsüütide akumulatsioon, vabanemine lüsosomaalsed ensüümid ja mediaatorite põletikus pärsib fagotsütoosi, vähendatud vaskulaarkude läbitavust, takistab teket põletikuline turse.

Gentamütsiin on aminoglükosiidide rühma kuuluv laia toimespektriga antibiootikum. Sellel on bakteritsiidne toime naha primaarsete ja sekundaarsete bakteriaalsete infektsioonide patogeenidele. Aktiivne gramnegatiivsete bakterite vastu: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; Gram-positiivsed bakterid: Streptococcus spp. (beeta-ja alfa-hemolüütiline streptokokk rühm A tundlikud tüved), Staphytococcus spp. (koagulaaspositiivsed, koagula-negatiivsed ja mõned tüved, mis toodavad penitsillinaasi). Mitteaktiivsed anaeroobide, seente ja viiruste vastu.

Klotrimasoolil on seenevastane toime ergosterooli sünteesi, mis on seene rakumembraani lahutamatu osa, rikkumine. Aktiivne: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Candida albicans, Malassezia furtur (Pityrosporum orbiculare).

Salitsüülhape annab keratolüütilise, antimikroobse toime, elimineerib sarvjas kihid ja soodustab SCS sügavamat levikut.

Näidustused Akriderm® GK

Allergilised nahahaigused (sh äge, alaäge ja krooniline kontaktdermatiit, elukutsest, seborroiline dermatiit, atoopiline dermatiit, päikese dermatiit, neurodermatiit, sügelemine, disgidrotichesky ekseem); äge ja krooniline mitteallergilise dermatiidi vorm; psoriaas.

Dermatiit (lihtsad ja allergilised), eriti sekundaarselt infitseerunud, ekseem (atoopiline, lapsed, Nummular), atoopiline dermatiit (neurodermatitis hajus), lihtsate kroonilise vöötohatise (piiratud kasutusega neurodermatitis), päikese dermatiit, eksfoliatiivdermatiit, kiiritusdermatiidi, mähe lööve, psoriaas, kihelus.

Dermatoosi ravi, mis on keeruline esmaste ja / või sekundaarsete infektsioonide poolt, pityriasis-versicolor, piiratud ja difuusne neurodermatiit, siirdusss (sealhulgas kubeme-, jalgade), mis on põhjustatud ravimitest vastuvõtlike patogeenide poolt.

Hüperkeratoosiga kaasnevate dermatooside kohalik ravi: psoriaas, piiratud ja difuusne neurodermatiit, lichens planus, ekseem, düshüdrootiline dermatiit, ihtiüosid ja ihtiüoisilised muutused.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi, naha tuberkuloosi, süüfilise, naha-vähkide, herpes simpleksi, vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide, avatud haavade, laktatsiooniperioodi ja kuni 1-aastaste laste seas; lisaks ravimi Akriderm ® jaoks: jalgade troofilised haavandid, roosvistruktuur, akne vulgaris; lisaks ravimile Akriderm® GK: põletiku-otiidi ravis - pruunipuu perforatsioon; lisaks ravimi Akriderm® SK jaoks: perioraalne dermatiit.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

GCSi paikse manustamise ohutus rasedatel ei ole tõestatud; Rasedusgrupi ravimite väljakirjutamine raseduse ajal on põhjendatud ainult siis, kui potentsiaalne kasu kaalub üles võimaliku riski. Raseduse ajal ei tohi seda rühma ravimeid kasutada suurtes annustes või pikka aega.

Ei ole kindlaks tehtud, kas GCSi paikselt manustamine võib põhjustada nende esinemist emapiimas, mistõttu tuleks rinnaga toitmise lõpetamise küsimus lahendada.

Kõrvaltoimed

Lokaalne manustamine võib ravi kortikosteroididega määratud: põletustunne, ärritus, kuivaks, follikuliidist, liigkarvasusega aknepodobnye nahalööbed hüpopigmentatsiooni, suuümbruse dermatiit, allergiline kontaktdermatiit. Pikaajalisel kasutamisel, samuti oklusiivsete kastmete kasutamisel - naha leotamine, sekundaarne infektsioon, naha atroofia, kibedus kuumus, purpura.

Kui rakendada lai kehapinna, peamiselt lastel võib põhjustada süsteemseid kõrvaltoimeid kortikosteroidide (glükosuuria pöörduva depressiooni adrenokortiliste funktsiooni ilming Cushingi sündroom).

Kui rakendada lai kehapinna, peamiselt lastel võib põhjustada süsteemseid kõrvaltoimeid kortikosteroidide (glükosuuria pöörduva depressiooni adrenokortiliste funktsiooni ilming Cushingi sündroom) ja gentamütsiin (neerutoksiliste ototoksilisi efektid).

Suurtelt kehapindadelt, peamiselt lastel, võib esineda kortikosteroidide ja salitsülaatide süsteemseid kõrvaltoimeid.

Juhul, kui kõrvaltoimed ei ole juhendis kirjeldatud, peate konsulteerima arstiga.

Koostoimimine

Puudusid ravimite koostoimed teiste ravimitega.

Annustamine ja manustamine

Väliselt. Kandke õhukese kihi kahjustatud nahale kaks korda päevas - hommikul ja õhtul. Arst määrab kindlaks muud kasutamissageduse, tuginedes haiguse tõsidusele. Kergetel juhtudel on koor piisav, et seda reeglina kasutada 1 kord päevas; raskemad kahjustused võivad vajada sagedasemat kasutamist.

Ravi kestus sõltub ravi efektiivsusest ja talutavusest ja on 2... 4 nädalat.

Kui kliinilist paranemist ei toimu, on vaja diagnoosi selgitada.

Väliselt. Kandke õhukese kihi kahjustatud nahale kaks korda päevas - hommikul ja õhtul. Arst määrab kindlaks muud kasutamissageduse, tuginedes haiguse tõsidusele. Kergetel juhtudel on piisav salvi rakendamine reeglina üks kord päevas; raskemad kahjustused võivad vajada sagedasemat kasutamist.

Üleannustamine

Äge üleannustamine on väga ebatõenäoline, aga ka liigne või pikaajaline kasutamine ravimite kättesaadavaks kroonilise kaasneva üleannustamise nähud Cushing: glükosuuria pöörduva depressiooni adrenokortiliste funktsiooni ilming Cushingi sündroom.

Ravi: sümptomaatiline ravi. Krooniliste mürgiste mõjude korral on soovitatav ravimi järkjärguline tühistamine.

Erijuhised

Kui esineb ülitundlikkust või nahaärritust, mis on seotud ravimite kasutamisega, lõpetage ravi ja valige patsiendile sobiv ravi.

Pikaajalisel ravimisel on ravimi kasutamisel naha tohutul pinnal oklusiivsete sidemete ja lastel kasutamisel võimalik GCSi süsteemne imendumine.

Alla 1-aastased lapsed määratakse ravimeid ainult vastavalt rangetele juhistele ja meditsiinilise järelevalve all, kuna beetametasooniga seotud süsteemsete kõrvaltoimete võimalik areng. Rakendades ravimi ulatuslikel pindade ja / või sideme alla on võimalik maha suruda hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi ja arengut Cushingi sümptomeid võib täheldada vähenemist eritumist kasvuhormoon, suurenenud koljusisese rõhu all.

Näo nahal sagedamini kui teistel keha pindadel pärast lokaalse toimega GCS pikaajalist ravi võib tekkida atroofilised muutused; selline ravi ei tohiks ületada 5 päeva.

Kreem ja salvi ei ole ette nähtud kasutamiseks oftalmoloogias. Vältige silma sattumist.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel peaks selle tühistamine toimuma järk-järgult.

Tootja

JSC Akrikhiini Keemia- ja Farmaatsiaagentuur, Venemaa.

Ravimi Akriderm® GK säilitamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Akriderm® GK säilivusaeg

koor väliseks kasutamiseks 0.064% - 4 aastat.

koor väliseks kasutamiseks - 2 aastat.

koor väliseks kasutamiseks 0,05% - 4 aastat.

salv välispidiseks kasutamiseks - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Juhendamine

Ametlik ajakohastatud kasutusjuhend

Viimati muudetud: 12. august 2016

Annustamisvorm

Salv välispidiseks kasutamiseks

Koostis

100 g salvid sisaldavad:

Beetametasoondipropionaadiga poolest 100% aine - 0064 g, mis vastab 0,05 g betametasoon, gentamitsiinsulfaati ekvivalentne gentamütsiiniga - 0,1 g, klotrimasooli, arvutatuna 100% ainet - 1 g;

Propüülparahüdroksübensoaat (nipasool) - 0,05 g, vedel parafiin (vedel parafiin) - 5 g, isopropüülmüristaat - 1 g, vaseliin - kuni 100 g

Annustusvormi kirjeldus

Valge või peaaegu valge värvusega läbipaistev salv.

Farmakoloogiline rühm

Paikne glükokortikosteroid + antibiootikum aminoglükosiid + seenevastane aine

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on põletikuvastane, allergiline, antibakteriaalne ja seenevastane toime (fungitsiidne).

Gentamütsiin - bakteritsiidne aminoglükosiidide rühma kuuluv laia toimespektriga antibiootikum. Väga tundlikud gramnegatiivsed mikroorganismid - Proteus spp. (indooli positiivne ja indool-negatiivne), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (methicilliphoresistant). Tundlikud: Enterococcus faecalis, Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp. Resistentne: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, anaeroobsed mikroobid: Streptococcus spp. (välja arvatud Streptococcus pneumoniae), Enterococcus faecalis; Providencia rettgeri. Betametasoon - glükokortikosteroidil, omab kohalikku põletikuvastast, kõhulahtisust, anti-allergilist toimet.

Kotrimasool on antikoagulant imidasooli derivaatide rühmast paikseks kasutamiseks. Sellel on toime ergosterooli sünteesi, mis on seene rakumembraani lahutamatu osa, rikkumine. Sellel on lai valik tegevusvaldkondi. Aktiivne patogeensete dermatofüüt (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophvton floccosurrtx, Microsporum'i canis), pärm ja seened (Candida spp., Torulopsis'e glabrata'st, Rhodotorula spp., Pilyrosporum Orbicular e).

Farmakokineetika

Terapeutiliste annuste manustamisel naha kaudu on toimeainete transdermaalne imendumine veres väga väike. Kui nahale manustatakse, sõltub betametasooni imendumise intensiivsus epidermise barjääri seisundist (põletik ja nahahaigused suurendavad imendumist). Oklusiivsete sidemete kasutamine suurendab beetametasooli ja gentamütsiini transdermaalset imendumist, mis võib viia süsteemsete kõrvaltoimete suurenemiseni.

Näidustused

Lihtne ja allergiline dermatiit (eelkõige komplitseeritud püodermiat), atoopiline dermatiit (sh atoopiline dermatiit), atoopiline piiratud (kaasa arvatud lihtsad kroonilise psoriaasi), ekseem, dermatomükoos (tinea, kandidoosi pityriasis versicolor), eriti kui lokaliseerimine kubemes ja naha suurtes voldikutes.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi, naha tuberkuloosi, süüfilise nahaharjumuste, tuulerõugete, herpes simplexi, vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide, avatud haavade, laste vanuse (kuni 2 aasta) suhtes.

Rasedus (eriti I trimestri). Lapsed vanuses 2 kuni 18 aastat.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal (eriti esimesel trimestril) on salvi paikne manustamine rasedatele lubatud ainult juhtudel, kui emal soovitav kasu kaalub võimaliku ohu lootele. Sellistel juhtudel peab ravimi kasutamine olema lühike ja piirduma väikeste nahapiirkondadega.

Ei ole teada, kas ravimi komponendid erituvad rinnapiima. Seepärast on Acriderm GC-salvi määramisel imetamise ajal soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Annustamine ja manustamine

Väliselt. Salvi kantakse kahjustatud nahale, õrnalt hõõrutakse väikest kogust 2 korda päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt ja sõltub haiguse noloogilisest vormist ja raskusastmest. Sõrmusssiga on ravi keskmine kestus 2-4 nädalat.

Kui kliiniline paranemine lähitulevikus ei toimu, on vaja selgitada diagnoosi või muuta raviskeemi.

Kõrvaltoimed

Sügelemine, põletamine, ärritus, naha kuivus, follikuliit, hüpertrichoos, steroidne akne, hüpopigmentatsioon, allergilised reaktsioonid. Oklusiivsete kastmete kasutamisel - leotamine, infektsioon, naha atroofia, venitusarmid, kibedus kuumus. Pikaajalise ravi või rakendus suurele pinnale - arengut süsteemseid kõrvaltoimeid: kaalutõus, osteoporoos, hüpertensioon, tursed, haavandid limaskesta seedetraktist ägenemine varjatud nakkuse koldeid, hüperglükeemia, agitatsioon, unetus, düsmenorröa.

Üleannustamine

Sümptomid: hüperkortisolismi nähtused.

Ravi: ravimi järkjärguline tühistamine. Sümptomaatiline ravi. Vajadusel - elektrolüütide häirete korrigeerimine.

Koostoimimine

Koostoimet teiste ravimitega ei leitud.

Erijuhised

Vältige silma sattumist.

Kui ilmneb püsiv bakteriaalne või seenhaiguste mikrofloor, tuleb ravimi kasutamine katkestada, tuleb ette näha asjakohane ravi.

Kuna lastel on naha pindala võrreldes kehakaaluga suurem kui täiskasvanutel ja epidermis on ka vähem arenenud, kui ravimit kasutatakse väliselt, siis võib absorbeeruda proportsionaalselt suurem osa toimeainetest ja seetõttu on suurem oht ​​süsteemsete kõrvaltoimete tekkeks. Kasutage ravimit lastel niipea kui võimalik ja järgides kõiki ettevaatusabinõusid.

Vabastav vorm

Salv välispidiseks kasutamiseks, 0,05% + 0,1% + 1%.

Tuubi alumiiniumist 15 või 30 g. Iga toru koos kasutusjuhendiga pannakse kartongpakendisse.

Ladustamistingimused

Temperatuuril 15-25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused

Tootja

Aktsiaselts "Keemia-farmaatsia ettevõte" AKRIKHIN "

(AKRIKHIN JSC), Venemaa

142450, Moskva piirkond, Noginski piirkond, Old Kupavna, ul. Kirovi, 29. detsember